Percepción musical en SeLECTs (EpiMUS)
Música y déficits cognitivos en la epilepsia autolimitada con picos centrotemporales
La epilepsia autolimitada con picos centrotemporales (SeLECTS) es el síndrome de epilepsia más frecuente en niños de entre 4 y 13 años. SeLECTS se asocia entre el 15 y el 30 % de los pacientes con déficits cognitivos específicos, incluidos en particular trastornos del lenguaje, la memoria visoespacial, la memoria declarativa y la atención. SeLECTS tiene el potencial de evolucionar hacia el síndrome de Landau-Kleffner, la forma más extrema de SeLECTS que incluye síntomas de agnosia auditiva y afasia, con riesgos potenciales de deterioro neuropsicológico persistente. En un estudio reciente en adultos que padecieron el síndrome de Landau-Kleffner durante la infancia, los investigadores han demostrado que estos pacientes, además de su conocido déficit en la memoria verbal a corto plazo, también presentan dificultades musicales persistentes durante la edad adulta, en particular déficit en la memoria verbal a corto plazo. Melodía y ritmo memoria a corto plazo.
En el presente proyecto, los investigadores pretenden ampliar la comprensión de los déficits cognitivos generados por SeLECTS en niños investigando la integridad de la percepción musical, tanto de la melodía como del ritmo. Hasta la fecha, los datos sobre la percepción musical en niños con epilepsia son escasos y no sabemos cómo se pueden alterar los distintos componentes de la percepción y la memoria de la melodía y el ritmo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La epilepsia autolimitada con picos centrotemporales (SeLECTS) es el síndrome de epilepsia más frecuente en niños de entre 4 y 13 años. La característica electroclínica definitoria de SeLECTS es la presencia de picos centrotemporales en el EEG entre las convulsiones. SeLECTS se asocia con déficits cognitivos específicos en entre el 15 y el 30% de los pacientes, incluidos trastornos del lenguaje, la memoria visoespacial, la memoria explícita y la atención. Los picos centrotemporales se activan durante el sueño y, en casos raros, la afección tiene el potencial de evolucionar hacia una encefalopatía epiléptica con activación de picos y ondas durante el sueño (EE-SWAS), incluido el síndrome de Landau-Kleffner. Este último se caracteriza por síntomas de agnosia auditiva y afasia, con riesgos potenciales de deterioro neuropsicológico persistente. En un estudio anterior, se demostró que estos pacientes también presentan dificultades musicales persistentes.
En el presente proyecto, los investigadores pretenden ampliar la comprensión de los déficits cognitivos generados por SeLECTS en niños mediante el análisis de la integridad de la percepción musical, tanto de la melodía como del ritmo, así como probar el potencial de una intervención musical para el entrenamiento auditivo y cognitivo en niños que padecen SeLECTS.
El plan de investigación actual es explorar la percepción musical en este síndrome de epilepsia específico, con pruebas de comportamiento (Experimento 1) y neuroimagen utilizando espectroscopia funcional de infrarrojo cercano (fNIRS) (Experimento 2) y, a largo plazo, informado por esta exploración y anteriores. estudios, se visualiza el diseño de una intervención terapéutica musical con el fin de evaluar el impacto de este programa en la percepción musical, el lenguaje y la memoria.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Maria PAPADOPOULOU, MD
- Número de teléfono: 04 27 85 65 78
- Correo electrónico: maria.papadopoulou@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anne CACLIN, PhD
- Número de teléfono: 04.72.13.89.04
- Correo electrónico: anne.caclin@inserm.fr
Ubicaciones de estudio
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-
Bron, Francia, 69500
- Reclutamiento
- Hospices Civils de Lyon
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Contacto:
- Maria PAPADOPOULOU, MD
- Correo electrónico: maria.papadopoulou@chu-lyon.fr
-
Bron, Francia, 69500
- Aún no reclutando
- Centre Hospitalier Le Vinatier (Bât. 452),
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Contacto:
- Anne CACLIN
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto con edades comprendidas entre 5 y 14 años.
- No oposición de los padres o tutores a la participación del niño en el estudio.
- Sin deterioro cognitivo importante y capacidad para comprender y aplicar instrucciones.
- Sujeto afiliado a un régimen de seguridad social
- Sujeto motivado a participar en el proyecto.
- Dominio del idioma francés.
Para el grupo de participantes de control:
• Sin antecedentes neurológicos o psiquiátricos
Para el grupo de participantes con trastorno convulsivo:
- Sin antecedentes neurológicos (excepto EPCT) o psiquiátricos.
- Diagnóstico de epilepsia autolimitada con picos centrotemporales (PTSE) por un profesional sanitario cualificado.
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo importante o incapacidad para comprender y aplicar instrucciones.
- Personas que se niegan a participar en el estudio.
- Menores de edad embarazadas o en período de lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Pacientes
Este grupo está formado por niños y adolescentes de entre 5 y 14 años, diagnosticados de epilepsia autolimitada con picos centrotemporales por un profesional médico (epileptólogo o neurólogo), y en fase activa del trastorno.
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Este grupo está formado por niños y adolescentes de entre 5 y 14 años, diagnosticados de epilepsia autolimitada con picos centrotemporales por un profesional médico (epileptólogo o neurólogo), y en fase activa del trastorno.
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Controles
Este grupo está formado por individuos sanos de entre 5 y 14 años, sin antecedentes de epilepsia y/u otros trastornos del neurodesarrollo.
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Este grupo está formado por niños y adolescentes de entre 5 y 14 años, diagnosticados de epilepsia autolimitada con picos centrotemporales por un profesional médico (epileptólogo o neurólogo), y en fase activa del trastorno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento obtenido en tareas melódicas.
Periodo de tiempo: 2 años
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Comparación entre controles y pacientes utilizando ANOVA bayesianos con los porcentajes de respuestas correctas obtenidas con tareas melódicas
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2 años
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Rendimiento obtenido en tareas melódicas.
Periodo de tiempo: 2 años
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Comparación entre controles y pacientes utilizando ANOVA bayesianos con los tiempos de respuesta obtenidos con tareas melódicas;
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2 años
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Rendimiento obtenido en tareas rítmicas.
Periodo de tiempo: 2 años
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Comparación entre controles y pacientes utilizando ANOVA bayesianos con los porcentajes de respuestas correctas obtenidas con tareas rítmicas
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2 años
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Rendimiento obtenido en tareas rítmicas.
Periodo de tiempo: 2 años
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Comparación entre controles y pacientes utilizando ANOVA bayesianos con los tiempos de respuesta obtenidos con tareas rítmicas.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 69HCL24_0084
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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