Efectos de Adalimumab en Mucopolisacaridosis Tipos I, II y VI
Estudio Piloto del Efecto de Adalimumab sobre la Función Física y la Enfermedad Musculoesquelética en Mucopolisacaridosis Tipos I, II y VI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de MPS I, II o VI;
- Tratamiento con ERT durante ≥1 año o sin ERT durante ≥1 año;
- Peso ≥15 kg;
- Dolor corporal informado por el CHQ-PF50 o el SF-36 > 1 DE por debajo de la media de la población general;
- ≥ 3 articulaciones con limitaciones de movimiento; y
- El paciente o padre/tutor legal puede y está dispuesto a dar su consentimiento informado. Para pacientes de 7 a 17 años de edad, también se debe proporcionar el consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Historial de HCT menos de 2 años antes de la inscripción;
- Terapia de supresión inmunológica menos de 1 año antes de la inscripción;
- Enfermedad activa de injerto contra huésped;
- Diagnóstico actual o antecedentes de linfoma u otra neoplasia maligna;
- Infección activa actual;
- Antecedentes de infecciones oportunistas graves (p. ej., bacterianas [Legionella y Listeria]; tuberculosis [TB]; infecciones fúngicas invasivas; o infecciones virales, parasitarias y otras infecciones oportunistas);
- Prueba cutánea de TB positiva, radiografía de tórax positiva o exposición reciente a la TB
- Insuficiencia cardíaca congestiva definida por una fractura de eyección <50% medida por ECHO;
- Trastornos desmielinizantes (p. ej., trastornos del sistema nervioso central [SNC] que incluyen esclerosis múltiple y neuritis óptica y trastornos del sistema nervioso periférico que incluyen el síndrome de Guillain-Barre);
- anomalías hematológicas (p. ej., pancitopenia, anemia aplásica);
- Infección por hepatitis B (portador activo o crónico);
- Sensibilidad al látex;
- Embarazo o lactancia;
- Alergia conocida o sospechada a adalimumab o productos relacionados;
- Participación en un estudio terapéutico simultáneo que involucre un fármaco o agente de estudio en investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción en el estudio;
- Requisito de exposición a vacunas vivas que se esperaría que ocurriera durante el período del estudio; o
- Cualquier otra condición social o médica que el investigador crea que representaría un peligro significativo para el sujeto si se iniciara la terapia en investigación o sería perjudicial para el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Primero adalimumab, luego placebo
Los participantes primero recibieron Adalimumab 20 mg subQ cada dos semanas (peso de 15 a <30 kg) o 40 mg subQ cada dos semanas (peso ≥30 kg) durante 16 semanas.
Luego, los participantes recibieron Placebo salino subQ (volumen equivalente a Adalimumab 20 mg o 40 mg subQ) cada dos semanas durante 16 semanas.
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Los sujetos serán tratados con adalimumab (20 mg [peso 15-
Otros nombres:
Placebo salino
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EXPERIMENTAL: Placebo primero, luego adalimumab
Los participantes primero recibieron Placebo salino subQ (volumen equivalente a Adalimumab 20 mg o 40 mg subQ) cada dos semanas durante 16 semanas.
Luego, los participantes recibieron Adalimumab 20 mg subQ cada dos semanas (peso de 15 a <30 kg) o 40 mg subQ cada dos semanas (peso ≥30 kg) durante 16 semanas.
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Los sujetos serán tratados con adalimumab (20 mg [peso 15-
Otros nombres:
Placebo salino
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de salud infantil - Formulario para padres 50 Puntaje estandarizado de dolor corporal
Periodo de tiempo: día 0 a la semana 16 de tratamiento con adalimumab versus placebo
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Children's Health Questionnaire - Parent Form 50 puntuación estandarizada de dolor corporal (BP) para participantes < 18 años de edad.
El rango es de 0 a 100 (sin unidades) y la estandarización se determina por comparación con niños sanos de la misma edad.
Los valores más bajos significan un aumento del dolor.
Se informa la diferencia del cambio en la puntuación estandarizada de PA desde el día 0 hasta la semana 16 durante el tratamiento con adalimumab menos el cambio en la puntuación estandarizada de PA desde el día 0 hasta la semana 16 durante el tratamiento con placebo.
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día 0 a la semana 16 de tratamiento con adalimumab versus placebo
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de salud infantil - Formulario para padres 50 Función física (PF) Puntaje estandarizado
Periodo de tiempo: Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Children's Health Questionnaire - Parent Form 50 puntuación estandarizada de función física (PF) para participantes < 18 años de edad.
El rango es de 0 a 100 (sin unidades) y la estandarización se determina por comparación con niños sanos de la misma edad.
Los valores más bajos significan una disminución de la función física.
Se informa la diferencia del cambio en la puntuación estandarizada de FP desde el día 0 hasta la semana 16 durante el tratamiento con adalimumab menos el cambio en la puntuación estandarizada de FP desde el día 0 hasta la semana 16 durante el tratamiento con placebo.
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Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Dolor Medido por la Escala Analógica Visual (VAS) en el Cuestionario de Dolor Pediátrico (PPQ)
Periodo de tiempo: Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Porcentaje de participantes con una mejora de >10 mm en "cómo se siente ahora" o "el peor dolor que tuvo esta semana" en el VA en el PPQ durante adalimumab versus durante placebo según informe de los padres o del sujeto.
El rango es de 0-100 mm; un número más bajo significa menos dolor.
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Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Rango de movimiento: hombro bilateral, codo, cadera, rodilla
Periodo de tiempo: Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Número de articulaciones con un cambio positivo superior a 5 grados durante 16 semanas de adalimumab frente a 16 semanas de placebo.
Se midieron un total de ocho articulaciones.
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Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Anticuerpos anti-ERT
Periodo de tiempo: Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Anticuerpos anti-laronidasa para sujetos con MPS I. Anticuerpos anti-idursulfasa para sujetos con MPS II.
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Día 0 a semana 16 de tratamiento con adalimumab frente a placebo
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Enfermedades del tejido conectivo
- Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Mucinosis
- Retraso Mental, Ligado al X
- Discapacidad intelectual
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Mucopolisacaridosis II
- Mucopolisacaridosis
- Mucopolisacaridosis I
- Mucopolisacaridosis VI
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Adalimumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 30535
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
Datos del estudio/Documentos
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