Efecto de las diferencias de flujo de gas fresco en las náuseas postoperatorias y los vómitos
Efectos de diferentes aplicaciones de flujo de gas fresco en náuseas postoperatorias y vómitos en cirugías de septorhinoplastia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ufuk Karbaş
- Número de teléfono: +905432652489
- Correo electrónico: ufukkarbas@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Merkez
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Adıyaman, Merkez, Turquía (Türkiye), 02040
- Adıyaman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acordaron participar en el estudio
- 18-65 años de edad
- ASA I-II Pacientes de grupo de riesgo
Criterios de exclusión:
- El paciente no acepta el estudio
- Presencia de trastorno psiquiátrico y la incapacidad del paciente para cooperar
- Disfunción cognitiva
- Problemas de audición
- Historia de la adicción al alcohol o las drogas
- Presencia de una condición médica preexistente grave que limita la evaluación objetiva
- Complicaciones desarrolladas durante la cirugía
- Presencia de cualquier condición potencialmente mortal después de la cirugía
- La clasificación del paciente es ASA III-IV
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de anestesia de bajo flujo
Después de la intubación endotraqueal, el flujo de gas fresco se aplicará a 4 LT/min durante 8 minutos, y en el grupo de anestesia de bajo flujo, se reducirá a 0.5 LT/min y se mantendrá en este flujo durante toda la cirugía.
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El flujo de gas fresco se establecerá en 0.5 L/min en el grupo de anestesia de bajo flujo.
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Comparador activo: Grupo de anestesia de flujo medio
Después de la intubación endotraqueal, el flujo de gas fresco se aplicará a 4 LT/min durante 8 minutos, y en el grupo de anestesia de flujo medio, se reducirá a 2 LT/min y se mantendrá en este flujo durante toda la cirugía.
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El flujo de gas fresco se establecerá en 2 LT/min en el grupo de anestesia de flujo medio.
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Comparador activo: Grupo de anestesia de alto flujo
Después de la intubación endotraqueal, el flujo de gas fresco se aplicará a 4 LT/min durante 8 minutos y luego continuará de la misma manera (4 LT/min) en el grupo de anestesia de alto flujo.
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El flujo de gas fresco se establecerá en 4 LT/min en el grupo de anestesia de alto flujo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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náuseas postoperatorias y vómitos
Periodo de tiempo: 24 horas
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Las puntuaciones de las náuseas y los vómitos postoperatorios de los pacientes se evaluarán cuando sean llevados a la sala de atención postoperatoria, inmediatamente antes de ser transferidos de la sala de atención postoperatoria a la sala (en el minuto 30 30 después de la operación), a la 1 hora después de la operación, a la hora 6 a la 6ª hora postoperatoria, a la hora 12 después de la operación y a las 24 horas después de las 24 horas.
Las náuseas se evaluarán anotando con una escala de calificación numérica entre 0 y 10.
Se cuestionará los vómitos.
Si se produce vómitos, se cuestionará el número de veces que ocurre.
Se utilizarán si se usan antieméticos postoperatorios y, de ser así, se registrará cuántos MG se usan.
Si se utilizan opioides postoperatorios, se registrarán cuántos MG se usan.
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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temperatura corporal intraoperatoria
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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Los valores de temperatura corporal intraoperatoria de los pacientes en todos los grupos serán monitoreados durante toda la operación con una sonda de termómetro colocada debajo de la axila derecha; La temperatura corporal axilar se registrará cada 5 minutos en la primera media hora, 10 minutos en la siguiente media hora y cada media hora después de la primera hora.
También se compararán los cambios de temperatura corporal de los grupos.
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intraoperatorio
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Si las funciones renales se ven afectadas
Periodo de tiempo: 1 hora postoperatoria
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Al comparar las pruebas de función renal (creatinina de urea) de los pacientes antes y después de la cirugía (1ª hora postoperatoria), se evaluará si las diferencias de flujo (especialmente de bajo flujo) tienen algún efecto negativo en las funciones renales.
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1 hora postoperatoria
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Si las funciones hepáticas se ven afectadas
Periodo de tiempo: 1 hora postoperatoria
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Las pruebas de función hepática de los pacientes (AST-ALT) antes y después de la cirugía (1ª hora postoperatoria) se compararán para evaluar si las diferencias de flujo (especialmente de bajo flujo) tienen efectos negativos en las funciones hepáticas.
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1 hora postoperatoria
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- AURH-AR-UK-01
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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