Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena korzyści kosmetycznych stosowania kremu do skóry u zdrowych kobiet z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnej do zaawansowanej, które przeszły zabieg peelingu z kwasem glikolowym

22 maja 2019 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, zaślepione przez oceniającego, jednoośrodkowe i dwuramienne badanie kliniczne zaprojektowane w celu oceny miejscowej tolerancji i skuteczności kosmetycznej preparatów do miejscowej pielęgnacji skóry u zdrowych kobiet z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnego do zaawansowanego, które przeszły 70% Zabieg peelingu kwasem glikolowym

Ocena miejscowej tolerancji i skuteczności kosmetycznej preparatu do pielęgnacji skóry u zdrowych uczestniczek z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnej do zaawansowanej, które przeszły zabieg peelingu twarzy 70% kwasem glikolowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to randomizowane, jednoośrodkowe i dwuramienne badanie kliniczne z ślepą próbą oceniającego, mające na celu ocenę miejscowej tolerancji i skuteczności kosmetycznej preparatu do miejscowej pielęgnacji skóry u zdrowych uczestniczek z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnej do zaawansowanej, które przeszły zabieg peelingu twarzy 70% kwasem glikolowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

123

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brazylia, 13084-791
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wykaże zrozumienie procedur badania, ograniczeń i chęć udziału, czego dowodem jest dobrowolna pisemna świadoma zgoda oraz otrzymał podpisaną i opatrzoną datą kopię formularza świadomej zgody.
  • Kobiety w wieku od 30 do 60 lat włącznie.
  • Dobry stan zdrowia ogólnego i psychicznego oraz, w opinii badacza lub wykwalifikowanej medycznie wyznaczonej osoby, brak istotnych klinicznie i istotnych nieprawidłowości w historii medycznej lub badaniu przedmiotowym.
  • Gotowość do aktywnego udziału w badaniu i uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach.
  • Typ skóry: fototyp Fitzpatricka II-IV oraz uczestnicy z fotostarzeniem typu II-III z Glogau
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które w opinii badacza stosują skuteczną metodę antykoncepcji. Odpowiednią antykoncepcję definiuje się jako abstynencję, doustne środki antykoncepcyjne złożone lub progestagen w monoterapii lub progestagen we wstrzyknięciach lub wszczepy lewonorgestrelu lub estrogenowego pierścienia dopochwowego lub przezskórne plastry antykoncepcyjne lub wkładka wewnątrzmaciczna lub system wewnątrzmaciczny lub metoda podwójnej bariery (prezerwatywa lub kapturek zamykający [diafragma lub sklepienie szyjki macicy] czepki] plus środek plemnikobójczy [pianka, żel, film, krem, czopek]) lub sterylizacja partnera płci męskiej przed przystąpieniem kobiety do badania, przy czym ten mężczyzna jest jedynym partnerem tego uczestnika.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, o których wiadomo, że są w ciąży lub zamierzają zajść w ciążę w czasie trwania badania.
  • Kobiety karmiące piersią.
  • a) Aktywna choroba skóry lub otwarta rana w badanym obszarze, b) Historia medyczna stosowania leków przeciwtrądzikowych (np. nadtlenek benzoilu, klindamycyna, izotretynoina) w ciągu ostatnich 24 miesięcy, c) znamiona dysplastyczne lub czerniak w wywiadzie, d) istniejące dermatozy zapalne, takie jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, e) pieprzyki, tatuaże, blizny, podrażniona skóra, włosy itp. w miejscu badania, które w ocenie badacza mogłyby mieć wpływ na badanie, f) Terapia ogólnoustrojowa lekami immunosupresyjnymi (np. kortykosteroidy) i/lub leki przeciwhistaminowe w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym i/lub przez cały czas trwania badania, g) Ogólnoustrojowe stosowanie leków przeciwbólowych lub przeciwzapalnych dostępnych bez recepty na 24 godziny przed badaniem przesiewowym. h) Ogólnoustrojowe stosowanie jakichkolwiek leków fotouczulających 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym, i) Intensywna ekspozycja na słońce, promieniowanie UV lub wizyta w solarium w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym, j) Jedna z poniższych chorób, które mogą wymagać regularnego przyjmowania leków ogólnoustrojowych; cukrzyca insulinozależna, rak, k) jedna z następujących chorób nieleczonych: astma, nadciśnienie, l) nieprawidłowa reakcja na światło w wywiadzie, m) osoba z chorobą psychiczną w wywiadzie, n) operacja okulistyczna w ciągu ostatnich 12 lat miesiące.

    o) uraz oka, infekcja lub stan zapalny w ciągu ostatnich 3 miesięcy, p) czynne zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie błony naczyniowej oka, q) jakakolwiek patologia oka wymagająca miejscowego leczenia oka w ciągu ostatniego 1 miesiąca, r) ​​laser oczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy, s) Zabiegi estetyczne, kosmetyczne lub dermatologiczne w obszarze zabiegowym (twarz), w tym stosowanie produktów rozjaśniających koloryt skóry, w ciągu ostatnich 3 miesięcy, t) Stosowanie peelingów do twarzy, kremów do depilacji, depilacji woskiem i/lub wybielania w ciągu ostatnich 2 tygodni przed do badania przesiewowego, u) mikrodermabrazji i/lub depilacji laserowej w ciągu ostatnich 4 tygodni przed badaniem przesiewowym, v) historii medycznej opryszczki pospolitej (opryszczka).

