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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bivalenter oraler Poliovirus-Impfstoff (bOPV) im Alter von 6, 10 und 14 Wochen

Insgesamt 23 ergebnisse

Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Dauer von IPV-Priming und Antikörperzerfall

Poliomyelitis

Bangladesch
Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease...
Air Force Military Medical University, China; Beijing Tiantan Biological Products...

Abgeschlossen

Randomisierte kontrollierte Studie zur Immunogenitäts- und Sicherheitsbewertung des bivalenten oralen Poliovirus-Impfstoffs Typ 1 und 3 (TTbOPV)

Poliomyelitis
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Immunogenität nOPV2 mit und ohne bOPV

Poliomyelitis

Bangladesch
Aga Khan University
World Health Organization

Abgeschlossen

Pakistan Kurzintervall mOPV1 im Vergleich mit Standardintervall mOPV1 und bOPV 1,3 (SIAD)

Polio

Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Gleichzeitige Anwendung und gestaffelte Anwendung von Impfstoff und oralem Poliovirus (OPV) bei gesunden Säuglingen (V260-014) (ABGESCHLOSSEN)

Gastroenteritis | Rotavirus-Infektionen
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Fractional Inactivated Poliovirus Vaccine Booster and Rotavirus Study (fIPV)

Poliomyelitis

Bangladesch
Fidec Corporation
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von 1 oder 2 IPV-Dosen bei lateinamerikanischen Säuglingen, die mit einem bivalenten OPV-Impfstoff geprimt wurden

Poliomyelitis

Kolumbien, Dominikanische Republik, Guatemala, Panama
PT Bio Farma

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsprofil der gleichzeitig mit Pentabio und IPV verabreichten Primärdosis von bOPV Bio Farma

Gesund

Indonesien
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunogenität von inaktivierten und lebenden Polio-Impfstoffen

Poliomyelitis

Bangladesch
PATH
Bio Farma, Indonesia

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung trivalenter und bivalenter (Typ 1 und 2) neuartiger oraler Poliomyelitis-Impfstoffe

Poliomyelitis

Bangladesch
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Primary and Booster Vaccination Study With a Pneumococcal Vaccine in HIV Infected, HIV Exposed Uninfected and HIV Uninfected Children 6 to 10 Weeks of Age.

Infektionen, Streptokokken

Südafrika
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Abgeschlossen

Die transparente Sicherheitsstudie des 5-in-1-Kombinationsimpfstoffs (DTwP-rHepB-Hib), hergestellt vom Indian Serine Institute, an gesunden Kindern in Vietnam im Alter von 6 bis 12 Wochen in einem 3-Dosen-Regime, das Intervall zwischen den Dosen beträgt 4 Wochen

Hepatitis B | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Haemophilus influenzae Typ b

Vietnam
International Vaccine Institute
Indian Council of Medical Research; National Institute of Cholera and Enteric... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung eines alternativen Impfplans für den oralen Cholera-Impfstoff

Cholera | Durchfall | Vibrio-Infektion

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit eines flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Säuglingen

Infektionen, Rotaviren

China
PATH

Abgeschlossen

Inaktivierter Poliovirus-Impfstoff (IPV) mit oder ohne E.Coli Double Mutant Heat-Labile Toxin (dmLT) Challenge-Studie bei gesunden Erwachsenen

Polio

Belgien
University Hospital Inselspital, Berne

Rekrutierung

Responses to COVID19 Vaccination in Patients With a Treatment History of Rituximab. (RituxiVac)

Immunsuppression | Rituximab | COVID19 Vaccination

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der routinemäßigen Säuglingsimpfstoffe Pediarix®, Hiberix® und Prevenar 13® bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoff (HRV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum lizenzierten lyophilisierten Impfstoff von GSK bewerten

Rotavirus-Infektion | Rotavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern verabreicht wird

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort des Meningokokken-ACWY-Impfstoffs von Novartis bei Säuglingen

Meningitis, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kolumbien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Abgeschlossen

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Abgeschlossen

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten

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