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Ensayo de atención y tratamiento quirúrgico acelerado de fractura de cadera (HIP ATTACK) (HIP ATTACK)

18 de enero de 2024 actualizado por: McMaster University
HIP ATTACK es un ensayo controlado aleatorio internacional de 3000 pacientes con una fractura de cadera que requiere una intervención quirúrgica. Este ensayo determinará el efecto de la autorización médica acelerada y la cirugía acelerada en comparación con la atención estándar sobre el riesgo de mortalidad a los 90 días y las complicaciones perioperatorias importantes (es decir, una combinación de mortalidad, infarto de miocardio no mortal, embolia pulmonar no mortal, neumonía no mortal, sepsis no mortal). , accidente cerebrovascular no mortal y hemorragia grave y potencialmente mortal no mortal).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3001

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
      • Woluwe-Saint-Lambert, Bélgica
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá
        • South Health Campus
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • University of Alberta Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • Vancouver General Hospital
    • Manitoba
      • Winnipeg,, Manitoba, Canadá, MB R2K 2M9
        • Concordia Hip and Knee Institute
    • Nova Scotia
      • Halifax,, Nova Scotia, Canadá, B3H 3A7
        • QEII Health Sciences
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canadá
        • Royal Victoria Hospital
      • Etobicoke, Ontario, Canadá
        • Etobicoke General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 4A6
        • St. Joseph's Hospital Hamilton
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 5C2
        • Hamilton Health Sciences - Juravinski Hospital
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kitchener, Ontario, Canadá
        • Grand River Hospital
      • London, Ontario, Canadá
        • Victoria Hospital, London Health Sciences
      • Markham, Ontario, Canadá
        • Markham Stouffville Hospital
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
        • Ottawa General Hospital
      • Thunder Bay, Ontario, Canadá, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canadá, M3M 0B2
        • Humber River Hospital
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Colombia
      • Bogotá, Colombia, 13B-60
        • Fundacion Cardioinfantil
  • España
      • Barcelona, España, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli
      • Barcelona, España, 08025
        • Hospital San Pau
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Universitaire Vall d'Hebron
      • Barcelona, España, 08221
        • Mutua de Terrassa Hospital
      • Barcelona, España
        • Hospital Sant Camil (Consorci Sanitari Garraf)
      • Marbella, España, 29603
        • Costa del Sol
      • Valladolid, España
        • Hospital Clinico Universitario de Vallad
  • Estados Unidos
    • California
      • San Jose, California, Estados Unidos
        • Regional Medical Center of San Jose
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 20742
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Hospital and Medical Centre
      • Washington, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts Medical Centre
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University Medical Centre
  • Francia
      • Lyon, Francia
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Nîmes Cedex 09, Francia, 30029
        • Nîmes University Hospital
  • Hong Kong
      • High West, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital
  • India
      • Alappuzha, India, 688005
        • Government TD Medical College
      • Bangalore, India, 560099
        • Sparsh Hospital
      • Chandigarh, India
        • PGIMER
      • Hebbal, India, 560024
        • Bangalore Baptist Hospital
      • Kolkata, India, 700099
        • NH Kolkata
      • Ludhiana, India, 141008
        • CMC Ludhiana
      • Nagpur, India
        • Seven Star Hospital
      • New Delhi, India
        • AIIMS Hospital
      • Puducherry, India
        • JIPMER
      • Shivajinagar, India, 411005
        • Sancheti Institute for Orthopaedics and Rehabilitation
      • Trivandrum, India
        • Government Medical Hospital
  • Italia
      • Milan, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Italia
        • Humanitas Research Hospital
      • Milan, Italia
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Institute
      • Varese, Italia
        • ASST Sette Laghi - Ospedale Di
  • Malasia
      • George Town, Malasia
        • Hospital Pulau Pinang
      • Kuala Lumpur, Malasia, 59100
        • University Malaya Medical Centre (UMMC)
  • Pakistán
      • Islāmābād, Pakistán, 44000
        • Shifa International Hospitals
      • Karachi, Pakistán, 74800
        • The Aga Khan University
  • Países Bajos
      • Deventer, Países Bajos
        • Deventer Ziekenhuis
  • Polonia
      • Bochnia, Polonia
        • SPZOZ Szpital Powiatowy w Bochni im M. Wieckiej
      • Myślenice, Polonia, 32-400
        • Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej W Myślenicach
      • Łódź, Polonia
        • University Hospital & Educational Center of Medical University in Lodz
  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Chaoyang Hospital
  • Reino Unido
      • Huddersfield, Reino Unido
        • Calderdale & Huddersfield NHS
      • London, Reino Unido, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital
      • London, Reino Unido
        • West Middlesex Hospital
      • Peterborough, Reino Unido
        • Peterborough City Hospital
      • Sutton in Ashfield, Reino Unido, NG17 4JL
        • King's Mill Hospital
  • Sudáfrica
      • Cape Town, Sudáfrica
        • Stellenbosch University
      • Cape Town, Sudáfrica, 7925
        • Groote Schuur Hospital
      • Johannesburg, Sudáfrica, 2193
        • Chris Hani Baragwanath Hospital
  • Tailandia
      • Bangkok,, Tailandia, 10400
        • Ramathibodi Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

