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Interacciones entre la cocaína y el etanol y el disulfiram - 1

10 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Interacciones entre la cocaína y el etanol intravenosos y el disulfiram oral

El propósito de este estudio es evaluar las posibles interacciones entre la cocaína y el etanol por vía intravenosa y el disulfiram por vía oral.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de dos sitios, doble ciego, controlado con placebo para pacientes hospitalizados para determinar la seguridad cardiovascular y psiquiátrica del consumo de alcohol en sujetos dependientes de la cocaína que habían consumido cocaína después del tratamiento con disulfiram.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
        • UCLA Integrated Substance Abuse Program
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78284 7828
        • University of Texas Hlth Sci Ctr San Ant

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe cumplir con los criterios del DSM-4 para el abuso o la dependencia de la cocaína y no está buscando tratamiento.
  • Capacidad para verbalizar la comprensión del formulario de consentimiento y proporcionar un consentimiento informado por escrito y verbalizar la voluntad de completar los procedimientos del estudio; ser capaz de cumplir con los requisitos del protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Póngase en contacto con el sitio para obtener más información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Evaluaciones de seguridad
Efectos psicologicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: John Roache, Ph.D., University of Texas Health Sci Cntr, San Antonio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización del estudio

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2004

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de octubre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-MDS-0003-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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