Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Suplementos de tarta de cereza y microbioma intestinal e inflamación

8 de septiembre de 2021 actualizado por: Angela Hillman, Ohio University

Los efectos de la suplementación con tarta de cereza o placebo en el microbioma intestinal, la inflamación, el estrés oxidativo y los resultados relacionados con la salud.

Ha habido un rápido aumento en la investigación del uso de suplementos de cerezas agrias en los últimos 5 años, particularmente para afecciones inflamatorias. Existen muchas formulaciones de suplementos de cereza, sin embargo, no ha habido comparación entre estos diferentes tipos. Esto es particularmente importante en el ámbito de la investigación de la inflamación porque se sabe que el azúcar aumenta la respuesta inflamatoria. La forma de píldora de la suplementación con cerezas no tiene azúcar agregada y es naturalmente baja en azúcar (< 1 g), mientras que la forma de jugo es más rica en azúcar agregada. Un trabajo reciente indica que el consumo de cerezas ácidas puede cambiar la microbiota intestinal, lo que puede modificar la inflamación. El propósito de este estudio es analizar los efectos de tomar un suplemento de cereza, ya sea en forma de cápsula o jugo, sobre el microbioma intestinal, la inflamación y las variables relacionadas con la salud, como la presión arterial, la regulación de la glucosa y la calidad del sueño.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los participantes consumirán un producto de cereza ácida o placebo durante 30 días y asistirán a 5 visitas en el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio de la Universidad de Ohio durante el período de 30 días. Ellos mismos recolectarán una muestra de heces al inicio del estudio, 14 días y 30 días después de la suplementación. Se tomarán muestras de sangre al inicio, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación. A lo largo del estudio, los participantes calificarán los síntomas (estómago, cabeza, etc.), el dolor y la calidad del sueño mediante una encuesta en línea cuyo enlace se enviará por correo electrónico. Los participantes mantendrán una dieta normal y una rutina de ejercicios y realizarán un seguimiento de estos durante la duración del estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
70

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Estados Unidos, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-55 años
  • participar en 150 minutos de ejercicio por semana
  • no fumador
  • no tener alergia conocida a las cerezas o al jugo de cereza
  • no están tomando complementos alimenticios (cúrcuma/curcumina, productos de cereza, verduras, etc.). -Debe tener acceso a Internet y estar dispuesto a registrar su ingesta de alimentos, actividad física y calidad/duración del sueño durante el estudio.

Criterio de exclusión:

  • no 18-55 años.
  • haber dejado de fumar hace menos de un año.
  • han sido diagnosticados con un trastorno metabólico como diabetes, trastorno de la tiroides o colesterol alto.
  • están siendo tratados actualmente por artritis o una afección inflamatoria, como artritis, gota, lupus o síndrome de Sjogren.
  • actualmente están siendo tratados por enfermedad cardiovascular, presión arterial alta, fibromialgia o síndrome del intestino irritable.
  • estas embarazada
  • consume cerezas regularmente o es alérgico a las cerezas.
  • utilizan actualmente medicamentos antiinflamatorios.
  • han usado corticosteroides en los últimos dos meses.
  • no están dispuestos a seguir una dieta baja en polifenoles.
  • no está dispuesto a que le extraigan sangre en 4 ocasiones.
  • no están dispuestos a proporcionar una muestra de heces en 3 ocasiones.
  • no tiene acceso a internet.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Concentrado de jugo de cereza ácida
jugo de cereza agria
Suplemento dietético: Concentrado de jugo de cereza ácida
Dos botellas de 8 oz de concentrado de jugo de cereza ácida diariamente durante 30 días
Experimental: Polvo de cereza ácida liofilizada
Cápsulas de tarta de cereza
Suplemento dietético: Polvo de cereza ácida liofilizada
Dos cápsulas de polvo de cereza ácida liofilizadas al día durante 30 días
Experimental: Placebo de jugo
Kool-aid
Suplemento dietético: Placebo de jugo
Dos botellas de 8 oz de jugo de placebo diariamente durante 30 días
Experimental: Cápsula de placebo
maltodextrina
Suplemento dietético: Cápsula de placebo
Dos cápsulas de placebo al día durante 30 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la inflamación medidos a través del factor de necrosis tumoral alfa (pg/mL)
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la inflamación medidos a través de la velocidad de sedimentación de eritrocitos (mm/hora)
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la inflamación medidos a través de proteína c reactiva (mg/L) y ácido úrico (mg/dL).
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la regulación de la glucosa evaluados a través de la glucosa plasmática (mg/dL)
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la regulación de la glucosa evaluados a través de la insulina (mUI/L)
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la regulación de la glucosa evaluados a través de la albúmina glicosilada (%).
Periodo de tiempo: línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 7 días, 14 días y 30 días después de la suplementación.
Cambios en la cantidad de sueño (horas y minutos) evaluados a través de una encuesta diaria.
Periodo de tiempo: diariamente durante 30 días
diariamente durante 30 días
Cambios en la calidad del sueño medidos a través de una escala analógica visual de 100 mm.
Periodo de tiempo: diariamente durante 30 días
diariamente durante 30 días
Cambios en los recuentos bacterianos del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: línea de base, 14 días y 30 días después de la suplementación.
línea de base, 14 días y 30 días después de la suplementación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ohio University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
16 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de septiembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 18-F-13

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Disponible por pedido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones