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Isomaltósido de hierro 1000 (Monofer®) en enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis y con anemia relacionada con el riñón

2 de noviembre de 2015 actualizado por: Pharmacosmos A/S

Estudio de fase III, aleatorizado, comparativo, abierto, de isomaltósido de hierro 1000 (Monofer®) intravenoso administrado mediante infusiones o inyecciones en bolo repetidas en comparación con sulfato de hierro oral en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis y con anemia relacionada con el riñón

El estudio está diseñado para determinar los efectos de un fármaco en investigación Monofer en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (NDD-CKD) y con anemia por deficiencia de hierro (IDA).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

351

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres, mayores de 18 años.
  2. Sujetos diagnosticados con NDD-CKD con MDRD calculó eGFR entre 15-59 ml/min.
  3. Hb < 11,0 g/dL (6,80 mmol/L)
  4. Uno o ambos de los siguientes indicadores de reservas de hierro por debajo del objetivo {ferritina sérica < 100 ug/l y saturación de transferrina (TfS) <20 %}.
  5. Esperanza de vida superior a 12 meses a juicio del investigador principal.
  6. Voluntad de participar después del consentimiento informado y cualquier autorización requerida por la ley local (p. información de salud protegida [PHI] para América del Norte).

Criterio de exclusión:

  1. Anemia predominantemente causada por factores distintos a la insuficiencia renal o deficiencia de hierro (según el juicio del Investigador Principal).
  2. Sobrecarga de hierro o alteraciones en la utilización del hierro (p. hemocromatosis y hemosiderosis).
  3. Hipersensibilidad al fármaco (es decir, hipersensibilidad previa al hierro dextrano o a los complejos de monosacáridos o disacáridos de hierro o al sulfato de hierro o a cualquier excipiente del fármaco del estudio.
  4. Sujetos con antecedentes de alergias múltiples.
  5. Cirrosis hepática descompensada o hepatitis activa (alanina aminotransferasa (ALT) > 3 veces el límite superior normal).
  6. Infecciones agudas o crónicas activas ((evaluadas por juicio clínico), suministradas con Glóbulos Blancos (WBC) y Proteína C Reactiva (PCR)).
  7. Artritis reumatoide con síntomas o signos de inflamación articular activa.
  8. Embarazo y lactancia (Para evitar el embarazo, las mujeres deben ser posmenopáusicas (deben haber transcurrido al menos 12 meses desde la última menstruación), quirúrgicamente estériles o las mujeres en edad fértil deben usar uno de los siguientes anticonceptivos durante todo el período de estudio y después del el estudio ha finalizado durante al menos 5 veces la vida media biológica plasmática del medicamento en investigación (5 días): píldoras anticonceptivas, dispositivos intrauterinos (DIU), inyecciones de depósito anticonceptivas (gestágeno de liberación prolongada), implantación subdérmica, anillo vaginal y transdérmica. parches).
  9. Sangrado activo extenso que requiere transfusión de sangre.
  10. Cirugía electiva planificada durante el estudio.
  11. Participación en cualquier otro estudio clínico dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
  12. Intolerancia conocida al tratamiento con hierro oral.
  13. Deficiencia de vitamina B12 o folato no tratada.
  14. IV o tratamiento con hierro oral o transfusión de sangre dentro de las 4 semanas anteriores a la visita de selección.
  15. Tratamiento con ESA dentro de las 8 semanas anteriores a la visita de selección.
  16. Ferritina sérica > 500 µg/L.
  17. Cualquier otra condición médica que, en opinión del Investigador Principal, pueda hacer que el sujeto no sea apto para completar el estudio o poner al sujeto en riesgo potencial por estar en el estudio o interferir con la evaluación del fármaco del estudio. Ejemplo, Hipertensión No Controlada, Cardiopatía Isquémica Inestable o Diabetes Mellitus No Controlada.
  18. Peso corporal < 30 kilogramos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Monofero
Inyecciones o infusiones
Infusiones o inyecciones
COMPARADOR_ACTIVO: Sulfato de hierro
Ingesta oral
Ingesta oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la concentración de hemoglobina (Hb) desde el inicio hasta la semana 4.
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Línea de base, 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la concentración de hemoglobina desde el inicio hasta la semana 8
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 8
Línea de base a la semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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