Az adalimumab hatásai I., II. és VI. típusú mukopoliszacharidózisban
Kísérleti tanulmány az adalimumab fizikai funkcióra és mozgásszervi betegségekre gyakorolt hatásáról I., II. és VI. típusú mukopoliszacharidózisban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Torrance, California, Egyesült Államok, 90502
- Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- MPS I, II vagy VI diagnózisa;
- ERT-kezelés ≥1 évig vagy ERT-mentes kezelés ≥1 évig;
- Súly ≥15 kg;
- A CHQ-PF50 vagy SF-36 által jelentett testi fájdalom > 1 SD az általános populáció átlaga alatt;
- ≥ 3 ízület mozgáskorlátozottsággal; és
- A beteg vagy szülő/törvényes gyám képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni. A 7 és 17 év közötti betegek esetében a hozzájárulást is meg kell adni.
Kizárási kritériumok:
- HCT története kevesebb mint 2 évvel a beiratkozás előtt;
- Immunszuppressziós terápia kevesebb mint 1 évvel a beiratkozás előtt;
- Aktív graft versus host betegség;
- limfóma vagy egyéb rosszindulatú daganat jelenlegi diagnózisa vagy anamnézisében;
- Jelenlegi aktív fertőzés;
- Súlyos opportunista fertőzések a kórtörténetében (például bakteriális [Legionella és Listeria]; tuberkulózis [TB]; invazív gombás fertőzések; vagy vírusos, parazita és egyéb opportunista fertőzések);
- Pozitív TB bőrteszt, pozitív mellkasröntgen vagy közelmúltban TB-nek való kitettség
- Pangásos szívelégtelenség, amelyet az ECHO-val mért <50%-os kilökődési törés határoz meg;
- Demyelinizációs rendellenességek (például központi idegrendszeri [CNS] rendellenességek, beleértve a sclerosis multiplexet és a látóideggyulladást és a perifériás idegrendszeri rendellenességek, beleértve a Guillain-Barre-szindrómát);
- Hematológiai rendellenességek (például pancytopenia, aplasztikus anémia);
- Hepatitis B fertőzés (aktív vagy krónikus hordozó);
- Latex érzékenység;
- Terhesség vagy szoptatás;
- Adalimumabbal vagy kapcsolódó termékekkel szembeni ismert vagy feltételezett allergia;
- Részvétel egy egyidejű terápiás vizsgálatban, amely vizsgálati vizsgálati gyógyszert vagy szert foglal magában, a vizsgálatba való beiratkozást követő 4 héten belül;
- A vizsgálat időtartama alatt várhatóan bekövetkező élő vakcina-expozícióra vonatkozó követelmény; vagy
- Bármilyen más szociális vagy egészségügyi állapot, amelyről a vizsgáló úgy véli, hogy jelentős veszélyt jelentene az alanyra, ha a vizsgálati terápiát megkezdenék, vagy káros lenne a vizsgálatra.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: NÉGYSZERES
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Először az adalimumab, majd a placebo
A résztvevők először 20 mg Adalimumab subQ-t kaptak minden második héten (tömeg 15–30 kg) vagy 40 mg subQ-t minden második héten (tömeg ≥30 kg) 16 héten keresztül.
A résztvevők ezt követően placebó sóoldatot kaptak (a 20 mg-os vagy 40 mg-os adalimumabnak megfelelő térfogatú subQ-t) minden második héten 16 héten keresztül.
|
Az alanyokat adalimumabbal kezelik (20 mg [súly 15-
Más nevek:
Sós placebo
|
|
KÍSÉRLETI: Először placebo, majd Adalimumab
A résztvevők először placebó sóoldatot kaptak (a 20 mg-os vagy 40 mg-os adalimumabnak megfelelő térfogatú subQ-t) minden második héten 16 héten keresztül.
A résztvevők ezután minden második héten 20 mg adalimumabot kaptak (15-től <30 kg súlyig) vagy minden második héten 40 mg subQ-t (tömeg ≥30 kg) 16 héten keresztül.
|
Az alanyokat adalimumabbal kezelik (20 mg [súly 15-
Más nevek:
Sós placebo
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyermekek egészségügyi kérdőíve – Szülői Forma 50 Testi fájdalom szabványos pontszám
Időkeret: az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig, szemben a placebóval
|
Gyermekek egészségügyi kérdőíve – Szülők 50-es formája a testi fájdalom (BP) szabványos pontszáma a 18 év alatti résztvevők számára.
A tartomány 0-tól 100-ig (nincs egység) és szabványosítás, ha az egészséges korú gyerekekkel való összehasonlítás alapján határozzák meg.
Az alacsonyabb értékek fokozott fájdalmat jelentenek.
Az adalimumab-kezelés során a 0. naptól a 16. hétig tartó BP standard pontszám változásának különbségét, mínusz a BP standardizált pontszámának változása a 0. naptól a 16. hétig a placebo-kezelés során.
|
az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig, szemben a placebóval
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyermek egészségi kérdőív – Szülői forma 50 Fizikai funkció (PF) szabványos pontszám
Időkeret: Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
Gyermekek egészségi kérdőíve – 50-es szülői forma fizikai funkciója (PF) standardizált pontszáma a 18 év alatti résztvevők számára.
A tartomány 0-tól 100-ig (nincs egység) és szabványosítás, ha az egészséges korú gyerekekkel való összehasonlítás alapján határozzák meg.
Az alacsonyabb értékek csökkent fizikai funkciót jelentenek.
A PF standardizált pontszámában a 0. naptól a 16. hétig az adalimumab-kezelés során bekövetkezett változás mínusz a PF standardizált pontszámának változása a 0. naptól a 16. hétig a placebo-kezelés során.
|
Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
|
A vizuális analóg skálával (VAS) mért fájdalom a gyermekfájdalom-kérdőívben (PPQ)
Időkeret: Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél több mint 10 mm-es javulás tapasztalható a „hogyan érzi magát most” vagy a „legrosszabb fájdalom, amit ezen a héten” tekintetében a PPQ-ban az adalimumab-kezelés során a placebóval szemben a szülői vagy az alany jelentése szerint.
Tartomány 0-100 mm; az alacsonyabb szám kevesebb fájdalmat jelent.
|
Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
|
Mozgástartomány - kétoldali váll, könyök, csípő, térd
Időkeret: Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
Azon ízületek száma, amelyek több mint 5 fokkal pozitívabb változást mutattak az adalimumab 16 hete alatt a 16 hetes placebóval szemben.
Összesen nyolc ízületet mértek.
|
Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
|
Anti-ERT antitestek
Időkeret: Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
Anti-laronidáz antitestek MPS I-ben szenvedő alanyoknak. Anti-idurszulfáz antitestek MPS II-ben szenvedő alanyoknak.
|
Az adalimumab-kezelés 0. napjától a 16. hétig a placebóval szemben
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Anyagcsere-betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Neurológiai megnyilvánulások
- Neuroviselkedési megnyilvánulások
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Genetikai betegségek, X-hez kapcsolódó
- Kötőszöveti betegségek
- Szénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák
- Anyagcsere, veleszületett hibák
- Lizoszómális raktározási betegségek
- Mucinosisok
- Mentális retardáció, X-Linked
- Értelmi fogyatékosság
- Heredodegeneratív rendellenességek, idegrendszer
- Mucopolysaccharidosis II
- Mukopoliszacharidózisok
- Mucopolysaccharidosis I
- Mucopolysaccharidosis VI
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Adalimumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 30535
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tanulmányi adatok/dokumentumok
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .