Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PRÓBA PRZYSPIESZONEGO LECZENIA CHIRURGICZNEGO I PIELĘGNACJI ZŁAMANIA HIP (HIP ATTACK) (HIP ATTACK)

18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: McMaster University
HIP ATTACK to międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 3000 pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej wymagającym interwencji chirurgicznej. To badanie określi wpływ przyspieszonego leczenia medycznego i przyspieszonej operacji w porównaniu ze standardową opieką na 90-dniowe ryzyko zgonu i poważnych powikłań okołooperacyjnych (tj. połączenie śmiertelności, zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem, zatorowości płucnej niezakończonej zgonem, zapalenia płuc niezakończonej zgonem, posocznicy niezakończonej zgonem) , udar niezakończony zgonem oraz zagrażające życiu i poważne krwawienia niezakończone zgonem).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3001

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Cape Town, Afryka Południowa
        • Stellenbosch University
      • Cape Town, Afryka Południowa, 7925
        • Groote Schuur Hospital
      • Johannesburg, Afryka Południowa, 2193
        • Chris Hani Baragwanath Hospital
  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
      • Woluwe-Saint-Lambert, Belgia
        • Cliniques Universitaires Saint-luc
  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Beijing ChaoYang Hospital
  • Francja
      • Lyon, Francja
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Nîmes Cedex 09, Francja, 30029
        • Nîmes University Hospital
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli
      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • Hospital San Pau
      • Barcelona, Hiszpania, 08035
        • Hospital Universitaire Vall d'Hebron
      • Barcelona, Hiszpania, 08221
        • Mutua de Terrassa Hospital
      • Barcelona, Hiszpania
        • Hospital Sant Camil (Consorci Sanitari Garraf)
      • Marbella, Hiszpania, 29603
        • Costa del Sol
      • Valladolid, Hiszpania
        • Hospital Clinico Universitario de Vallad
  • Holandia
      • Deventer, Holandia
        • Deventer Ziekenhuis
  • Hongkong
      • High West, Hongkong
        • Queen Mary Hospital
  • Indie
      • Alappuzha, Indie, 688005
        • Government TD Medical College
      • Bangalore, Indie, 560099
        • Sparsh Hospital
      • Chandigarh, Indie
        • PGIMER
      • Hebbal, Indie, 560024
        • Bangalore Baptist Hospital
      • Kolkata, Indie, 700099
        • NH Kolkata
      • Ludhiana, Indie, 141008
        • CMC Ludhiana
      • Nagpur, Indie
        • Seven Star Hospital
      • New Delhi, Indie
        • AIIMS Hospital
      • Puducherry, Indie
        • JIPMER
      • Shivajinagar, Indie, 411005
        • Sancheti Institute for Orthopaedics and Rehabilitation
      • Trivandrum, Indie
        • Government Medical Hospital
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • South Health Campus
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver General Hospital
    • Manitoba
      • Winnipeg,, Manitoba, Kanada, MB R2K 2M9
        • Concordia Hip and Knee Institute
    • Nova Scotia
      • Halifax,, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
        • QEII Health Sciences
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Royal Victoria Hospital
      • Etobicoke, Ontario, Kanada
        • Etobicoke General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Hospital Hamilton
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Hamilton Health Sciences - Juravinski Hospital
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kitchener, Ontario, Kanada
        • Grand River Hospital
      • London, Ontario, Kanada
        • Victoria Hospital, London Health Sciences
      • Markham, Ontario, Kanada
        • Markham Stouffville Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa General Hospital
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3M 0B2
        • Humber River Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Kolumbia
      • Bogotá, Kolumbia, 13B-60
        • Fundacion Cardioinfantil
  • Malezja
      • George Town, Malezja
        • Hospital Pulau Pinang
      • Kuala Lumpur, Malezja, 59100
        • University Malaya Medical Centre (UMMC)
  • Pakistan
      • Islāmābād, Pakistan, 44000
