Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Hidroxicloroquina en el tratamiento de pacientes con niveles de PSA en aumento después de la terapia local para el cáncer de próstata

8 de junio de 2022 actualizado por: Biren Saraiya, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

NJ 1808: Muerte celular autofágica con hidroxicloroquina en pacientes con progresión del antígeno prostático específico dependiente de hormonas después de la terapia local para el cáncer de próstata.

Este ensayo de fase II estudia qué tan bien funciona la hidroxicloroquina en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata previamente tratado. La autofagia destruye las proteínas y otras sustancias en las células y las células del cáncer de próstata pueden utilizarlas para sobrevivir. La hidroxicloroquina, que bloquea la autofagia, puede retrasar el crecimiento y posiblemente destruir las células cancerosas de la próstata.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Hamilton, New Jersey, Estados Unidos, 08690
        • Cancer Institute of New Jersey at Hamilton
      • Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07962
        • Carol G. Simon Cancer Center at Morristown Memorial Hospital
      • New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
      • Summit, New Jersey, Estados Unidos, 07901
        • Overlook Hospital
      • Voorhees, New Jersey, Estados Unidos, 08043
        • Cooper University Hospital Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión

  • Cáncer de próstata en estadio D0 histológicamente probado (es decir, tumor originalmente diagnosticado como limitado a la próstata) o cáncer de próstata D1 (metastásico a los ganglios linfáticos regionales) y tiene un valor de PSA en aumento después de la terapia local definitiva.
  • Debe haberse sometido a tratamiento local mediante prostatectomía o radioterapia.
  • Debe tener progresión de PSA después del tratamiento local:

    1. Los valores de PSA para pacientes después de la cirugía deben ser > 0,2 ng/mL, determinados por dos mediciones, con al menos 1 mes de diferencia y al menos 6 meses después de la prostatectomía.
    2. Los valores de PSA para pacientes después de la radiación deben ser ≥ 2,0 ng/ml mayores que el nadir alcanzado después de la radiación, determinado por dos mediciones con 1 mes de diferencia y al menos 6 meses después de completar el tratamiento de radiación. (Los pacientes que recibieron radiación adyuvante o de rescate después de la prostatectomía deben tener un PSA de >0,2)
    3. Los dos primeros valores de PSA (en 5.1.3a y 5.1.3b), junto con un tercer valor (línea base del estudio), todos deben estar aumentando (es decir, debe haber una trayectoria ascendente general, de modo que el tercer valor no pueda ser inferior al primero).
  • Exploración ósea basal y TC de abdomen/pelvis que no demuestran enfermedad metastásica.
  • Edad ≥ 18 años
  • Esperanza de vida estimada de al menos 6 meses.
  • Estado funcional ECOG < 2. (ver Apéndice B)
  • Se requiere un WBC > 3500/μl, ANC >1500/μl, hemoglobina > 10 g/dl y recuento de plaquetas >100 000/μl.
  • Función renal adecuada (creatinina sérica < 1,5 mg/dl o aclaramiento de creatinina > 50 ml/min).
  • La bilirrubina total debe estar dentro de 1,5 veces los límites institucionales normales. Si la bilirrubina total está fuera de los límites institucionales normales, evalúe la bilirrubina directa. La bilirrubina directa debe estar dentro de los parámetros normales. Las transaminasas (SGOT y/o SGPT) deben ser inferiores a 2,5 veces el límite superior normal institucional.
  • Examen oftálmico documentado dentro de los últimos doce meses que no demuestre evidencia de retinopatía. Los pacientes con cambios en la retina serán considerados para la inscripción con autorización por escrito de un oftalmólogo certificado por la junta.
  • Debe tener un nivel de testosterona total en suero ≥150 ng/dL en el momento de la inscripción dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización.
  • Debe firmar consentimiento informado.

Criterio de exclusión

  • Trastorno sistémico concomitante grave que comprometería la seguridad del paciente o comprometería la capacidad del paciente para completar el estudio, a criterio del investigador.
  • Debe estar sin ADT en el entorno neoadyuvante, adyuvante y/o de rescate durante al menos 3 meses y tener un nivel de testosterona > 150 ng/dl.
  • Segunda neoplasia maligna primaria, excepto la mayoría de los carcinomas in situ (p. carcinoma no melanomatoso de la piel tratado adecuadamente) u otra neoplasia maligna tratada al menos 5 años antes sin evidencia de recurrencia.
  • Tratamiento de artritis reumatoide o lupus eritematoso sistémico.
  • Soriasis.
  • Recibir cualquier fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD).
  • Infección clínicamente significativa activa que requiere antibióticos.
  • Deficiencia de G6PD.
  • Tomar otros medicamentos disponibles en el mercado que, en teoría, pueden estimular o inhibir la autofagia, que son el calcitriol y la cloroquina.
  • Tomar medicamentos que pueden provocar interacciones con la hidroxicloroquina, como penicilamina, telbivudina, toxina botulínica, digoxina y propafenona.
  • No debe tener cambios en el campo visual debido al uso previo del compuesto de 4-aminoquinolina.
  • No debe estar tomando hidroxicloroquina para el tratamiento o profilaxis de la malaria.
  • Antecedentes de hipersensibilidad al compuesto de 4-aminoquinolina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hidroxicloroquina
Hidroxicloroquina - 400 mg (cohorte A) Hidroxicloroquina - 600 mg (cohorte B)
La hidroxicloroquina se tomará a una dosis de 200 mg dos veces al día en los primeros 27 pacientes (cohorte A). Una vez completada la cohorte A, la dosis de hidroxicloroquina se aumentará a 600 mg por día (200 mg tres veces por día) (cohorte B).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta del antígeno prostático específico (PSA)
Periodo de tiempo: 6 años
La respuesta del PSA se definirá como un cambio en la pendiente de al menos un 25 %, cuando se represente el registro (PSA) frente al tiempo
6 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto sobre la expresión de LC3 de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) mediante el uso de hidroxicloroquina
Periodo de tiempo: 6 años
Un cambio de al menos un 25 % con respecto al valor inicial se considerará una respuesta significativa.
6 años
Efecto sobre la formación de vesículas autofágicas de PBMC mediante el uso de hidroxicloroquina
Periodo de tiempo: 6 años
6 años
Expresión de Beclin-1 en una población de pacientes sometidos a tratamiento local con prostatectomía
Periodo de tiempo: 6 años
6 años
Viabilidad y seguridad de la administración de hidroxicloroquina en esta población de pacientes. Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 6 años
La tasa de eventos adversos se capturó utilizando la versión 3.0 de CTCAE.
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0220080115 (Otro identificador: IRB)
  • P30CA072720 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2012-00528 (Otro identificador: NCI #)
  • 080803 (Otro identificador: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cancer de prostata

Suscribir