Reducción del estigma de búsqueda de ayuda en adultos jóvenes con riesgo elevado de suicidio
Reducción del estigma de búsqueda de ayuda en adultos jóvenes con riesgo elevado de suicidio: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Florida State University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de pregrado actual
- Ideación suicida actual (puntuación total del DSI-SS >0)
- Estigma elevado de búsqueda de ayuda (puntuación total de SSOSH> 24)
- Sin uso actual de servicios de salud mental (es decir, atención continua con un proveedor para recibir medicamentos, terapia y/o asesoramiento psiquiátricos)
Criterio de exclusión:
- Falta de acceso a Internet a través de una computadora portátil o de escritorio privada
- Completar el último semestre de cursos de pregrado
- Riesgo de suicidio inminente (es decir, riesgo de suicidio que justifica la hospitalización)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Modificación del sesgo cognitivo para el estigma de búsqueda de ayuda (CBM-HS)
CBM-HS es una intervención basada en la web de 15 minutos diseñada para alterar las cogniciones desadaptativas relacionadas con la búsqueda de ayuda en salud mental.
En esta tarea, a los individuos se les presenta una serie de afirmaciones sobre las creencias sobre el uso de los servicios de salud mental (p. ej., "Buscar ayuda para mis problemas significa que soy débil").
Luego, las personas seleccionan "Verdadero" o "Falso" en respuesta a cada declaración.
Las respuestas incorrectas (es decir, que demuestran el estigma de buscar ayuda) son seguidas por comentarios correctivos.
Por el contrario, las respuestas correctas (es decir, promover la búsqueda de ayuda) se refuerzan positivamente (por ejemplo, "¡Así es!
¡Estás en lo correcto!").
Los participantes en esta condición completarán tres sesiones separadas de CBM-HS de 15 minutos.
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Las intervenciones de modificación del sesgo cognitivo (CBM, por sus siglas en inglés) generalmente implican la realización de tareas breves basadas en la web en las que a las personas se les presenta una serie de estímulos (por ejemplo, palabras, oraciones) y se les capacita para responder de una manera positiva o neutral, en lugar de negativa e inútil.
Las intervenciones de CBM se basan en la premisa de que el refuerzo repetido de las cogniciones adaptativas y la remodelación de las cogniciones negativas mejoran el funcionamiento y reducen la angustia.
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Comparador de placebos: Modificación del sesgo cognitivo con placebo
Los participantes asignados al azar a esta condición completarán una tarea CBM similar con estímulos neutrales.
La duración de la tarea CBM-Placebo será comparable a la duración de la tarea CBM-HS (es decir, tres sesiones de 15 minutos).
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Las intervenciones de modificación del sesgo cognitivo (CBM, por sus siglas en inglés) generalmente implican la realización de tareas breves basadas en la web en las que a las personas se les presenta una serie de estímulos (por ejemplo, palabras, oraciones) y se les capacita para responder de una manera positiva o neutral, en lugar de negativa e inútil.
Las intervenciones de CBM se basan en la premisa de que el refuerzo repetido de las cogniciones adaptativas y la remodelación de las cogniciones negativas mejoran el funcionamiento y reducen la angustia.
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Comparador activo: Psicoeducación Autodirigida
Los participantes asignados al azar a esta condición revisarán la psicoeducación sobre alfabetización en salud mental, el estigma de las enfermedades mentales y las opciones de tratamiento.
Las lecturas se compilarán a partir de recursos disponibles en el dominio público.
La duración de la psicoeducación autodirigida será comparable a la duración de las tareas de estudio para las personas en la condición de estudio CBM-HS (es decir, tres sesiones de 15 minutos).
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Las intervenciones basadas en la psicoeducación se basan en la premisa de que mejorar el conocimiento sobre los síntomas y el tratamiento psiquiátrico facilitará el compromiso con el tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estigma Percibido y Barreras para la Atención de la Escala de Problemas Psicológicos (EP)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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La Escala de Estigma Percibido y Barreras para la Atención de Problemas Psicológicos (PS) de 11 ítems mide la medida en que varias preocupaciones pueden afectar la decisión de un individuo de buscar tratamiento psiquiátrico.
Los elementos se califican en una escala de 5 puntos; las puntuaciones se suman y las puntuaciones más altas (rango: 11-55) indican mayores barreras percibidas para la atención.
Los elementos individuales de PS también se evaluarán de acuerdo con investigaciones anteriores.
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Seguimiento de 2 meses
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Autoestigma de buscar ayuda (SSOSH)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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El autoestigma de buscar ayuda (SSOSH) es una medida de 10 ítems del estigma de buscar ayuda.
Las respuestas se califican en una escala de 5 puntos; las puntuaciones más altas (rango: 0-50) reflejan un mayor autoestigma.
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Seguimiento de 2 meses
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Entrevista Diagnóstica Internacional Compuesta de Salud Mental Mundial (WMH-CIDI)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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La versión de autoinforme de la subescala de Servicios de la Entrevista Diagnóstica Internacional Compuesta de Salud Mental Mundial (WMH-CIDI) se utilizará para evaluar las barreras estructurales y de actitud para la atención.
Los ítems se evalúan individualmente y las puntuaciones más altas indican mayores barreras estructurales y de actitud para el cuidado.
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Seguimiento de 2 meses
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Escala de disposición para cambiar
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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Una adaptación de la Escala de preparación para el cambio evaluará la preparación para involucrarse en comportamientos de búsqueda de ayuda.
Las respuestas a cada uno de los 6 elementos están ancladas en una escala de 11 puntos, donde las puntuaciones más altas indican una mayor disposición para participar en el tratamiento de salud mental.
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Seguimiento de 2 meses
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Encuesta de tratamiento de salud mental
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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Se utilizará una versión adaptada de la Encuesta nacional sobre uso de drogas y salud (NSDUH, por sus siglas en inglés) de SAMHSA para evaluar los comportamientos de búsqueda de ayuda y el uso de servicios de salud mental para problemas generales de salud mental y/o motivos relacionados con el suicidio, específicamente.
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Seguimiento de 2 meses
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Cuestionario de aceptabilidad y factibilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 meses
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Se administrará un cuestionario desarrollado por el investigador para determinar la aceptabilidad y viabilidad de la intervención propuesta.
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Seguimiento de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ian H Stanley, Florida State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRG-0-141-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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