- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01239771
Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, así como la absorción y excreción de TC-5214 en sujetos de edad avanzada médicamente estables
27 de junio de 2012 actualizado por: AstraZeneca
Estudio de fase I, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TC-5214 administrado en múltiples dosis orales ascendentes en sujetos de edad avanzada médicamente estables
El propósito del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TC-5214 en sujetos de edad avanzada médicamente estables después de múltiples dosis orales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Uppsala, Suecia
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos médicamente estables mayores o iguales a 65 años con venas adecuadas para canulación o venopunción repetida. Los sujetos pueden tener enfermedades crónicas controladas como hipertensión, diabetes tipo 2, osteoartritis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica estable, insuficiencia renal leve o moderada (tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) según la fórmula de dieta modificada en enfermedad renal [MDRD] >50 ml/ min/1.73 m2), rinitis, etc. siempre que no haya habido cambios significativos en su condición médica o medicamentos durante las 6 semanas anteriores. La clasificación de la insuficiencia renal se basará en una ecuación MDRD
- Los sujetos masculinos sexualmente activos deben usar un condón y su pareja, si está en edad fértil, debe usar un método anticonceptivo confiable desde la primera dosis del producto en investigación hasta 3 meses después de la última dosis.
- Tener un índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 32 kg/m2 y pesar al menos 50 kg
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquier enfermedad o trastorno médico, neurológico o psiquiátrico clínicamente significativo (aparte de los definidos previamente como aceptables para esta población, consulte el criterio de inclusión 1) que, en opinión del investigador, pueda poner al sujeto en riesgo debido a la participación en el estudio, o influir en los resultados de la capacidad del sujeto para participar en el estudio: Esto incluye actividad convulsiva y episodios repetidos de depresión mayor
- Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular importante, como: antecedentes de síndrome coronario agudo; angina que ha sido sintomática en los últimos 6 meses; arritmia sintomática significativa; un golpe; Ataque isquémico transitorio ocurrido en los últimos 6 meses.
- Antecedentes o presencia de enfermedad gastrointestinal o hepática o cualquier otra afección conocida que interfiere con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de fármacos.
- Los sujetos que tienen diabetes tipo 2 deben tener una HbA1c de menos del 8 % según el Programa Nacional de Estandarización de la Glicohemoglobina (NGSP) en la selección
- Insuficiencia renal significativa definida por eGFR según la fórmula MDRD <50 ml/min/1,73 m2 (las mediciones individuales de eGFR se documentarán en el protocolo).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
TC-5214
|
Las tabletas de 1, 2 o 4 mg de TC-5213 se administrarán dos veces al día durante 4 días y una vez el quinto día.
|
|
Comparador de placebos: 2
Placebo emparejado con TC-5214
|
Dos sujetos en cada cohorte recibirán placebo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Exámenes neurológicos
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Pruebas de agudeza visual
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Signos vitales
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Exámenes físicos
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Suicidio según lo evaluado por la escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
|
Electrocardiogramas
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Variables farmacocinéticas de TC-5214 mediante evaluación de concentraciones de fármaco en plasma
Periodo de tiempo: Rango de 5 días
|
Rango de 5 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hans A Eriksson, MD, AstraZeneca
- Investigador principal: Wolfgang Kuhn, MD, Quintiles Phase 1
- Investigador principal: Aslak Rautio, MD, Quintiles Hermelinen
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2012
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- D4130C00013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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