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Estudio farmacocinético de etiqueta abierta de hierro isomaltósido 1000 (Monofer®) administrado como inyecciones de bolo único en sujetos con enfermedad renal crónica en etapa 5 en terapia de diálisis (CKD-5D)

7 de noviembre de 2012 actualizado por: Pharmacosmos A/S

Estudio farmacocinético de etiqueta abierta de hierro isomaltósido 1000 (Monofer®) administrado como inyecciones de bolo único en sujetos con enfermedad renal crónica en etapa 5 en terapia de diálisis (CKD-5D) (PK-CKD-05)

El propósito de este estudio es evaluar las propiedades farmacocinéticas del isomaltósido de hierro 1000 (Monofer®) en dosis de 100 mg, 200 mg o 500 mg en sujetos con enfermedad renal crónica en etapa 5 en terapia de diálisis (CKD-5D).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres, mayores de 18 años.
  2. Peso superior a 50 kg.
  3. Sujetos diagnosticados con CKD-5D y en terapia de diálisis durante al menos 90 días antes de la inclusión.
  4. Ferritina sérica ≤ 800 ng/mL.
  5. Saturación de transferrina ≤ 35%.
  6. Esperanza de vida superior a 12 meses a juicio del investigador principal.
  7. Concentraciones de Hb ≥10,0 g/dl y ≤12,5 g/dl tanto en la visita de selección 1a como en la visita de selección 1b (la visita de selección 1a y la visita 1b deben estar separadas por al menos 1 semana).
  8. Tratamiento con agente estimulante de la eritropoyesis (ESA) (que se mantendrá constante durante el período de estudio y durante las 4 semanas anteriores a la inclusión con solo una dosis omitida permitida durante este período previo al ingreso).
  9. Sujetos en terapia de mantenimiento con hierro con una administración promedio de hierro ≤ 100 mg/semana durante 4 semanas antes de la inclusión y que estén dispuestos a cambiar al producto en investigación.
  10. Voluntad y capacidad para participar después del consentimiento informado (incluida HIPAA, si corresponde).

Criterio de exclusión:

  1. Anemia causada principalmente por otros factores además de la anemia relacionada con los riñones.
  2. Sobrecarga de hierro o alteraciones en la utilización del hierro (p. hemocromatosis y hemosiderosis).
  3. Diferencia de Hb ≥ 1,0 g/dL entre las Visitas de Selección 1a y 1b.
  4. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes en los productos farmacéuticos en investigación.
  5. Sujetos con antecedentes de alergias múltiples.
  6. Cirrosis hepática descompensada y antecedentes de hepatitis B o C [alanina aminotransferasa (ALT) > 3 veces el límite superior de lo normal].
  7. Infecciones agudas o crónicas (evaluadas a juicio del investigador clínico), respaldadas por glóbulos blancos (WBC) y proteína C reactiva (CRP).
  8. Artritis reumatoide con síntomas o signos de inflamación articular activa.
  9. Mujeres embarazadas o lactantes.
  10. Mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos seguros (p. dispositivo intrauterino, anticonceptivos orales o esterilizadas quirúrgicamente) o que estén planeando quedar embarazadas dentro del período de estudio.
  11. Transfusión de sangre en las 12 semanas anteriores.
  12. Cirugía electiva planificada durante el estudio donde se espera una pérdida de sangre significativa.
  13. Participación en cualquier otro ensayo clínico dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
  14. Deficiencia de vitamina B12 o folato no tratada.
  15. Cualquier otra condición médica que, en opinión del Investigador Principal, pueda hacer que el sujeto no sea apto para completar el estudio o poner al sujeto en riesgo potencial por estar en el estudio. Los ejemplos incluyen hipertensión no controlada, cardiopatía isquémica inestable o diabetes mellitus no controlada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: 100 mg Monofer®
Inyecciones de bolo único
COMPARADOR_ACTIVO: 200 mg Monofer®
Inyecciones de bolo único
COMPARADOR_ACTIVO: 500 mg Monofer®
Inyecciones de bolo único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación de cambios en los parámetros farmacocinéticos de hierro a partir del perfil de concentración de plasma/suero
Periodo de tiempo: Desde la exposición hasta los 7 días posteriores a la exposición
Se determinará el siguiente parámetro: AUC0-t, AUC, Cmax, Tmax, Ke y T1/2
Desde la exposición hasta los 7 días posteriores a la exposición

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en los parámetros farmacodinámicos
Periodo de tiempo: De 0 horas a 4, 8, 24, 48, 72 horas post-exposición y visita de fin de estudio
Se determinarán los cambios en los siguientes parámetros: hemoglobina (Hb), recuento de reticulocitos, contenido de hemoglobina de reticulocitos (CHr), ferritina, capacidad total de fijación de hierro (TIBC) y saturación de transferrina (TfS)
De 0 horas a 4, 8, 24, 48, 72 horas post-exposición y visita de fin de estudio
Evaluación de seguridad
Periodo de tiempo: Desde la selección hasta 7 días después de la exposición
Se evaluarán los siguientes parámetros: Variable de seguridad de laboratorio, examen físico, signos vitales y Electrocardiograma (ECG)
Desde la selección hasta 7 días después de la exposición

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P-Monofer-PK-CKD-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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