- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00511563
Un estudio en pacientes con síndrome del intestino irritable para medir la respuesta hormonal después de la dosificación con GW876008 y Gsk561679
26 de febrero de 2015 actualizado por: GlaxoSmithKline
Un estudio cruzado de tres períodos, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para investigar el efecto farmacodinámico de dos antagonistas de CRF-1 GSK561679 y GW876008 en las respuestas de cortisol inducidas por comidas en pacientes con SII.
Para comprender mejor la forma en que GW876008 y GSK561679 funcionan en las respuestas hormonales en pacientes con síndrome del intestino irritable.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene SII según lo definido por los criterios de Roma II.
- Pruebas de laboratorio clínico en la selección que no muestren anomalías clínicamente significativas a juicio del Investigador Principal.
- No consumidor de tabaco (abstinencia del consumo de tabaco durante al menos 1 mes antes del inicio del estudio).
Criterio de exclusión:
- Como resultado de cualquiera de las entrevistas médicas, examen físico, evaluación del estado mental e historial psiquiátrico o investigaciones de detección, el médico responsable considera que el sujeto no es apto para el estudio.
- El sujeto tiene cualquiera de las siguientes condiciones psiquiátricas excluyentes (Nota: los diagnósticos actuales deben basarse en el M.I.N.I administrado en la selección).
- 1. Un trastorno actual del Eje I del DSM-IV, como distimia, fobia, depresión mayor, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno dismórfico corporal o trastorno de pánico como diagnóstico principal actualmente o dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección.
- 2. Un diagnóstico actual del DSM-IV-TR de trastorno antisocial o límite de la personalidad, demencia u otro diagnóstico actual del Eje II del DSM-IV-TR que sugiera falta de respuesta a la farmacoterapia o incumplimiento del protocolo; o
- 3. Un diagnóstico actual (dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección) de anorexia nerviosa o bulimia; o
- 4. Antecedentes de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno bipolar; o
- 5. Actualmente está siendo tratado con medicamentos para cualquiera de los trastornos psiquiátricos anteriores. Los medicamentos psiquiátricos incluirían, entre otros, antidepresivos (p. ISRS, IRSN, TCA) ansiolíticos, antipsicóticos
- Sujetos que, a juicio del investigador, presenten un riesgo actual, grave o suicida u homicida o hayan realizado un intento de suicidio en los últimos 6 meses o hayan sido homicidas alguna vez.
- Sujetos que hayan tomado algún medicamento para el tratamiento del SII en el mes anterior a la selección, excepto medicamentos antidiarreicos o laxantes para el control del hábito intestinal, que se permiten si se encuentran en una dosis estable durante las 2 semanas anteriores a la aleatorización.
- Sujetos que toman AINE, incluida la aspirina, de forma regular o dentro de las 48 horas previas a un día de estudio.
- Sujetos con antecedentes de PUD hace <10 años.
- El sujeto tiene antecedentes o un trastorno alimentario activo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: GW876008 y GSK561679
|
GW876008 y GSK561679
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Niveles séricos de cortisol/ACTH y DHEA
Periodo de tiempo: tomadas a intervalos de 20 minutos durante el período de estudio.
|
tomadas a intervalos de 20 minutos durante el período de estudio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Niveles de citoquinas séricas
Periodo de tiempo: tomadas a intervalos de 20 minutos durante el período de estudio.
|
tomadas a intervalos de 20 minutos durante el período de estudio.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRI109244
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre GW876008 y GSK561679
-
GlaxoSmithKlineTerminado
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome del Intestino Irritable (SII) | Colon IrritableEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSujetos sanosEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome del Intestino Irritable (SII)Estados Unidos, Canadá
-
GlaxoSmithKlineTerminadoColon IrritableReino Unido
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminadoTrastorno Depresivo MayorEstados Unidos
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterDesconocidoAsma | Rinitis alérgica | Conjuntivitis alérgicaEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSujetos sanosEstados Unidos
-
Emory UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiTerminadoTrastornos de estrés postraumáticoEstados Unidos