  • Znana lub podejrzewana nietolerancja lub nadwrażliwość na badane materiały (lub blisko spokrewnione związki) lub którykolwiek z ich składników oraz udokumentowane alergie na produkty kosmetyczne lub badane składniki.
  • Udział w innym badaniu klinicznym (w tym kosmetycznym) lub otrzymanie badanego leku w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej i uprzedni udział w tym badaniu.
  • Niedawna historia (w ciągu ostatnich 5 lat) nadużywania alkoholu lub innych substancji.
  • Pracownik sponsora lub ośrodka badawczego lub członkowie jego najbliższej rodziny.
  • Zobowiązane do pracy na zewnątrz w ciągu dnia w czasie trwania badania i wymagane lub w inny sposób zamierzające spędzać dłuższe okresy czasu na zewnątrz w ciągu dnia w czasie trwania badania (np. wakacje, opalanie, prace w ogrodzie).
  • Wynik „Poważny” dla dowolnego punktu końcowego w ocenie dowolnego dermatologa lub uczestnika w dowolnym momencie dla testu wrażliwości materiału do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Uczestnicy nakładają miejscowo na opuszki palców ilość testowanego produktu (około 0,6-1 grama (g)) odpowiadającą ziarnku grochu i dwa razy dziennie (rano i wieczorem) na całą twarz po jej oczyszczeniu. Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby nadal stosować środek do oczyszczania twarzy dwa razy dziennie rano i wieczorem oraz stosować filtry przeciwsłoneczne rano (po zastosowaniu produktu testowego) iw porze lunchu.
Regenerujący balsam lipidowy
Nawilżający żel do mycia twarzy
Filtr przeciwsłoneczny SPF (współczynnik ochrony przeciwsłonecznej) 50
Inny: Grupa 2
Uczestnicy zwilżą twarz wodą i wmasują niewielką ilość środka do mycia twarzy (około 0,6-1 g) w pianę. Wmasuj miejscowo w wilgotną skórę i spłucz wodą dwa razy dziennie (rano i wieczorem). Po oczyszczeniu, uczestnicy nałożą krem ​​przeciwsłoneczny w ilości odpowiadającej ziarnku grochu (około 0,6-1 g) rano iw porze lunchu.
Nawilżający żel do mycia twarzy
Filtr przeciwsłoneczny SPF (współczynnik ochrony przeciwsłonecznej) 50

