Catastrofización del dolor preoperatorio y su asociación con el dolor posoperatorio después de una cirugía traumática de miembros inferiores
Asociación del catastrofismo del dolor preoperatorio con el dolor posoperatorio después de una cirugía de traumatismo de miembro inferior
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Koshi
-
Dharān Bāzār, Koshi, Nepal, 56700
- BP Koirala Institute of Health Sciences (BPKIHS)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con lesión traumática de miembros inferiores programados para cirugía de miembros inferiores bajo anestesia raquídea.
American Society of Anesthesiologists Estado físico I o II, Edad entre 18 y 65 años
Criterio de exclusión:
- los que no responden, los que no saben leer ni escribir; o Pacientes con trastorno psiquiátrico conocido, ingesta previa de analgésicos y dolor crónico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación de las puntuaciones de la escala de catastrofización del dolor preoperatorio (PCS) con la máxima intensidad del dolor a las 24 horas del postoperatorio.
Periodo de tiempo: 24 horas después de la operación
|
Correlación de las puntuaciones de la escala catastrofizante del dolor preoperatorio con la máxima intensidad del dolor a las 24 horas del postoperatorio.
PCS consta de 13 ítems calificados en una escala Likert de 5 puntos de 0 (nunca) a 4 (todo el tiempo) puntos.
El puntaje total para el PCS es 52, con puntos de más de 24 que indican un alto nivel de catastrofismo.
La intensidad del dolor peor o máxima durante las primeras 24 horas después de la cirugía se evalúa en una escala de calificación numérica (NRS) de 11 puntos.
El dolor se clasifica en un NRS de 0 a 11, con 0 = "sin dolor" o y 10 = dolor "tan malo como puedas imaginar".
|
24 horas después de la operación
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación entre las puntuaciones de la escala de catastrofización del dolor preoperatorio (PCS) con el consumo total de tramadol en el postoperatorio a las 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas después de la operación
|
Correlación entre las puntuaciones de la escala de catastrofización del dolor preoperatorio con el consumo total de tramadol en el postoperatorio hasta las 24 horas.
PCS consta de 13 ítems calificados en una escala Likert de 5 puntos de 0 (nunca) a 4 (todo el tiempo) puntos.
El puntaje total para el PCS es 52, con puntos de más de 24 que indican un alto nivel de catastrofismo.
|
24 horas después de la operación
|
|
Correlación de las puntuaciones de la escala de catastrofización del dolor preoperatorio (PCS) con factores de riesgo de dolor intenso en el posoperatorio
Periodo de tiempo: 24 horas después de la operación
|
los factores de riesgo incluyen: edad, género, IMC, condición socioeconómica, ansiedad preoperatoria
|
24 horas después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRC/1441/018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .