Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico
Un estudio clínico aleatorizado, ciego para el evaluador, de un solo centro y de dos brazos, diseñado para evaluar la tolerancia local y la eficacia cosmética de una formulación tópica para el cuidado de la piel en mujeres sanas con piel facial con fotodaño leve a avanzado que han sufrido un 70% Procedimiento de Peeling Facial con Ácido Glicólico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Campinas, São Paulo, Brasil, 13084-791
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Demuestra comprensión de los procedimientos del estudio, las restricciones y la voluntad de participar como lo demuestra el consentimiento informado voluntario por escrito y ha recibido una copia firmada y fechada del formulario de consentimiento informado.
- Mujeres de entre 30 y 60 años inclusive.
- Buena salud general y mental sin, en opinión del investigador o de la persona designada médicamente calificada, anomalías clínicamente significativas y relevantes en el historial médico o en el examen físico.
- Disposición a participar activamente en el estudio y asistir a todas las visitas programadas.
- Tipo de piel: Fitzpatrick fototipo II-IV y participantes con fotoenvejecimiento Glogau tipo II-III
- Mujeres en edad fértil que, en opinión del investigador, practican un método anticonceptivo confiable. La anticoncepción adecuada se define como abstinencia, anticonceptivo oral, ya sea combinado o con progestágeno solo o progestágeno inyectable o implantes de levonorgestrel o anillo vaginal estrogénico o parches anticonceptivos percutáneos o dispositivo intrauterino o sistema intrauterino o método de doble barrera (preservativo o capuchón oclusivo [diafragma o bóveda cervical cápsulas] más un agente espermicida [espuma, gel, película, crema, supositorio]) o esterilización de la pareja masculina antes del ingreso de la participante femenina al estudio, y este hombre es la única pareja de esa participante.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que se sabe que están embarazadas o que tienen la intención de quedar embarazadas durante la duración del estudio.
- Mujeres que están amamantando.
a) Enfermedad activa de la piel o herida abierta en el área de prueba, b) Historial médico de uso de un tratamiento medicado para el acné (p. Peróxido de Benzoilo, Clindamicina, Isotretinoína) en los últimos 24 meses, c) Antecedentes médicos de nevo displásico o melanoma, d) Dermatosis inflamatorias preexistentes como psoriasis, dermatitis atópica, e) Lunares, tatuajes, cicatrices, piel irritada, pelos, etc. en el área de prueba que podría, en opinión del investigador, influir en la investigación, f) Terapia sistémica con medicamentos inmunosupresores (p. corticosteroides) y/o antihistamínicos dentro de los 7 días anteriores a la selección y/o durante todo el curso del estudio, g) Uso sistémico de analgésicos o antiinflamatorios de venta libre (OTC) 24 horas antes de la selección. h)Uso sistémico de cualquier medicamento fotosensibilizante 2 semanas antes de la selección, i) Exposición intensa al sol, tratamientos UV o visita a un salón de bronceado dentro de las dos semanas anteriores a la selección, j) Una de las siguientes enfermedades que pueden requerir medicación sistémica regular; Diabetes insulinodependiente, cáncer, k) Una de las siguientes enfermedades si no está medicado: Asma, hipertensión, l) Antecedentes médicos de respuesta anormal a la luz solar, m) Participantes con antecedentes de enfermedad mental, n) Cirugía ocular en los últimos 12 meses.
o) Trauma ocular, infección o inflamación en los últimos 3 meses, p) Blefaritis activa, conjuntivitis, uveítis, q) Cualquier patología ocular que requiera tratamiento ocular tópico en los últimos 1 mes, r) Láser ocular en los últimos 3 meses, s) Tratamiento estético, cosmético o dermatológico en el área de tratamiento (rostro), incluyendo el uso de productos para aclarar el tono de la piel, dentro de los últimos 3 meses, t) Uso de exfoliantes faciales, cremas depilatorias, depilación y/o decoloración dentro de las últimas 2 semanas previas a la evaluación, u) Microdermoabrasión y/o depilación láser en las últimas 4 semanas antes de la evaluación, v) Antecedentes médicos de herpes simple (herpes labial).
- Intolerancia o hipersensibilidad conocida o sospechada a los materiales del estudio (o compuestos estrechamente relacionados) o cualquiera de sus ingredientes declarados y alergias documentadas a productos cosméticos o ingredientes del estudio.
- Participación en otro estudio clínico (incluidos estudios cosméticos) o recepción de un fármaco en investigación dentro de los 30 días posteriores a la visita de selección y participación previa en este estudio.
