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Prueba de marca CE de válvula Meridian HLT (RADIANT CE)

15 de mayo de 2020 actualizado por: HLT Inc.

Reemplazo transfemoral de válvula aórtica con HLT MeriDIAN Valve Prueba de marca CE

Evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema HLT en pacientes con cardiopatía sintomática debida a estenosis aórtica grave que el Heart Team considera de riesgo intermedio o alto para la cirugía de reemplazo de válvula aórtica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Ensayo de marcado CE prospectivo, no aleatorizado, de un solo brazo y multicéntrico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Québec City, Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Evidencia ecocardiográfica o hemodinámica de estenosis aórtica severa con uno de los siguientes:

    1. Área de la válvula aórtica ≤ 1,0 cm^2 o 0,6 cm^2/m^2
    2. Gradiente medio de la válvula aórtica ≥ 40 mmHg
    3. Velocidad máxima de la válvula aórtica ≥ 4 m/s
  • Síntomas debido a la estenosis aórtica severa que resulta en uno de los siguientes:

    1. Clasificación funcional NYHA de II o mayor
    2. Presencia de angina
    3. Presencia de síncope
  • Tamaño anular de la válvula aórtica documentado de ≥ 24 y ≤ 26 mm (el rango del perímetro asociado es de 76-81 mm o el rango del área asociada de 453-530 mm2) mediante la evaluación de MSCT Core Lab de imágenes previas al procedimiento.
  • El paciente se considera de riesgo intermedio o alto para someterse a un reemplazo quirúrgico de la válvula aórtica con uno de los siguientes:

    1. Riesgo quirúrgico intermedio: puntuación STS-PROM de ≥ 3% a 8%
    2. Alto riesgo quirúrgico: puntaje STS-PROM de ≥ 8%
    3. Acuerdo documentado del equipo cardíaco sobre el riesgo de reemplazo quirúrgico de la válvula aórtica (SAVR) debido a otros factores no capturados por las puntuaciones de riesgo (es decir, fragilidad o comorbilidades)
  • Disponible geográficamente, dispuesto a cumplir con el seguimiento y capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con una altura coronaria de <10 mm, o que de otro modo se haya determinado que tienen un alto riesgo de obstrucción coronaria
  • Pacientes con estenosis aórtica de bajo flujo/bajo gradiente
  • Pacientes con calcificación anular o del TSVI significativa que podría comprometer el éxito del procedimiento
  • Válvula cardíaca protésica preexistente en cualquier posición o anillo protésico
  • Insuficiencia valvular aórtica, mitral o tricúspide grave
  • Enfermedad arterial coronaria clínicamente significativa no tratada que requiere revascularización
  • Anatomía o enfermedad vascular periférica desfavorable (p. calcificación obstructiva severa o tortuosidad severa) que impediría el paso de catéteres de 18 Fr desde el acceso de la arteria femoral a la aorta como lo demuestra la TCMC periférica
  • Necesidad de cirugía o intervención de urgencia distinta del procedimiento de investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reemplazo de válvula aórtica con sistema transcatéter HLT®
Reemplazo de la válvula aórtica mediante el sistema transcatéter HLT® (sistema HLT) compuesto por la válvula Meridian® II con tratamiento anticalcificación TriVent™ y el sistema de colocación Pathfinder® II
Reemplazo transcatéter de la válvula aórtica usando el sistema transcatéter HLT® (Sistema HLT) en pacientes con enfermedad cardíaca sintomática debido a estenosis aórtica grave que el Heart Team considera que tienen un riesgo intermedio o alto para la cirugía de reemplazo de la válvula aórtica (el Heart Team acepta que el el riesgo de mortalidad a 30 días es ≥ 3%).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 30 dias
Libertad de todas las causas de mortalidad
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento del dispositivo de procedimiento
Periodo de tiempo: Durante el Procedimiento

El éxito del implante del dispositivo se define como:

Ausencia de mortalidad por procedimientos Y, Colocación correcta de una válvula cardíaca protésica única en la ubicación anatómica adecuada Y, Desempeño previsto de la válvula cardíaca protésica (sin discrepancia entre la prótesis y el paciente y gradiente medio de la válvula aórtica <20 mmHg o velocidad máxima de la válvula aórtica <3 m/ seg, Y sin AR moderada o severa)

Durante el Procedimiento
Desempeño de la válvula posterior al procedimiento
Periodo de tiempo: 14 días (o antes si se le dio de alta antes del día 14 del postoperatorio), 30 días, 6 meses, 12 meses, 24 meses, 36 meses, 48 ​​meses y 60 meses

El rendimiento de la válvula será evaluado por un laboratorio Echo Core independiente para los siguientes parámetros hemodinámicos:

  • Área de la válvula aórtica (AVA)
  • Insuficiencia de la válvula aórtica (AR)
  • Gradiente de válvula aórtica (Medio y Pico)
14 días (o antes si se le dio de alta antes del día 14 del postoperatorio), 30 días, 6 meses, 12 meses, 24 meses, 36 meses, 48 ​​meses y 60 meses
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: A lo largo del período de seguimiento de 5 años, evaluado anualmente como mínimo
  • Todos los eventos adversos durante el período de seguimiento de un (1) año
  • Todos los eventos adversos graves durante el período de seguimiento de cinco (5) años
  • Eventos cardiovasculares y cerebrovasculares adversos mayores (MACCE) a los 30 días, 6 meses, 12 meses y anualmente durante cinco (5) años
A lo largo del período de seguimiento de 5 años, evaluado anualmente como mínimo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Axel Linke, MD, Klinik für Innere Medizin und Kardiologie, Herzzentrum Dresden Universitätsklinik

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HLT 1801

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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