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Stimolazione tDCS per il trattamento di pazienti con disturbo ossessivo compulsivo grave e resistente Studio pilota (tDCS-TOC)

12 settembre 2017 aggiornato da: Centre Hospitalier Henri Laborit

Stimolazione transcranica a corrente continua per il trattamento di pazienti con disturbi ossessivo-compulsivi gravi e resistenti - Studio pilota (tDCS-TOC Pilot)

Lo scopo è dimostrare che la tDCS bifocale con stimolazione anodica sulla corteccia orbitofrontale e stimolazione catodica sulle aree motorie supplementari è un trattamento efficace per i pazienti con disturbi ossessivo-compulsivi resistenti e gravi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Poitiers, Francia, 86021
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I pazienti devono presentare tutti i seguenti criteri per essere idonei:

Criterio di inclusione:

  • Soddisfa i criteri per il disturbo ossessivo compulsivo secondo il DSM-IV con una "buona intuizione" (BABS),
  • Età: I partecipanti saranno sia maschi che femmine, dai 18 ai 70 anni compresi.
  • Nessun attuale rischio depressivo e suicidario,
  • Nessuna patologia epilettica,
  • Evoluzione cronica ( Total Y-BOCS>20 ),
  • Disturbo ossessivo compulsivo resistente al trattamento farmacologico, almeno 2 antidepressivi (tipo IRS) o terapia cognitiva e comportamentale da almeno un anno,
  • Trattamento di stabilità (antidepressivi) per più di 12 settimane senza miglioramento significativo,
  • Affiliazione ad un sistema previdenziale (beneficiario o cessionario),
  • Modulo di consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

  • Soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza o in età fertile, sessualmente attivo e che non utilizza metodi contraccettivi affidabili o che sta allattando,
  • Paziente sotto i curatori
  • Soddisfa un'altra diagnosi dell'asse 1 del DSM-IV,
  • Attuali rischi depressivi o suicidi,
  • Paziente in trattamento con benzodiazepine,
  • Paziente con qualsiasi forma di metallo nel cranio, pacemaker, difetti del cranio o lesioni cutanee al cuoio capelluto (tagli, abrasioni, eruzioni cutanee),
  • Paziente epilettico,
  • Paziente con una storia medica di trauma cranico,
  • Paziente impossibilitato a dare il proprio consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: stimolazione bifocale
Stimolazione bifocale transcranica a corrente continua
Altro: stimolazione bifocale con tDCS
I pazienti riceveranno un trattamento attivo con tDCS (10 sessioni di 30 minuti con un'intensità di 2 mA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La misura dell'esito primario viene utilizzata per dimostrare che la tDCS bifocale con stimolazione anodica su OFC e stimolazione catodica su SMA è un trattamento efficace
Lasso di tempo: Giorno 14
Miglioramento del punteggio su Y-BOCS dopo 14 giorni rispetto al basale
Giorno 14

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la persistenza della risposta terapeutica a 45 giorni
Lasso di tempo: Giorno 45
Miglioramento del punteggio su Y-BOCS dopo 45 giorni rispetto al basale
Giorno 45
Valutare la persistenza della risposta terapeutica a 105 giorni
Lasso di tempo: Giorno 105
Miglioramento del punteggio su Y-BOCS dopo 105 giorni rispetto al basale
Giorno 105
Valutare l'effetto terapeutico della tDCS sui sintomi depressivi e ansiosi associati al disturbo ossessivo compulsivo a 14 giorni
Lasso di tempo: Giorno 14
Miglioramento del punteggio delle scale Hamilton e HDRS tra la linea di base e il giorno 14
Giorno 14
Valutare l'effetto terapeutico della tDCS sui sintomi depressivi e ansiosi associati al disturbo ossessivo compulsivo a 45 giorni
Lasso di tempo: Giorno 45
Miglioramento del punteggio delle scale Hamilton e HDRS tra la linea di base e il giorno 45
Giorno 45
Valutare l'effetto terapeutico della tDCS sui sintomi depressivi e ansiosi associati al disturbo ossessivo compulsivo a 105 giorni
Lasso di tempo: Giorno 105
Miglioramento del punteggio delle scale Hamilton e HDRS tra la linea di base e il giorno 105
Giorno 105
Valutare l'effetto della tDCS sulla qualità della vita al giorno 14
Lasso di tempo: Giorno 14
Miglioramento della scala MOS SF-36 (Medical Outcome Study, Short Form) tra il basale e il giorno 14
Giorno 14
Valutare l'effetto della tDCS sulla qualità della vita al giorno 45
Lasso di tempo: Giorno 45
Miglioramento della scala MOS SF-36 (Medical Outcome Study, Short Form) tra il basale e il giorno 45
Giorno 45
Valutare l'effetto di tDCS sul funzionamento globale al giorno 14
Lasso di tempo: Giorno 14
Miglioramento della scala GAF (Global Assessment of Functioning) tra il basale e il giorno 14
Giorno 14
Valutare l'effetto di tDCS sul funzionamento globale al giorno 45
Lasso di tempo: Giorno 45
Miglioramento della scala GAF (Global Assessment of Functioning) tra il basale e il giorno 45
Giorno 45
Valutare l'effetto di tDCS sull'adattamento sociale al giorno 14
Lasso di tempo: Giorno 14
Miglioramento della scala SAS (Social Adjustment Scale) tra il basale e il giorno 14
Giorno 14
Valutare l'effetto della tDCS sull'adattamento sociale al giorno 45
Lasso di tempo: Giorno 45
Miglioramento della scala SAS (Social Adjustment Scale) tra il basale e il giorno 45
Giorno 45

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Henri Laborit

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Nematollah JAAFARI, Professor, Centre Hospitalier Henri Laborit

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • tDCS-TOC pilote

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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