Clinical Trials on Urothelkarzinom-assoziierte 1-RNA, Mensch in Germany

Insgesamt 22 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
University Hospital Freiburg
Biosyn

Abgeschlossen

Comparison of Selenium Levels in HCV- Infected Patients at Different Stages of Disease

Leberzirrhose | Karzinom, hepatozellulär | Hepatitis C

Deutschland
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zu Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) bei mit humanen Immundefizienzviren (HIV) infizierten Teilnehmern

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Daclatasvir (BMS-790052) plus pegyliertem Interferon-Alfa 2a und Ribavirin bei Patienten mit Koinfektion mit unbehandeltem Hepatitis-C-Virus und HIV-Virus

Hepatitis C, Genotyp 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Puerto Rico, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien
Target PharmaSolutions, Inc.

Abgeschlossen

Direkt wirkende antivirale Sicherheitsstudie nach der Zulassung

Hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adaptive Design-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Sicherheit von NIM811, das in Kombination mit Standard of Care (SOC) bei Patienten mit rezidiviertem Hepatitis-C-Virus 1 (HCV-1) verabreicht wird

Chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Rückfall

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Puerto Rico, Taiwan, Australien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

ABT-450 mit Ritonavir und ABT-267 und/oder ABT-333 mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Genotyp 1 | Hepatitis C (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Neuseeland, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TMC435 zusammen mit der Dreifachtherapie mit pegyliertem Interferon Alpha-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 koinfiziert sind

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Portugal, Kanada, Puerto Rico
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Niedrigdosis-Ganzkörperbestrahlung und Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen oder Nierenkrebs

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Ganzkörperbestrahlung und Transplantation peripherer Spenderblutstammzellen, gefolgt von einer Infusion von Spenderlymphozyten bei der Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie oder multiplem Myelom

Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil und Cyclosporin zur Verringerung der Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen oder metastasiertem Nierenkrebs, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat und Ganzkörperbestrahlung, gefolgt von peripherer Spenderblut-Stammzellentransplantation und Immunsuppression bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen

Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien

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