- Antecedentes recientes (dentro de los últimos 5 años) de abuso de alcohol u otras sustancias.
- Un empleado del patrocinador o del sitio de estudio o miembros de su familia inmediata.
- Se requiere que trabaje al aire libre durante el día durante la duración del estudio y se requiere o tiene la intención de pasar períodos prolongados de tiempo al aire libre durante el día durante la duración del estudio (p. vacaciones, tomar el sol y jardinería).
- Una puntuación de "Severo" para cualquier criterio de valoración autoevaluado por el dermatólogo o el participante en cualquier momento para la prueba de sensibilidad del material del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
Los participantes aplicarán una cantidad del producto de prueba del tamaño de un guisante (aproximadamente 0,6-1 gramos (g)) tópicamente en las yemas de los dedos y lo aplicarán dos veces al día (mañana y noche) en todo el rostro después de la limpieza.
Se indicará a todos los participantes que continúen usando el limpiador facial dos veces al día durante la mañana y la noche y que se apliquen el protector solar por la mañana (después de la aplicación del producto de prueba) y a la hora del almuerzo.
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Bálsamo lipídico restaurador
Limpiador facial hidratante
Protector solar SPF (Factor de Protección Solar) 50
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Otro: Grupo 2
Los participantes mojarán la cara con agua y trabajarán con una pequeña cantidad de limpiador facial (aproximadamente 0,6-1 g) hasta formar espuma.
Masajee tópicamente sobre la piel húmeda y enjuague con agua dos veces al día (mañana y noche).
Después de la limpieza, los participantes se aplicarán una cantidad del tamaño de un guisante (aproximadamente 0,6-1 g) de protector solar por la mañana y a la hora del almuerzo.
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Limpiador facial hidratante
Protector solar SPF (Factor de Protección Solar) 50
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que informan sobre la tolerabilidad del producto en función de las puntuaciones de la evaluación global del evaluador
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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El dermatólogo evaluó la tolerancia local del régimen de cuidado de la piel posterior al procedimiento en el contexto de los efectos esperados del procedimiento para cada participante utilizando la siguiente escala: 0: el régimen del producto fue bien tolerado, 1: el régimen del producto no fue bien tolerado.
El dermatólogo observó el conjunto total de datos clínicos y de autoevaluación del participante para cada participante.
Un valor de escala más bajo implica que no hay un empeoramiento clínicamente significativo de los signos/síntomas esperados del procedimiento, no se manifiestan nuevos signos/síntomas durante el uso del producto.
Considerando que, un valor de escala más alto implica un empeoramiento claro y clínicamente relevante de la gravedad o frecuencia de los signos/síntomas esperados del procedimiento y/o cualquier aparición de nuevos signos/síntomas inesperados durante el uso del producto.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación total de las evaluaciones de dermatólogos
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las evaluaciones de eritema, sequedad, descamación y edema fueron realizadas por un dermatólogo en la condición de la piel del participante en el área cuadrada de 5 x 5 cm en la superficie palmar del antebrazo.
Los signos se puntuaron en una escala.
Eritema en 0-3 donde, 0=ninguno-sin enrojecimiento, 1=enrojecimiento leve-ligero, 2=enrojecimiento moderado-definido, 3=enrojecimiento severo-marcado.
Sequedad en 0-3 donde, 0=ninguna-sin sequedad, 1=leve-apenas perceptible, escamas finas en áreas limitadas del sitio de prueba, 2=escamas moderadas-finas generalizadas a todas las áreas del sitio de prueba, 3=escamas severas y descamación de la piel en todas las áreas del sitio de prueba.
Descamación en 0-3 donde, 0=ninguna-sin signos de descamación, 1=descamación leve-apenas perceptible, 2=descamación moderada-mínima, 3=descamación severa-moderada.
Edema en 0-3 donde, 0=ninguno-sin edema, 1=edema leve-apenas perceptible, 2=edema moderado-definido, 3=edema severo-pronunciado.
La medida es la suma de las puntuaciones de los participantes, por lo que una escala de puntuación total oscila entre 0 y 12, y las puntuaciones más altas indican un aumento de los signos de irritación.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Número de participantes que informaron ningún cambio/leve/moderado/grave desde el inicio en las puntuaciones individuales del dermatólogo para eritema, edema, descamación y sequedad
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Los signos/síntomas de los participantes se calificaron en una escala de 0 a 3, como se muestra a continuación: Eritema: puntaje de 0 = ninguno: sin evidencia de eritema presente, 1 = coloración roja leve a leve, 2 = enrojecimiento moderado a definido, 3 = grave -Eritema marcado, de color rojo brillante a rojo oscuro oscuro.
