Bloqueo coccígeo Impar VS en el tratamiento con coccidina
Comparación del bloqueo coccígeo y el bloqueo Impar para el tratamiento de la coccidinia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo, 06010
- Gevher Rabia Genç Perdecioğlu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor coccígeo
Criterio de exclusión:
- malignita
- Infección
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Bloqueo pericoccígeo grupal
Pacientes sometidos a bloqueo pericoccígeo.
|
Las córneas coccígeas se visualizan con una sonda lineal bajo guía ecográfica.
Los nervios pericoccígeos se ubican mediales al cuerno y se inyecta una combinación de anestésico local y dexametasona.
|
|
Comparador activo: Bloqueo del ganglio del grupo Impar
Pacientes sometidos a bloqueo del ganglio impar
|
El sacro se visualiza con fluoroscopia.
Se inserta una aguja a través de la unión sacrococcígea.
La imagen óptima se obtiene administrando material de contraste.
Se inyecta una combinación de anestésico local y dexametasona.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, semana 4 y semana 12
|
Una Escala Visual Analógica (EVA) son las escalas de calificación del dolor.
Los números del 0 al 10 representan la gravedad del dolor de los pacientes.
Sin dolor: 0, Dolor más intenso: 10
|
Antes del tratamiento, semana 4 y semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala coccidini de París
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, semana 4 y semana 12
|
Tiene como objetivo medir la funcionalidad.
Hay opciones que preguntan si hay dolor al realizar movimientos como sentarse, pararse o caminar.
el valor más alto es 10, el valor más bajo es 0
|
Antes del tratamiento, semana 4 y semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- impar
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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