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Evaluación de seguridad y eficacia del gel tópico de oxibutinina en niños con vejiga neurogénica

12 de agosto de 2024 actualizado por: AbbVie

Un estudio multicéntrico de titulación de dosis en dos partes que evalúa la eficacia, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética del gel de cloruro de oxibutinina al 10 % para el tratamiento de la hiperactividad del detrusor asociada con una afección neurológica en pacientes pediátricos

Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia del gel tópico de cloruro de oxibutinina al 10 % en niños de 3 a menos de 17 años que tienen vejiga hiperactiva debido a una afección neurogénica. Los niños serán tratados con 0,75 g de gel/día durante dos semanas. Luego, los pacientes regresarán a la clínica para una posible titulación de la dosis. En este momento se puede ajustar su dosis hasta 1g/día, bajar a 0,5g/día, o permanecer igual en 0,75g de gel/día dependiendo de la respuesta y tolerabilidad individual. El tiempo total de tratamiento es de 14 semanas y el tiempo total del estudio es de 16 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio utilizará un estudio de titulación de dosis multicéntrico de dos partes en pacientes pediátricos con hiperactividad del detrusor asociada con una afección neurológica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92354
        • Loma Linda University /ID# 236889
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • Child Hosp of Orange County,CA /ID# 237517
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Children's Hospital Colorado - Aurora /ID# 237620
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912-0004
        • Augusta University Medical Center /ID# 238188
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216-4500
        • University of Mississippi Medical Center /ID# 238065
    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12208
        • Albany Medical College /ID# 236880
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University /ID# 237494
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239-3011
        • Duplicate_Oregon Health & Science University /ID# 234354
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
        • Cook Children's Med. Center /ID# 237538
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
        • Child Hosp of the King's Dtr's /ID# 237799

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 3 años a < 17 años
  • Vejiga neurógena
  • Condición neurológica
  • CIC

Criterio de exclusión:

  • Tiene anomalías anatómicas de la vejiga.
  • Sensibilidad a los anticolinérgicos
  • Aumento de vejiga

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: DB: OTG (Pre-Enmienda 3)

Gel tópico de cloruro de oxibutinina (OTG) doble ciego (Pre-Enmienda 3) Gel tópico de cloruro de oxibutinina (OTG), 0,5 g, 0,75 g (dosis inicial) o sobres de 1 g, aplicado por vía transdérmica una vez al día durante 6 semanas.

Seguido de OL OTG durante 8 semanas.
Droga: Oxibutinina
Gel tópico de cloruro de oxibutinina al 10%, 0,5 g, 0,75 g y 1 g/día, administrado por vía transdérmica.
Otros nombres:
  • Gelnique
Experimental: OL: OTG (posterior a la enmienda 3)
Gel tópico de cloruro de oxibutinina (OTG) de etiqueta abierta (antes y después de la Enmienda 3) Gel tópico de cloruro de oxibutinina (OTG), 0,5 g, 0,75 g (dosis inicial para antes y después de la Enmienda 3), o sobres de 1 g, aplicados por vía transdérmica una vez al día durante 14 semanas.
Droga: Oxibutinina
Gel tópico de cloruro de oxibutinina al 10%, 0,5 g, 0,75 g y 1 g/día, administrado por vía transdérmica.
Otros nombres:
  • Gelnique
Comparador de placebos: DB: Placebo (Pre-Enmienda 3)
Placebo doble ciego (Pre-Enmienda 3) Bolsitas de gel de placebo aplicadas por vía transdérmica una vez al día durante 6 semanas. Seguido de OL OTG durante 8 semanas.
Droga: Placebo
Gel tópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor inicial en el porcentaje de cateterismos sin un accidente con fuga en la semana 6
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0) hasta la semana 6
El criterio de valoración principal de eficacia es el cambio desde el inicio hasta la semana 6 de tratamiento o la última observación realizada en porcentaje de cateterismos sin un accidente con fuga, según lo registrado en un diario urinario de 2 días.
Línea de base (semana 0) hasta la semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor inicial en el volumen promedio de orina recolectada por cateterismo en la semana 6
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0) hasta la semana 6

Preenmienda 3:

Cambio con respecto al valor inicial en el volumen promedio de orina recolectado por cateterismo en la semana 6 (calculado a partir de los datos del diario urinario de 2 días).
Línea de base (semana 0) hasta la semana 6
Cambio desde el valor inicial en el volumen promedio de orina recolectada por primer cateterismo (despertar por la mañana) en la semana 6
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0) hasta la semana 6
Cambio con respecto al valor inicial en el volumen promedio de orina recolectada por primer cateterismo (despertar por la mañana) en la semana 6 (calculado a partir de los datos del diario urinario de 2 días).
Línea de base (semana 0) hasta la semana 6
Cambio desde el valor inicial en el número promedio de cateterismos por día en la semana 6
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0) hasta la semana 6
Cambio con respecto al valor inicial en el número promedio de cateterismos por día en la semana 6 (calculado a partir de los datos del diario urinario de 2 días).
Línea de base (semana 0) hasta la semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AbbVie

Investigadores

  • Director de estudio: ABBVIE INC., AbbVie

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

29 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OG09002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

AbbVie está comprometida con el intercambio responsable de datos sobre los ensayos clínicos que patrocinamos. Esto incluye el acceso a datos anónimos, individuales y a nivel de ensayo (conjuntos de datos de análisis), así como otra información (p. ej., protocolos, planes de análisis, informes de estudios clínicos), siempre que los ensayos no formen parte de un marco regulatorio planificado o en curso. envío. Esto incluye solicitudes de datos de ensayos clínicos para productos e indicaciones sin licencia.

Marco de tiempo para compartir IPD

Para obtener detalles sobre cuándo los estudios están disponibles para compartir, visite https://vivli.org/ourmember/abbvie/

Criterios de acceso compartido de IPD

Cualquier investigador calificado que participe en una investigación científica independiente rigurosa puede solicitar acceso a los datos de este ensayo clínico, y se proporcionará luego de la revisión y aprobación de una propuesta de investigación y un plan de análisis estadístico y la ejecución de una declaración de intercambio de datos. Las solicitudes de datos se pueden enviar en cualquier momento después de la aprobación en los EE. UU. y/o la UE y se acepta un manuscrito principal para su publicación. Para obtener más información sobre el proceso o enviar una solicitud, visite el siguiente enlace https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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