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zgłaszających tolerancję produktu na podstawie wyników globalnej oceny oceniającego
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Dermatolog ocenił miejscową tolerancję pooperacyjnego schematu pielęgnacji skóry w kontekście oczekiwanych efektów zabiegu u każdego uczestnika stosując następującą skalę: 0 – schemat produktowy był dobrze tolerowany, 1 – schemat produktowy był źle tolerowany. Dermatolog obserwował całkowity zestaw danych klinicznych i samooceny uczestników dla każdego uczestnika. Niższa wartość skali oznacza brak klinicznie istotnego pogorszenia oczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych zabiegu, brak nowych objawów podczas stosowania produktu. Natomiast wyższa wartość skali oznacza wyraźne, klinicznie istotne pogorszenie nasilenia lub częstości oczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych zabiegu i/lub pojawienie się nowych, nieoczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych podczas stosowania produktu.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w całkowitym wyniku ocen dermatologów
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Ocenę rumienia, suchości, złuszczania i obrzęku przeprowadzał dermatolog na podstawie stanu skóry uczestnika na powierzchni dłoniowej przedramienia o wymiarach 5 x 5 cm w kwadracie. Znaki zostały ocenione na skali. Rumień w skali 0-3, gdzie 0=brak-brak zaczerwienienia, 1=łagodne-lekkie zaczerwienienie, 2=umiarkowane-wyraźne zaczerwienienie, 3=silne zaczerwienienie. Suchość w skali 0-3, gdzie 0=brak-brak suchości, 1=łagodne-ledwo wyczuwalne, drobne łuski na ograniczonych obszarach badanego miejsca, 2=średnio-drobne łuski uogólnione na wszystkie obszary badanego miejsca, 3=silne łuszczenie się i łuszczenie się skóry na wszystkich obszarach miejsca testowego. Łuszczenie w skali 0-3, gdzie 0=brak – brak oznak łuszczenia, 1=łagodne-ledwo zauważalne łuszczenie, 2=średnio-minimalne łuszczenie, 3=silne-umiarkowane łuszczenie. Obrzęk na 0-3, gdzie 0=brak-brak obrzęku, 1=łagodny-ledwo zauważalny obrzęk, 2=umiarkowany-wyraźny obrzęk, 3=silnie zaznaczony obrzęk. Miarą jest suma wyników uczestników, więc łączna skala wyników mieści się w zakresie od 0-12, przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększone oznaki irytacji.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Liczba uczestników zgłaszających brak/łagodną/umiarkowaną/poważną zmianę od wartości wyjściowej w indywidualnej punktacji dermatologa dotyczącej rumienia, obrzęku, złuszczania i suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Oznaki/objawy uczestników oceniano w skali od 0 do 3, jak poniżej: Rumień: Ocena od 0=Brak-Brak oznak rumienia, 1=Łagodne-Lekkie czerwone zabarwienie, 2=Umiarkowane-Zdecydowane zaczerwienienie, 3=Poważne - Wyraźny rumień o barwie od jaskrawoczerwonej do ciemnoczerwonej. Suchość: Ocena od 0=Brak-brak suchości, 1=Łagodne-ledwo wyczuwalne, drobne łuski lub płatki obecne na ograniczonych obszarach badanego miejsca, 2=Umiarkowane-Drobne łuski lub płatki uogólnione na wszystkie obszary badanego miejsca, 3= Ciężkie — łuszczenie się i łuszczenie się skóry na wszystkich obszarach badanego miejsca. Ocena złuszczania od 0=brak – brak oznak złuszczania/łuszczenia, 1=łagodne – ledwo dostrzegalne łuszczenie; widoczne tylko przy zadrapaniu, 2=umiarkowane-minimalne łuski, przylegające do skóry, 3=poważne-umiarkowane łuski, luźno przylegające do skóry i łatwe do usunięcia. Wynik obrzęku od 0=brak – brak obrzęku, 1=obecny łagodny, ledwo zauważalny obrzęk, 2=obecny umiarkowany, wyraźny obrzęk, 3=obecny ciężki, wyraźny/wyraźny obrzęk.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w sumie wyników samooceny uczestników dla zaczerwienienia, bólu, kłucia/pieczenia, swędzenia, napięcia i suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Ocenę bólu, kłucia/pieczenia, swędzenia, napięcia, zaczerwienienia i suchości dokonywali uczestnicy, odzwierciedlając stan ich skóry na obszarze kwadratowym 5 x 5 cm na dłoniowej powierzchni przedramienia w momencie oceny. Uczestników oceniano według oznak/objawów: ból, kłucie/pieczenie, swędzenie, ucisk, zaczerwienienie i suchość w skali od 0 do 3, gdzie 0 = brak; brak oznak lub objawów, 1= łagodny; ledwo wyczuwalny, 2= średni; wyraźne oznaki i objawy, a 3 = ciężkie, zaznaczone lub wyraźne oznaki lub objawy. Tą miarą wyniku jest suma wyników uczestników, a więc całkowity wynik, tj. zakres wynosi 0-15, przy czym wyższe wyniki wskazują na nasilone oznaki lub objawy podrażnienia.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny zaczerwienienia przez uczestnika
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Uczestnicy przeprowadzili następujące oceny odzwierciedlające stan ich skóry w momencie oceny zaczerwienienia. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3. (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny bólu przez uczestników
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Następujące oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny bólu. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla świądu
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Następujące oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny świądu. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny uczestników dla kłucia/pieczenia
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny kłucia/pieczenia. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla napięcia
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny napięcia. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny suchości. Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana od linii bazowej w instrumentalnym pomiarze funkcji bariery za pomocą tewametru
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Pomiar przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) przeprowadzono metodą ewaporymetryczną za pomocą tewametru. Pomiary wykonano w trzech powtórzeniach na lewym policzku (poniżej kości policzkowej między nosem a uchem). Pomiary TEWL wykonywano u uczestnika leżącego poziomo na plecach, tak aby komin sondy Tewameter był ustawiony pionowo. Wzrost wartości TEWL wskazuje na uszkodzenie funkcji bariery skórnej.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w instrumentalnym pomiarze nawilżenia za pomocą korneometru
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Pomiar uwodnienia warstwy rogowej naskórka przeprowadzono metodą pojemności elektrycznej za pomocą korneometru. Pomiary korneometrem wykonywano w trzech powtórzeniach na lewym policzku (poniżej kości policzkowej, między nosem a uchem), w pozycji leżącej poziomo na plecach. Wzrost wartości korneometrii wskazuje na wzrost stanu nawilżenia skóry i odwrotnie.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Globalna samoocena uczestników
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
Uczestnicy ocenili poziom zadowolenia ze schematu pielęgnacji skóry po zabiegu, do którego zostali losowo przydzieleni w skali od 0 do 3 w następujący sposób: 0 (bardzo zadowolony), 1 (zadowolony), 2 (słaby zadowolony), 3 (brak w ogóle zadowolony). Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 206827

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ochrona skóry

Badania kliniczne na Produkt testowy

Wyszukaj podobne próby