        • Shifa International Hospitals
      • Karachi, Pakistan, 74800
        • The Aga Khan University
  • Polska
      • Bochnia, Polska
        • SPZOZ Szpital Powiatowy w Bochni im M. Wieckiej
      • Myślenice, Polska, 32-400
        • Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej W Myślenicach
      • Łódź, Polska
        • University Hospital & Educational Center of Medical University in Lodz
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone
        • Regional Medical Center of San Jose
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 20742
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01805
        • Lahey Hospital and Medical Centre
      • Washington, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts Medical Centre
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Medical Centre
  • Tajlandia
      • Bangkok,, Tajlandia, 10400
        • Ramathibodi Hospital
  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Włochy
        • Humanitas Research Hospital
      • Milan, Włochy
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Institute
      • Varese, Włochy
        • ASST Sette Laghi - Ospedale Di
  • Zjednoczone Królestwo
      • Huddersfield, Zjednoczone Królestwo
        • Calderdale & Huddersfield NHS
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • West Middlesex Hospital
      • Peterborough, Zjednoczone Królestwo
        • Peterborough City Hospital
      • Sutton in Ashfield, Zjednoczone Królestwo, NG17 4JL
        • King's Mill Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek ≥45 lat; oraz
  • diagnostyka złamania szyjki kości udowej w godzinach pracy z mechanizmem niskoenergetycznym (np. upadek z wysokości stojącej) wymagającego operacji.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci wymagający pilnej operacji lub nagłych interwencji z innego powodu (np. krwiak podtwardówkowy, patologia jamy brzusznej wymagająca pilnej laparotomii, ostre niedokrwienie kończyn, inne złamania lub urazy wymagające pilnej operacji, martwicze zapalenie powięzi, rewaskularyzacja wieńcowa, wszczepienie stymulatora);
  • otwarte złamanie szyjki kości udowej;
  • obustronne złamania szyjki kości udowej;
  • złamanie okołoprotezowe;
  • terapeutyczne leczenie przeciwzakrzepowe nieindukowane przez antagonistę witaminy K, heparynę niefrakcjonowaną (np. podanie terapeutycznej heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) (>6000 j./24h) w ciągu 24 godzin przed włączeniem do badania lub przyjęcie jakiejkolwiek innej nieodwracalnej doustnej antykoagulant(y), dla których nie ma dostępnego czynnika odwracającego
  • pacjentów przyjmujących terapeutycznego antagonistę witaminy K z wywiadem małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT);
  • pacjenci odmawiający udziału; lub
  • pacjentów włączonych wcześniej do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Przyspieszona odprawa medyczna i operacja
Szybka pomoc medyczna z ukierunkowanym przybyciem na salę operacyjną w ciągu 6 godzin od rozpoznania złamania szyjki kości udowej wymagającego leczenia chirurgicznego.
Inny: Przyspieszona odprawa medyczna i operacja
Szybka pomoc medyczna z ukierunkowanym przybyciem na salę operacyjną w ciągu 6 godzin od rozpoznania złamania szyjki kości udowej wymagającego leczenia chirurgicznego.
Brak interwencji: Standardowa opieka chirurgiczna
Chirurgiczna naprawa złamania szyjki kości udowej zgodnie ze standardowym harmonogramem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
90 dni
Kompozyt - główne powikłanie okołooperacyjne
Ramy czasowe: 90 dni
Łączna śmiertelność, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, zatorowość płucna niezakończona zgonem, zapalenie płuc niezakończone zgonem, posocznica niezakończona zgonem, udar niezakończony zgonem oraz zagrażające życiu i poważne krwawienie
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 90 dni
Długość pobytu w szpitalu
90 dni
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Śmierć ze wszystkich przyczyn
90 dni i 1 rok
Śmiertelność naczyniowa
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Śmierć z przyczyny naczyniowej
90 dni i 1 rok
Śmiertelność pozanaczyniowa
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Śmierć z przyczyny innej niż naczyniowa
90 dni i 1 rok
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zawał mięśnia sercowego