45 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥45 años; y
  • diagnóstico de fractura de cadera durante las horas de trabajo con un mecanismo de baja energía (es decir, caída desde la altura de pie) que requiere cirugía.

Criterio de exclusión:

  • pacientes que requieren cirugía de emergencia o intervenciones de emergencia por otro motivo (p. ej., hematoma subdural, patología abdominal que requiere laparotomía urgente, isquemia aguda de extremidades, otras fracturas o traumatismos que requieren cirugía de emergencia, fascitis necrosante, revascularización coronaria, implantación de marcapasos);
  • fractura abierta de cadera;
  • fracturas de cadera bilaterales;
  • fractura periprotésica;
  • anticoagulación terapéutica no inducida por un antagonista de la vitamina K, heparina no fraccionada (p. ej., administración de heparina de bajo peso molecular (HBPM) terapéutica (>6000 u/24 h) en las 24 horas previas a la inscripción, o ingesta de cualquier otro tratamiento oral no reversible) anticoagulante(s) para los que no hay agente de reversión disponible
  • pacientes tratados con un antagonista terapéutico de la vitamina K con antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (TIH);
  • pacientes que se niegan a participar; o
  • pacientes inscritos previamente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Autorización médica acelerada y cirugía
Autorización médica rápida con llegada dirigida al quirófano dentro de las 6 horas posteriores al diagnóstico de una fractura de cadera que requiere reparación quirúrgica.
Otro: Autorización médica acelerada y cirugía
Autorización médica rápida con llegada dirigida al quirófano dentro de las 6 horas posteriores al diagnóstico de una fractura de cadera que requiere reparación quirúrgica.
Sin intervención: Atención quirúrgica estándar
Reparación quirúrgica de fractura de cadera según el calendario estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 90 dias
Mortalidad por cualquier causa
90 dias
Compuesto - complicación perioperatoria importante
Periodo de tiempo: 90 dias
Compuesto de mortalidad, infarto de miocardio no fatal, embolia pulmonar no fatal, neumonía no fatal, sepsis no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y hemorragia mayor y potencialmente mortal no fatal
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 90 dias
Duración de la estancia hospitalaria
90 dias
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Muerte por todas las causas
90 días y 1 año
Mortalidad vascular
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Muerte por causa vascular
90 días y 1 año
Mortalidad no vascular
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Muerte por causa no vascular
90 días y 1 año
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Infarto de miocardio
90 días y 1 año
Procedimiento de revascularización cardiaca
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
es decir, intervención coronaria percutánea [PCI] o cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria [CABG]
90 días y 1 año
Nueva insuficiencia cardiaca congestiva
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Nueva insuficiencia cardiaca congestiva
90 días y 1 año
Nueva fibrilación auricular clínicamente importante
Periodo de tiempo: 90 dias
Nueva fibrilación auricular clínicamente importante
90 dias
Paro cardíaco no fatal
Periodo de tiempo: 30 días y 1 año
Paro cardíaco no fatal
30 días y 1 año
Carrera
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Carrera
90 días y 1 año
Trombosis arterial periférica
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Trombosis arterial periférica
90 días y 1 año
Embolia pulmonar
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Embolia pulmonar
