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Estudio piloto de estimulación tDCS para tratar pacientes con trastorno obsesivo compulsivo grave y resistente (tDCS-TOC)

12 de septiembre de 2017 actualizado por: Centre Hospitalier Henri Laborit

Estimulación transcraneal de corriente continua para tratar pacientes con trastornos obsesivo-compulsivos graves y resistentes: estudio piloto (piloto tDCS-TOC)

El propósito es mostrar que la tDCS bifocal con estimulación anódica en la corteza orbitofrontal y estimulación catódica en áreas motoras suplementarias es un tratamiento efectivo para pacientes con trastornos obsesivo-compulsivos severos y resistentes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Poitiers, Francia, 86021
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los pacientes deben presentar todos los siguientes criterios para ser elegibles:

Criterios de inclusión:

  • Cumple con los criterios para el trastorno obsesivo compulsivo según el DSM-IV con un "buen conocimiento" (BABS),
  • Edad: Los participantes serán tanto hombres como mujeres, de 18 a 70 años incluidos.
  • Sin riesgos depresivos y suicidas actuales,
  • Sin patología epiléptica,
  • Evolución crónica (Total Y-BOCS>20),
  • Trastorno obsesivo compulsivo resistente a tratamiento farmacológico, al menos 2 antidepresivos (tipo IRS) o terapia cognitiva y conductual desde al menos un año,
  • Tratamiento de estabilidad (antidepresivos) durante más de 12 semanas sin mejoría significativa,
  • Afiliación a un sistema de seguridad social (perceptor o cesionario),
  • Formulario de consentimiento informado por escrito firmado.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto femenino que está embarazada o en edad fértil, sexualmente activa y que no usa métodos anticonceptivos confiables o que está amamantando,
  • Paciente bajo curadores
  • Cumple con otro diagnóstico del eje 1 del DSM-IV,
  • Riesgos depresivos o suicidas actuales,
  • Paciente en tratamiento con benzodiacepinas,
  • Paciente con cualquier forma de metal en el cráneo, marcapasos, defectos del cráneo o lesiones cutáneas en el cuero cabelludo (cortes, abrasiones, sarpullido),
  • paciente epiléptico,
  • Paciente con antecedentes médicos de trauma craneal,
  • Paciente incapaz de dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: estimulación bifocal
Estimulación bifocal de corriente continua transcraneal
Otro: estimulación bifocal con tDCS
Los pacientes recibirán un Tratamiento activo con tDCS (10 sesiones de 30 mn con una intensidad de 2 mA)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medida de resultado primaria se usa para mostrar que la tDCS bifocal con estimulación anódica en OFC y estimulación catódica en la SMA es un tratamiento efectivo.
Periodo de tiempo: Día 14
Mejora de la puntuación en el Y-BOCS después de 14 días en comparación con la línea de base
Día 14

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la persistencia de la respuesta terapéutica a los 45 días
Periodo de tiempo: Día 45
Mejora de la puntuación en el Y-BOCS después de 45 días en comparación con la línea de base
Día 45
Evaluar la persistencia de la respuesta terapéutica a los 105 días
Periodo de tiempo: Día 105
Mejora de la puntuación en el Y-BOCS después de 105 días en comparación con la línea de base
Día 105
Evaluar el efecto terapéutico de tDCS en los síntomas depresivos y ansiosos asociados con el trastorno obsesivo compulsivo a los 14 días
Periodo de tiempo: Día 14
Mejora de la puntuación de las escalas de Hamilton y HDRS entre el inicio y el día 14
Día 14
Evaluar el efecto terapéutico de tDCS en los síntomas depresivos y ansiosos asociados con el trastorno obsesivo compulsivo a los 45 días
Periodo de tiempo: Día 45
Mejora de la puntuación de las escalas de Hamilton y HDRS entre el inicio y el día 45
Día 45
Evaluar el efecto terapéutico de tDCS en los síntomas depresivos y ansiosos asociados con el trastorno obsesivo compulsivo a los 105 días
Periodo de tiempo: Día 105
Mejora de la puntuación de las escalas de Hamilton y HDRS entre el inicio y el día 105
Día 105
Evaluar el efecto de tDCS en la calidad de vida en el día 14
Periodo de tiempo: Día 14
Mejora de la escala MOS SF-36 (Estudio de resultados médicos, formato corto) entre el inicio y el día 14
Día 14
Evaluar el efecto de tDCS en la calidad de vida en el día 45
Periodo de tiempo: Día 45
Mejora de la escala MOS SF-36 (Estudio de resultados médicos, formato corto) entre el inicio y el día 45
Día 45
Evaluar el efecto de tDCS en el funcionamiento global en el día 14
Periodo de tiempo: Día 14
Mejora de la escala GAF (Global Assessment of Functioning) entre el inicio y el día 14
Día 14
Evaluar el efecto de tDCS en el funcionamiento global en el día 45
Periodo de tiempo: Día 45
Mejora de la escala GAF (Global Assessment of Functioning) entre el inicio y el día 45
Día 45
Evaluar el efecto de tDCS en el ajuste social en el día 14
Periodo de tiempo: Día 14
Mejora de la escala SAS (Escala de Ajuste Social) entre la línea de base y el día 14
Día 14
Evaluar el efecto de tDCS en el ajuste social en el día 45
Periodo de tiempo: Día 45
Mejora de la escala SAS (Escala de Ajuste Social) entre la línea de base y el día 45
Día 45

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Centre Hospitalier Henri Laborit

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Nematollah JAAFARI, Professor, Centre Hospitalier Henri Laborit

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
19 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
19 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de septiembre de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • tDCS-TOC pilote

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre estimulación bifocal con tDCS

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