- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01923701
Terapia cognitivo conductual para la prevención de la paranoia en adolescentes de alto riesgo
3 de diciembre de 2018 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University
El objetivo principal de este estudio es disminuir la gravedad de los síntomas y mejorar el funcionamiento psicosocial en jóvenes con alto riesgo de desarrollar psicosis al proporcionar una terapia cognitiva conductual basada en grupos y familias (GF-CBT).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
24 adolescentes y adultos jóvenes entre las edades de 12 y 25 años que tienen un alto riesgo de desarrollar psicosis y exhiben ideación paranoica serán reclutados para participar en un ensayo controlado aleatorio piloto.
Los sujetos se asignarán aleatoriamente a los grupos de intervención (GF-CBT) o de control (monitorización de síntomas).
GF-CBT se basa en un modelo neuropsiquiátrico cognitivo de delirios e incorpora desarrollos recientes en teorías cognitivas y de aprendizaje.
GF-CBT consiste en sesiones individuales, grupales y familiares.
El programa de tres partes enseña a los adolescentes y miembros de la familia habilidades cognitivas conductuales que pueden continuar usando por su cuenta después de completar el programa.
La eficacia preliminar de la intervención se evaluará utilizando medidas estandarizadas por evaluadores ciegos realizados al inicio, después del tratamiento y después de la finalización del seguimiento durante los próximos 2 años.
Hipótesis: (a) GF-CBT se asociará con: alta tasa de remisión del "estado de riesgo" y bajas tasas de transición a la psicosis (definida por los criterios CAARMS); mayores mejoras en la severidad de los síntomas; y funcionamiento mejorado; (b) disminución del nivel de estrés de los miembros de la familia y mejor afrontamiento; (c) Los miembros de la familia demostrarán competencia en Habilidades CBT.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- cumple con los criterios para ARMS (estado mental de riesgo, evaluado por CAARMS)
- Sospecha elevada (PANSS,P6≥3)
Criterio de exclusión:
Un diagnóstico de cualquiera de los siguientes:
- Dificultad de aprendizaje moderada a grave
- La dependencia de sustancias
- Deterioro orgánico conocido por afectar el cerebro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia de conducta cognitiva
El grupo de terapia cognitiva conductual recibe terapia cognitiva conductual grupal, individual y familiar además de la atención estándar.
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GF-CBT se centra en la enseñanza de la autorregulación emocional, el procesamiento de la información, las estrategias para la toma de decisiones y las habilidades de pensamiento lógico.
El programa consta de tres partes: 1) Sesiones de grupo en las que los adolescentes reciben apoyo social de compañeros que han tenido experiencias similares y aprenden habilidades de TCC, 2) Sesiones de grupo familiar en las que los miembros de la familia aprenden más sobre las experiencias de los adolescentes y aprenden habilidades de TCC para que pueden fomentar y reforzar estas habilidades en el hogar, y 3) Sesiones individuales en las que los adolescentes pueden aplicar las habilidades de la TCC a sus propias vidas y trabajar hacia metas personales.
Las sesiones grupales se imparten con diapositivas de Powerpoint y con un libro de trabajo adjunto.
Otros nombres:
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Sin intervención: Supervisión
Este grupo recibe atención estándar solamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en CAARMS desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Medido por CAARMS-Comprehensive Assessment of At-Risk Mental State (Yung et al., 2005), una entrevista semiestructurada administrada por un médico.
La CAARMS incluye las siguientes subescalas: trastornos del contenido del pensamiento, anomalías perceptivas, desorganización conceptual, habla desorganizada, cambios motores, concentración y atención, emoción y afecto, energía subjetivamente alterada y tolerancia alterada al estrés normal, así como una medida de funcionamiento llamada la Escala de Funcionamiento Sociolaboral (SOFAS).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los síntomas depresivos desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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El Inventario de Depresión de Beck-2ª edición (BDI-II) se utiliza para evaluar los síntomas depresivos (Beck, Steer, Ball y Ranieri, 1996).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en los síntomas de ansiedad desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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El Inventario de Ansiedad Rasgo-Estado (STAI) se utiliza para medir la ansiedad rasgo y estado (Speilberger, 1966; Speilberger, 1983).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en la puntuación PDI desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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El Inventario de Delirios de Peters (PDI), un cuestionario de autoinforme de 21 ítems, se utiliza para medir la ideación delirante en múltiples dimensiones, incluidas la angustia, la preocupación y la convicción (E.