90 días y 1 año
Trombosis venosa profunda
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Trombosis venosa profunda
90 días y 1 año
Neumonía
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Neumonía
90 días y 1 año
Septicemia
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Septicemia
90 días y 1 año
Infección
Periodo de tiempo: 90 dias
Infección
90 dias
Sangrado potencialmente mortal
Periodo de tiempo: 90 dias
Sangrado potencialmente mortal
90 dias
Sangrado mayor
Periodo de tiempo: 90 dias
Sangrado mayor
90 dias
Nueva insuficiencia renal aguda que requiere diálisis
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Nueva insuficiencia renal aguda que requiere diálisis
90 días y 1 año
Fractura periprotésica
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Fractura periprotésica
90 días y 1 año
Luxación protésica de cadera
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Luxación protésica de cadera
90 días y 1 año
Fracaso del implante
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Fracaso del implante
90 días y 1 año
Reoperación de cadera
Periodo de tiempo: 30 días y 1 año
Reoperación de cadera
30 días y 1 año
Tiempo hasta la primera movilización
Periodo de tiempo: 90 dias
Tiempo hasta la primera movilización
90 dias
Duración de la estancia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 90 dias
Duración de la estancia en cuidados intensivos
90 dias
Duración de la estancia de rehabilitación
Periodo de tiempo: 90 dias
Duración de la estancia de rehabilitación
90 dias
Nueva residencia en una residencia de ancianos
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Nueva residencia en una residencia de ancianos
90 días y 1 año
Medida de Independencia Funcional (FIM™)
Periodo de tiempo: 30 días y 1 año
Medida de Independencia Funcional (FIM™)
30 días y 1 año
Puntuación SF-36
Periodo de tiempo: 30 días y 1 año
Puntuación SF-36
30 días y 1 año
Delirio dentro de los 7 días de la aleatorización
Periodo de tiempo: 7 días
Delirio dentro de los 7 días de la aleatorización
7 días
Readmisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Readmisión hospitalaria
90 días y 1 año
Nuevas úlceras por presión
Periodo de tiempo: 90 dias
Nuevas úlceras por presión
90 dias
Dolor incisional
Periodo de tiempo: 30 dias
Dolor incisional
30 dias
Dolor incisional crónico
Periodo de tiempo: 1 año
Dolor incisional crónico
1 año
Lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 90 días
Lesión renal aguda
90 días
Lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 1 año
Lesión renal aguda
1 año
Estado de Mortalidad e Institucionalización de los dependientes
Periodo de tiempo: 30 dias
Estado de Mortalidad e Institucionalización de los dependientes
30 dias
Estado de Mortalidad e Institucionalización de los dependientes
Periodo de tiempo: 1 año
Estado de Mortalidad e Institucionalización de los dependientes
1 año
Análisis Economico
Periodo de tiempo: 90 días y 1 año
Análisis Economico
90 días y 1 año
Utilización del sistema de salud, seguimiento a largo plazo
Periodo de tiempo: 2, 5, 10 años
Utilización del sistema de salud, seguimiento a largo plazo
2, 5, 10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
McMaster University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Philip J Devereaux, MD, PhD, McMaster University
  • Investigador principal: Mohit Bhandari, MD, PhD, McMaster University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
14 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
24 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de enero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HIP ATTACK Trial v5.0

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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