Efectos inmediatos y crónicos de la vibración de todo el cuerpo sobre el rendimiento neuromuscular y el control postural en ancianos
Efectos inmediatos y crónicos de la vibración de todo el cuerpo sobre el rendimiento neuromuscular y el control postural en ancianos: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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RN
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Natal, RN, Brasil, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros;
- Exhibir integridad de las articulaciones del tobillo, la cadera y la rodilla de la extremidad no dominante;
- Ausencia de antecedentes de lesiones musculares o articulares en el miembro evaluado en los últimos 6 meses, o deficiencias neurológicas, visuales y/o auditivas no corregidas;
- No tener implantes metálicos en los miembros inferiores;
- No tener enfermedades cardiovasculares descompensadas y/o no tratadas;
- No tiene osteoporosis avanzada;
- No tener enfermedades neurodegenerativas;
- No tener trastornos vestibulares;
- No tener deficiencias visuales o auditivas no corregidas.
Criterio de exclusión:
- Ancianos clasificados como muy activos o activos;
- Reportar molestias cardíacas y/o respiratorias, náuseas, vértigo y dolor durante las evaluaciones y sesiones de ejercicio;
- No comprender y no ejecutar correctamente los comandos ofrecidos en los protocolos de evaluación y/o intervención;
- Pierda 2 sesiones consecutivas durante el programa de ejercicios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Programa de ejercicios WBV
Programa de ejercicios de 8 semanas asociado a la plataforma vibratoria.
Cada sesión de ejercicios constará de 4 series de un ejercicio isométrico de media sentadilla con 1 minuto y medio de duración y un intervalo de descanso de 1 minuto.
La plataforma vibratoria se conectará al comienzo de cada serie, se establecerá en una frecuencia de vibración de 40 Hertz (Hz) y una amplitud de pico a pico de 4 milímetros (mm), lo que dará como resultado una aceleración máxima de 128 ms2 (12,8 g).
Esto debería proporcionar el equivalente a 3600 vibraciones verticales, con un total de 14400 vibraciones por sesión de entrenamiento.
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La intervención consistirá en un programa de ejercicios de vibración de cuerpo completo de 8 semanas con la plataforma configurada a una frecuencia de 40 Hz y una amplitud pico a pico de 4 mm.
Las sesiones se realizarán 2 veces por semana, consistiendo en 4 series de 1 minuto y medio de ejercicio en la plataforma.
Se respetarán intervalos de descanso de 1 minuto entre series.
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SHAM_COMPARATOR: Programa de ejercicios Sham WBV
Programa de ejercicios de 8 semanas en el que cada sesión constará de 4 series de un ejercicio isométrico de media sentadilla con 1 minuto y medio de duración y un intervalo de descanso de 1 minuto.
La plataforma vibratoria permanecerá apagada en todas las sesiones.
Al costado de la plataforma se colocará un dispositivo para producir un sonido, similar al sonido que produce la plataforma vibratoria cuando está en funcionamiento.
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La intervención consistirá en un programa de ejercicios de 8 semanas, pero la plataforma permanecerá apagada en todas las sesiones.
Al costado de la plataforma se colocará un dispositivo para producir un sonido, similar al sonido que produce la plataforma vibratoria cuando está en funcionamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Rendimiento Muscular medido a través de un dinamómetro isocinético
Periodo de tiempo: Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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El rendimiento muscular se medirá mediante dinamometría isocinética y las variables analizadas serán el torque pico normalizado por peso corporal, potencia promedio, trabajo total y tiempo hasta el torque pico.
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Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la activación muscular medido a través de electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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Medido por electromiografía de superficie
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Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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Cambio en el Equilibrio medido a través de baropodometría
Periodo de tiempo: Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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Medido por baropodometría
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Basal, inmediatamente después del protocolo de intervención y a las 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicio.
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Cambio en la Calidad de vida medido a través del cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: Línea de base, después de 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicios.
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medido por la puntuación del cuestionario SF-36
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Línea de base, después de 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicios.
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Cambio en la movilidad funcional medido a través de la prueba Timed up and Go
Periodo de tiempo: Línea de base, después de 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicios.
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medido por el tiempo de prueba Timed up and Go
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Línea de base, después de 4 y 8 semanas del inicio del programa de ejercicios.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel T Borges, MD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
- Investigador principal: Lidiane C Correia, Esp, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DL2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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