Peters, Joseph, Day y Garety, 2004; E. R. Peters, Joseph y Garety, 1999).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en el estrés percibido desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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La Escala de estrés percibido (PSS) es una escala de autoinforme de 10 ítems que mide el grado en que las situaciones en la vida de uno se evalúan como estresantes (Cohen, 1994).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en el rol y el funcionamiento social desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Las escalas Global Functioning: Role (GFR) y Global Functioning: Social (GFS) son escalas administradas por médicos, derivadas del formato GAF.
Los puntos de anclaje de la escala GFR se refieren al desempeño en la escuela, el trabajo o como ama de casa, según la edad.
Las calificaciones también se basan en las demandas del rol, el nivel de independencia o el apoyo brindado al individuo y el desempeño general del individuo en el rol dado el nivel de apoyo.
La escala GFS evalúa la cantidad y la calidad de las relaciones con los compañeros, el nivel de conflicto con los compañeros, las relaciones íntimas apropiadas para la edad y la participación con los miembros de la familia.
Se consideran los contactos sociales y las interacciones fuera de la familia apropiados para la edad, con énfasis en el retraimiento social y el aislamiento (Cornblatt et al., 2007).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en el funcionamiento social desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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La Escala de funcionamiento social (SFS) se administra como una medida de autoinforme a los adolescentes y como un informe de un observador a los miembros de la familia que evaluaron a los adolescentes en siete áreas: (a) participación/retirada social (tiempo que pasan solos, iniciación de conversaciones , evitación social), (b) comportamiento interpersonal (número de amigos, calidad de la comunicación), (c) actividades prosociales (participación en una variedad de actividades sociales comunes, p.
deportes), (d) recreación (participación en una variedad de pasatiempos e intereses comunes), (e) independencia-competencia (capacidad para realizar las habilidades necesarias para la vida independiente, (f) independencia-desempeño (desempeño de las habilidades necesarias para la vida independiente) y (g) empleo/ocupación (participación en un empleo productivo o actividad diaria estructurada (Birchwood, Smith, Cochrane, Wetton y Copestake, 1990).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en los sesgos cognitivos desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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La Evaluación de Davos de Sesgos Cognitivos (DACOBS) mide los sesgos cognitivos y los comportamientos de seguridad.
DACOBS incluye las siguientes subescalas: sesgo de conclusiones precipitadas, sesgo de inflexibilidad de creencias, sesgo de atención por amenazas, sesgo de atribución externa, problemas de cognición social, problemas cognitivos subjetivos y conductas de seguridad (Van der Gaag et al., 2013).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio desde la línea de base en una tendencia a saltar a conclusiones
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 17 y 29)
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Medido por la tarea BEADS.
Mide la tendencia a sacar conclusiones precipitadas al emitir un juicio (Dudley, John, Young y Over, 1997; P. A. Garety, Hemsley y Wessely, 1991; E. Peters y Garety, 2006).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 17 y 29)
|
|
Cambio en el estrés percibido de los miembros de la familia desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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La Escala de estrés percibido (PSS) es una escala de autoinforme de 10 ítems que mide el grado en que las situaciones en la vida de uno se evalúan como estresantes (Cohen, 1994).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Cambio en la empatía percibida de los miembros de la familia desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Se utiliza una adaptación de la Escala de empatía (Burns y Auerbach, 1996) para medir la percepción de los adolescentes sobre la calidez, autenticidad y empatía de sus familiares.
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y en las evaluaciones de seguimiento (meses 9, 13, 17, 21, 25 y 29)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El Inventario de la Alianza de Trabajo (WAI)
Periodo de tiempo: Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Mide la alianza percibida de los participantes con el terapeuta (WAI; Horvath & Greenberg, 1989).
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Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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La Escala de Empatía (ES)
Periodo de tiempo: Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Mide las percepciones de los participantes sobre la calidez, autenticidad y empatía del terapeuta (ES; Burns y Auerbach, 1996).
|
Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Escala de cohesión grupal (GCS)
Periodo de tiempo: Evaluado en Post-CBT (mes 5)
|
Mide la cohesión del grupo (CS; Stokes, 1983).