Sequedad: Puntuación de 0=Ninguna-Sin sequedad, 1=Leve-Apenas perceptible, escamas finas o escamas presentes en áreas limitadas del sitio de prueba, 2=Moderada-Escamas finas o escamas generalizadas en todas las áreas del sitio de prueba, 3= Grave: descamación y descamación de la piel en todas las áreas del sitio de prueba.
Puntuación de descamación de 0=Ninguno-Sin evidencia de descamación/descamación, 1=Leve-Descamación apenas perceptible; evidente sólo al rascarse, 2=Moderada-Mínima descamación, adherida a la piel, 3=Severa-Moderada descamación, ligeramente adherida a la piel y fácilmente removible.
Puntuación de edema de 0 = Ninguno - No hay edema presente, 1 = Leve - Edema apenas perceptible presente, 2 = Moderado - Edema definido presente, 3 = Severo - Edema marcado/pronunciado presente.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en la suma de las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para enrojecimiento, dolor, escozor/ardor, picazón, tirantez y sequedad
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las evaluaciones de dolor, escozor/ardor, picazón, tirantez, enrojecimiento y sequedad fueron realizadas por participantes que reflejaban la condición de su piel en el área cuadrada de 5 x 5 cm en la superficie palmar del antebrazo en el momento de la evaluación.
Los participantes fueron calificados según los signos/síntomas: dolor, escozor/ardor, picazón, tirantez, enrojecimiento y sequedad en una escala de 0 a 3, donde 0= ninguno; sin signos ni síntomas, 1= leve; apenas perceptible, 2= moderado; signos y síntomas definidos, y 3= signos o síntomas graves marcados o pronunciados.
Esta medida de resultado es la suma de las puntuaciones de los participantes, por lo que una puntuación total, es decir, el rango es de 0 a 15, donde las puntuaciones más altas indican un aumento de los signos o síntomas de irritación.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para el enrojecimiento
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejan la condición de su piel en el momento de la evaluación del enrojecimiento.
Los participantes obtuvieron puntajes en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = severo).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para el dolor
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejaban la condición de su piel en el momento de la evaluación del dolor.
Los participantes fueron calificados en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = grave).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de la autoevaluación de los participantes para la picazón
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejan la condición de su piel en el momento de la evaluación de la picazón.
Los participantes fueron calificados en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = grave).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para escozor/ardor
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejaban la condición de su piel en el momento de la evaluación de escozor/ardor.
Los participantes fueron calificados en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = grave).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el punto de referencia en las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para la rigidez
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejan la condición de su piel en el momento de la evaluación de la tensión.
Los participantes fueron calificados en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = grave).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de autoevaluación de los participantes para la sequedad
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Las siguientes evaluaciones fueron realizadas por participantes que reflejan la condición de su piel en el momento de la evaluación de la sequedad.
Los participantes fueron calificados en una escala de 0 a 3 (0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado y 3 = grave).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde la línea de base en la medición instrumental de la función de barrera usando tewameter
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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La medición de la pérdida de agua transepidérmica (TEWL) se realizó mediante evaporimetría con un Tewameter.
Las medidas se tomaron por triplicado en la mejilla izquierda (debajo del pómulo entre la nariz y la oreja).
Las mediciones de TEWL se tomaron con el participante acostado horizontalmente, boca arriba, de modo que la chimenea de la sonda Tewameter esté alineada verticalmente.
Un aumento en los valores de TEWL muestra daño a la función de barrera de la piel.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Cambio desde el inicio en la medición instrumental de la hidratación usando Corneometer
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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La medición de la hidratación del estrato córneo se realizó por el método de la capacitancia eléctrica con un Corneómetro.
Las medidas del corneómetro se tomaron por triplicado en la mejilla izquierda (debajo del pómulo, entre la nariz y la oreja) con el participante acostado horizontalmente, boca arriba.
Un aumento en los valores de corneometría indica un aumento en el estado de hidratación de la piel y viceversa.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Autoevaluación global de los participantes
Periodo de tiempo: 14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Los participantes calificaron el nivel de satisfacción con el régimen de cuidado de la piel posterior al procedimiento al que fueron asignados aleatoriamente en una escala de 0 a 3 de la siguiente manera: 0 (Muy satisfecho), 1 (Satisfecho), 2 (Poco satisfecho), 3 (No del todo satisfecho).
Las puntuaciones más bajas indican mejores resultados.
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14 días después de la finalización del procedimiento de exfoliación facial
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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