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Las antocianinas dietéticas mejoran el metabolismo de los lípidos en una dosis, de manera dependiente

30 de octubre de 2020 actualizado por: Zhanghy, Sun Yat-sen University

La suplementación con antocianinas mejora los lípidos sanguíneos en una forma de respuesta a la dosis en sujetos con dislipidemia

Para estudiar el efecto de las antocianinas en la mejora del metabolismo de la glucosa y los lípidos, se realizaron ensayos de intervención aleatorios para comparar los efectos de las antocianinas en la mejora del metabolismo de la glucosa y los lípidos en diferentes grupos de dosis. Explorar la mejor dosis de antocianinas para el la prevención y el tratamiento de las enfermedades metabólicas de las antocianinas proporcionan una importante base científica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Para estudiar el efecto de las antocianinas en la mejora del metabolismo de la glucosa y los lípidos, se realizaron ensayos controlados aleatorios para inscribir a 300 pacientes con dislipidemia. Los sujetos se dividieron en 0 mg/d, 40 mg/d, 80 mg/d, 320 mg/d cinco grupos de dosis, intervención durante 12 semanas, comparando diferentes dosis de antocianinas sobre el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Para explorar la mejor dosis de Las antocianinas para la prevención y el tratamiento de las enfermedades metabólicas de las antocianinas proporcionan una importante base científica.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
169

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Department of Nutrition and Food Hygiene,School of Public Health, Sun Yat-sen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

35 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dislipidemia
  • Sujetos con dislipidemia que también tienen prediabetes
  • La edad entre 35 y 70 años

Criterio de exclusión:

  • ingesta de cualquier medicamento que afecte el metabolismo de los lípidos y la glucosa actualmente o en los 6 meses anteriores
  • suplementación dietética con fitoquímicos incluyendo antocianinas en los 2 meses anteriores
  • antecedentes de enfermedad infecciosa aguda o crónica, enfermedad autoinmune, cáncer, lesión traumática o cirugía en el mes anterior
  • Antecedentes de enfermedades crónicas graves, incluidas EA y CVD, disfunción hepática o renal y lactancia o embarazo.
  • Mujer embarazada y mujeres lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: placebo
Las cápsulas de placebo solo contenían pululano y maltodextrina. Durante el período de prueba, se indicó a los participantes que consumieran 2 cápsulas de placebo de Medox® dos veces al día (30 minutos después del desayuno o la cena).
Droga: Cápsulas de antocianina Medox®
A los sujetos se les administraron por vía oral cápsulas de Medox® diariamente durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Cápsulas de placebo Medox®
Experimental: Antocianinas 40mg/d
Las cápsulas de antocianina Medox® están compuestas por 17 antocianinas naturales purificadas diferentes. arándano (Vaccinium myrtillus) y grosella negra (Ribesnigrum). Para lograr el doble ciego, a cada grupo se le indica que consuma la misma cantidad de cápsula. Durante el período de prueba, se indicará a los participantes que consuman una cápsula de antocianina Medox® y una cápsula de placebo Medox® 30 min después del desayuno y dos cápsulas de placebo Medox® 30 min después de la cena. Las cápsulas de antocianina (40 mg de antocianinas por cápsula) proporcionar una ingesta diaria total de 40 mg de antocianinas.
Droga: Cápsulas de antocianina Medox®
A los sujetos se les administraron por vía oral cápsulas de Medox® diariamente durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Cápsulas de placebo Medox®
Experimental: 80 mg/día de antocianinas
Las cápsulas de antocianina Medox® están compuestas por 17 antocianinas naturales purificadas diferentes. arándano (Vaccinium myrtillus) y grosella negra (Ribesnigrum). Para lograr el doble ciego, a cada grupo se le indica que consuma la misma cantidad de cápsula. Durante el período de prueba, se indicará a los participantes que consuman una cápsula de antocianina Medox® y una cápsula de placebo Medox® 30 min después del desayuno y dos cápsulas de placebo Medox® 30 min después de la cena. Las cápsulas de antocianina (80 mg de antocianina por cápsula) proporcionar una ingesta diaria total de 80 mg de antocianinas.
Droga: Cápsulas de antocianina Medox®
A los sujetos se les administraron por vía oral cápsulas de Medox® diariamente durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Cápsulas de placebo Medox®
Experimental: Antocianinas 320mg/d
Las cápsulas de antocianina Medox® están compuestas por 17 antocianinas naturales purificadas diferentes. arándano (Vaccinium myrtillus) y grosella negra (Ribesnigrum). Para lograr el doble ciego, a cada grupo se le indica que consuma la misma cantidad de cápsula. Durante el período de prueba, se indicará a los participantes que consuman dos cápsulas de antocianinas Medox® 30 minutos después del desayuno y después de la cena. Las cápsulas de antocianinas (80 mg de antocianinas por cápsula, 4 por día) proporcionarán una ingesta diaria total de 320 mg de antocianinas.
Droga: Cápsulas de antocianina Medox®
A los sujetos se les administraron por vía oral cápsulas de Medox® diariamente durante 12 semanas.
Otros nombres:
  • Cápsulas de placebo Medox®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las antocianinas mejoraron los lípidos en sangre de forma dependiente de la dosis en pacientes con dislipidemia.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Después de 12 semanas de intervención de antocianinas, se midieron los perfiles de lípidos séricos al inicio, a las 6 semanas y al final de las 12 semanas.
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La suplementación con antocianinas mejora la capacidad de salida del colesterol de forma dosis-respuesta en sujetos con dislipidemia
Periodo de tiempo: 12 semanas
Después de 12 semanas de intervención de antocianinas, se midió la capacidad de salida de colesterol (CEC) al inicio del estudio, a las 6 semanas y al final de las 12 semanas.
12 semanas
La suplementación con antocianinas mejora la capacidad antioxidante y antiinflamatoria de forma dosis-respuesta en sujetos con dislipidemia.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Después de 12 semanas de intervención de antocianinas, 8-iso-prostaglandina F2α en orina (8-iso-PGF2α), 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina (8-OHdG) y malondialdehído sérico (MDA), superóxido dismutasa (SOD), AU (orina ácido), la interleucina-6 (IL-6), la interleucina-10 (IL-10), el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y la proteína C reactiva (PCR) se midieron al inicio del estudio, a las 6 semanas y al final. final de 12 semanas.
12 semanas
La suplementación con antocianinas atenúa la hiperreactividad plaquetaria de forma dosis-respuesta en sujetos con dislipidemia.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Después de 12 semanas de intervención de antocianinas, la agregación plaquetaria, la expresión de P-selectina (CD62p) activada por GPⅡbⅢa (PAC-1), las especies de oxígeno reactivas de plaquetas (ROS) y el potencial de membrana mitocondrial de plaquetas (TMRM) se midieron al inicio, a las 6 semanas y al final de las 12 semanas.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Sun Yat-sen University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Ling W H, Pro, Department of Nutrition and Food Hygiene,School of Public Health, Sun Yat-sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de octubre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • lingwh87331597

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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