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Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Cambio en las habilidades de TCC de los miembros de la familia desde el inicio
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y evaluaciones de seguimiento seleccionadas (meses 9, 17 y 29)
|
La Escala de Habilidades de Terapia Cognitiva Conductual para Familias (CBTSF-S) se usa para medir el uso de las habilidades de Terapia Cognitiva Conductual por parte de los padres o miembros de la familia (Landa et al., en preparación).
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Evaluado al inicio, después de la TCC (mes 5) y evaluaciones de seguimiento seleccionadas (meses 9, 17 y 29)
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Factores Terapéuticos en Psicoterapia de Grupo
Periodo de tiempo: Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Mide la importancia que los jóvenes y familiares atribuyen a diversos factores terapéuticos.
Se pide a los participantes que clasifiquen del 1 al 8 una serie de afirmaciones sobre la terapia (Bloch, et al. 1979).
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Evaluado en Post-CBT (mes 5)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yulia Landa, Psy.D., M.S., Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kay SR, Fiszbein A, Opler LA. The positive and negative syndrome scale (PANSS) for schizophrenia. Schizophr Bull. 1987;13(2):261-76. doi: 10.1093/schbul/13.2.261.
- Peters E, Joseph S, Day S, Garety P. Measuring delusional ideation: the 21-item Peters et al. Delusions Inventory (PDI). Schizophr Bull. 2004;30(4):1005-22. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a007116.
- Cornblatt BA, Auther AM, Niendam T, Smith CW, Zinberg J, Bearden CE, Cannon TD. Preliminary findings for two new measures of social and role functioning in the prodromal phase of schizophrenia. Schizophr Bull. 2007 May;33(3):688-702. doi: 10.1093/schbul/sbm029. Epub 2007 Apr 17.
- Beck AT, Steer RA, Ball R, Ranieri W. Comparison of Beck Depression Inventories -IA and -II in psychiatric outpatients. J Pers Assess. 1996 Dec;67(3):588-97. doi: 10.1207/s15327752jpa6703_13.
- Birchwood M, Smith J, Cochrane R, Wetton S, Copestake S. The Social Functioning Scale. The development and validation of a new scale of social adjustment for use in family intervention programmes with schizophrenic patients. Br J Psychiatry. 1990 Dec;157:853-9. doi: 10.1192/bjp.157.6.853.
- Dudley RE, John CH, Young AW, Over DE. Normal and abnormal reasoning in people with delusions. Br J Clin Psychol. 1997 May;36(2):243-58. doi: 10.1111/j.2044-8260.1997.tb01410.x.
- Garety PA, Hemsley DR, Wessely S. Reasoning in deluded schizophrenic and paranoid patients. Biases in performance on a probabilistic inference task. J Nerv Ment Dis. 1991 Apr;179(4):194-201. doi: 10.1097/00005053-199104000-00003.
- Han DH, Park DB, Choi TY, Joo SY, Lee MK, Park BR, Nishimura R, Chu CC, Renshaw PF. Effects of brain-derived neurotrophic factor-catecholamine-O-methyltransferase gene interaction on schizophrenic symptoms. Neuroreport. 2008 Jul 16;19(11):1155-8. doi: 10.1097/WNR.0b013e32830867ad.
- Landa Y; Chadwick P; Beck AT; Alexeenko L; Sheets M; Zhu Y; Silbersweig DA. (2011). Targeting information processing biases and social avoidance in group cognitive behavioral therapy for paranoia: A pilot randomized controlled clinical trial. Schizophr Bull; 37: 271-271.
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- Peters ER, Joseph SA, Garety PA. Measurement of delusional ideation in the normal population: introducing the PDI (Peters et al. Delusions Inventory). Schizophr Bull. 1999;25(3):553-76. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a033401.
- Spitzer RL, Williams JB, Gibbon M, First MB. The Structured Clinical Interview for DSM-III-R (SCID). I: History, rationale, and description. Arch Gen Psychiatry. 1992 Aug;49(8):624-9. doi: 10.1001/archpsyc.1992.01820080032005.
- Yung AR, Yuen HP, McGorry PD, Phillips LJ, Kelly D, Dell'Olio M, Francey SM, Cosgrave EM, Killackey E, Stanford C, Godfrey K, Buckby J. Mapping the onset of psychosis: the Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States. Aust N Z J Psychiatry. 2005 Nov-Dec;39(11-12):964-71. doi: 10.1080/j.1440-1614.2005.01714.x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1007011164
- KL2 RR024496 (Otro número de subvención/financiamiento: Sidney J. Baer Foundation)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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