90 dni i 1 rok
Procedura rewaskularyzacji serca
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
tj. przezskórna interwencja wieńcowa [PCI] lub operacja pomostowania aortalno-wieńcowego [CABG]
90 dni i 1 rok
Nowa zastoinowa niewydolność serca
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Nowa zastoinowa niewydolność serca
90 dni i 1 rok
Nowe, istotne klinicznie migotanie przedsionków
Ramy czasowe: 90 dni
Nowe, istotne klinicznie migotanie przedsionków
90 dni
Niezakończone zgonem zatrzymanie akcji serca
Ramy czasowe: 30 dni i 1 rok
Niezakończone zgonem zatrzymanie akcji serca
30 dni i 1 rok
Udar mózgu
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Udar mózgu
90 dni i 1 rok
Zakrzepica tętnic obwodowych
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zakrzepica tętnic obwodowych
90 dni i 1 rok
Zatorowość płucna
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zatorowość płucna
90 dni i 1 rok
Zakrzepica żył głębokich
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zakrzepica żył głębokich
90 dni i 1 rok
Zapalenie płuc
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zapalenie płuc
90 dni i 1 rok
Posocznica
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Posocznica
90 dni i 1 rok
Zakażenie
Ramy czasowe: 90 dni
Zakażenie
90 dni
Zagrażające życiu krwawienie
Ramy czasowe: 90 dni
Zagrażające życiu krwawienie
90 dni
Duże krwawienie
Ramy czasowe: 90 dni
Duże krwawienie
90 dni
Nowa ostra niewydolność nerek wymagająca dializy
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Nowa ostra niewydolność nerek wymagająca dializy
90 dni i 1 rok
Złamanie okołoprotezowe
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Złamanie okołoprotezowe
90 dni i 1 rok
Zwichnięcie protezy stawu biodrowego
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Zwichnięcie protezy stawu biodrowego
90 dni i 1 rok
Awaria implantu
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Awaria implantu
90 dni i 1 rok
Ponowna operacja biodra
Ramy czasowe: 30 dni i 1 rok
Ponowna operacja biodra
30 dni i 1 rok
Czas na pierwszą mobilizację
Ramy czasowe: 90 dni
Czas na pierwszą mobilizację
90 dni
Długość pobytu na intensywnej terapii
Ramy czasowe: 90 dni
Długość pobytu na intensywnej terapii
90 dni
Długość pobytu rehabilitacyjnego
Ramy czasowe: 90 dni
Długość pobytu rehabilitacyjnego
90 dni
Nowa rezydencja w domu opieki
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Nowa rezydencja w domu opieki
90 dni i 1 rok
Pomiar niezależności funkcjonalnej (FIM™)
Ramy czasowe: 30 dni i 1 rok
Pomiar niezależności funkcjonalnej (FIM™)
30 dni i 1 rok
Wynik SF-36
Ramy czasowe: 30 dni i 1 rok
Wynik SF-36
30 dni i 1 rok
Delirium w ciągu 7 dni od randomizacji
Ramy czasowe: 7 dni
Delirium w ciągu 7 dni od randomizacji
7 dni
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Ponowne przyjęcie do szpitala
90 dni i 1 rok
Nowe odleżyny
Ramy czasowe: 90 dni
Nowe odleżyny
90 dni
Ból po nacięciu
Ramy czasowe: 30 dni
Ból po nacięciu
30 dni
Przewlekły ból po nacięciu
Ramy czasowe: 1 rok
Przewlekły ból po nacięciu
1 rok
Ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: 90 dzień
Ostre uszkodzenie nerek
90 dzień
Ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: 1 rok
Ostre uszkodzenie nerek
1 rok
Stan śmiertelności i instytucjonalizacji osób pozostających na utrzymaniu
Ramy czasowe: 30 dni
Stan śmiertelności i instytucjonalizacji osób pozostających na utrzymaniu
30 dni
Stan śmiertelności i instytucjonalizacji osób pozostających na utrzymaniu
Ramy czasowe: 1 rok
Stan śmiertelności i instytucjonalizacji osób pozostających na utrzymaniu
1 rok
Analiza ekonomiczna
Ramy czasowe: 90 dni i 1 rok
Analiza ekonomiczna
90 dni i 1 rok
Wykorzystanie systemu opieki zdrowotnej, długoterminowa obserwacja
Ramy czasowe: 2, 5, 10 lat
Wykorzystanie systemu opieki zdrowotnej, długoterminowa obserwacja
2, 5, 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
McMaster University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Philip J Devereaux, MD, PhD, McMaster University
  • Główny śledczy: Mohit Bhandari, MD, PhD, McMaster University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HIP ATTACK Trial v5.0

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego

Badania kliniczne na Przyspieszona odprawa medyczna i operacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami