Virkninger af Adalimumab i Mucopolysaccharidosis Type I, II og VI
Pilotundersøgelse af virkningen af Adalimumab på fysisk funktion og muskuloskeletal sygdom ved mucopolysaccharidosis type I, II og VI
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Torrance, California, Forenede Stater, 90502
- Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af MPS I, II eller VI;
- Behandling med ERT i ≥1 år eller ingen ERT i ≥1 år;
- Vægt ≥15 kg;
- Kropslige smerter rapporteret af CHQ-PF50 eller SF-36 > 1 SD under gennemsnittet for den generelle population;
- ≥ 3 led med begrænsninger i bevægelse; og
- Patient eller forælder/værge er i stand til og villig til at give informeret samtykke. For patienter i alderen 7 til 17 år skal der også gives samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med HCT mindre end 2 år før tilmelding;
- Immunsuppressionsbehandling mindre end 1 år før tilmelding;
- Aktiv graft versus værtssygdom;
- Aktuel diagnose eller historie med lymfom eller anden malignitet;
- Aktuel aktiv infektion;
- Anamnese med alvorlig opportunistisk infektion (f.eks. bakteriel [Legionella og Listeria]; tuberkulose [TB]; invasive svampeinfektioner; eller virale, parasitære og andre opportunistiske infektioner);
- Positiv TB-hudtest, positiv røntgen af thorax eller en nylig eksponering for TB
- Kongestiv hjertesvigt defineret ved en ejektionsfraktur <50 % målt ved ECHO;
- Demyeliniserende lidelser (f.eks. lidelser i centralnervesystemet [CNS] inklusive multipel sklerose og optisk neuritis og lidelser i det perifere nervesystem, herunder Guillain-Barre syndrom);
- Hæmatologiske abnormiteter (f.eks. pancytopeni, aplastisk anæmi);
- Hepatitis B-infektion (aktiv eller kronisk bærer);
- Latex følsomhed;
- Graviditet eller amning;
- Kendt eller mistænkt allergi over for adalimumab eller relaterede produkter;
- Deltagelse i samtidig terapeutisk undersøgelse, der involverer et forsøgsstudielægemiddel eller -middel inden for 4 uger efter tilmelding til undersøgelse;
- Krav til eksponering for levende vacciner, som forventes at forekomme i løbet af undersøgelsens tidsramme; eller
- Enhver anden social eller medicinsk tilstand, som efterforskeren mener ville udgøre en væsentlig fare for forsøgspersonen, hvis undersøgelsesterapien blev påbegyndt eller være skadelig for undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Adalimumab først, derefter placebo
Deltagerne fik først Adalimumab 20 mg subQ hver anden uge (vægt 15 til <30 kg) eller 40 mg subQ hver anden uge (vægt ≥30 kg) i 16 uger.
Deltagerne fik derefter placebo saltvand subQ (volumen matchende Adalimumab 20 mg eller 40 mg subQ) hver anden uge i 16 uger.
|
Forsøgspersoner vil blive behandlet med adalimumab (20 mg [vægt 15-
Andre navne:
Saltvand placebo
|
|
EKSPERIMENTEL: Placebo først, derefter Adalimumab
Deltagerne fik først placebo saltvand subQ (volumen matchende Adalimumab 20 mg eller 40 mg subQ) hver anden uge i 16 uger.
Deltagerne fik derefter Adalimumab 20 mg subQ hver anden uge (vægt 15 til <30 kg) eller 40 mg subQ hver anden uge (vægt ≥30 kg) i 16 uger.
|
Forsøgspersoner vil blive behandlet med adalimumab (20 mg [vægt 15-
Andre navne:
Saltvand placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børnesundhedsspørgeskema - Forældreformular 50 Kropslig smerte standardiseret score
Tidsramme: dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Børnesundhedsspørgeskema - Parent Form 50 kropslig smerte (BP) standardiseret score for deltagere < 18 år.
Intervallet er fra 0 til 100 (ingen enheder) og standardisering, hvis det bestemmes ved sammenligning med raske aldersmatchede børn.
Lavere værdier betyder øget smerte.
