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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Glycopyrronium MDI 28,8 Mikrogramm

Insgesamt 18 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei PT001-Dosen bei japanischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003 und Placebo-MDI

COPD
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Studie von FlutiForm® versus Fluticason plus Formoterol bei Erwachsenen mit schwerem Asthma

Asthma, Bronchial

Ungarn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pulmonalen Verteilung von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Chronische Dosierungs-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glycopyrronium (PT001) bei erwachsenen Probanden mit intermittierendem Asthma oder leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosisindikatorstudie für Glycopyrronium und Formoterolfumarat (GFF) mit dosiertem Inhalator (MDI) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Abgeschlossen

Impfstoff, der mehrere Klasse-I-Peptide und Montanid ISA 51VG mit steigenden Dosen des Anti-PD-1-Antikörpers Nivolumab oder Ipilimumab mit Nivolumab kombiniert, für Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium IIIC/IV

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Abgeschlossen

Mehrere Peptide der Klasse I und Montanide ISA 51 VG mit ansteigenden Dosen von Anti-PD-1 ab BMS936558

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten

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