Forskellen i ændring i BP standardiseret score fra dag 0 til uge 16 under behandling med adalimumab minus ændring i BP standardiseret score fra dag 0 til uge 16 under placebobehandling er rapporteret.
|
dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børnesundhedsspørgeskema - forældreformular 50 fysisk funktion (PF) standardiseret score
Tidsramme: Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Children's Health Questionnaire - Parent Form 50 fysisk funktion (PF) standardiseret score for deltagere < 18 år.
Intervallet er fra 0 til 100 (ingen enheder) og standardisering, hvis det bestemmes ved sammenligning med raske aldersmatchede børn.
Lavere værdier betyder nedsat fysisk funktion.
Forskellen i ændring i PF standardiseret score fra dag 0 til uge 16 under behandling med adalimumab minus ændring i PF standardiseret score fra dag 0 til uge 16 under placebobehandling er rapporteret.
|
Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
|
Smerte målt ved Visual Analog Scale (VAS) i Pediatric Pain Questionnaire (PPQ)
Tidsramme: Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Procentdel af deltagere med en forbedring på >10 mm i enten "hvordan du har det nu" eller "værste smerte, du havde i denne uge" på VA i PPQ under adalimumab versus under placebo af enten forældrenes eller forsøgspersonens rapport.
Rækkevidde er 0-100 mm; lavere tal betyder mindre smerte.
|
Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
|
Bevægelsesområde - bilateral skulder, albue, hofte, knæ
Tidsramme: Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Antal led med en >5 grader mere positiv ændring i løbet af 16 ugers adalimumab versus 16 ugers placebo.
Der blev målt i alt otte led.
|
Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
|
Anti-ERT antistoffer
Tidsramme: Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Anti-laronidase-antistoffer til forsøgspersoner med MPS I. Anti-idursulfase-antistoffer til forsøgspersoner med MPS II.
|
Dag 0 til uge 16 af behandling med adalimumab versus placebo
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Bindevævssygdomme
- Kulhydratmetabolisme, medfødte fejl
- Metabolisme, medfødte fejl
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Mucinoser
- Mental retardering, X-Linked
- Intellektuel handicap
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Mucopolysaccharidosis II
- Mucopolysaccharidoser
- Mucopolysaccharidosis I
- Mucopolysaccharidosis VI
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Adalimumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 30535
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Studiedata/dokumenter
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mucopolysaccharidosis type I
-
NCT01870375AfsluttetMucopolysaccharidosis type I | Mucopolysaccharidosis Type II | Mucopolysaccharidosis Type VI | Mucopolysaccharidosis Type IV | Mucopolysaccharidosis Type VII
-
NCT01938014AfsluttetKrabbes sygdom | Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) | Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) | Mucopolysaccharidosis Type III (MPS III) | Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI)
-
NCT05682144RekrutteringMucopolysaccharidosis IH/S | Mucopolysaccharidosis IS
-
NCT02493998AfsluttetMucopolysaccharidosis Type IIIB | Mucopolysaccharidosis Type 3 B | MPS III B | MPS 3 B
-
NCT06406153AfsluttetMucopolysaccharidosis type 1
-
NCT02037880AfsluttetMucopolysaccharidosis Type IIIA | Mucopolysaccharidosis Type IIIB
-
NCT03161171AfsluttetMucopolysaccharidosis type I | Mucopolysaccharidosis Type II | Mestringsadfærd | Mucopolysaccharidosis Type III | Adfærdsforstyrrelser
-
NCT05523206Afsluttet
-
NCT03488394Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT03315182AfsluttetMucopolysaccharidosis Type 3 B
Kliniske forsøg med Adalimumab
-
NCT01870986Afsluttet
-
NCT02237729Afsluttet
-
NCT00048542Afsluttet
-
NCT01078610Trukket tilbage
-
NCT03357939AfsluttetImmunsystem lidelse
-
NCT00055497Afsluttet
-
NCT04439929Afsluttet
-
NCT05510063Afsluttet
-
NCT00761514Afsluttet
-
NCT02714322AfsluttetPsoriasis | Gigt, psoriasis