Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la linagliptina sobre la función mitocondrial y endotelial

17 de noviembre de 2016 actualizado por: Aristidis Veves, Beth Israel Deaconess Medical Center
Los investigadores proponen examinar el efecto de 12 semanas de tratamiento con linagliptina, un fármaco para la diabetes, sobre la inflamación y la función vascular y mitocondrial en pacientes diabéticos. Los investigadores plantean la hipótesis de que la linagliptina reducirá el estado proinflamatorio, mejorará la función endotelial, aumentará el flujo sanguíneo a nivel de la microcirculación muscular y mejorará la función mitocondrial. En este estudio, los investigadores realizarán pruebas que evalúan la función de los vasos sanguíneos pequeños y grandes empleando técnicas de ultrasonido y láser doppler. Además, también se emplearán resonancias magnéticas que evalúan la función mitocondrial de los músculos de las extremidades inferiores en reposo y durante el ejercicio. Cuarenta sujetos con diabetes tipo 2 serán estudiados durante doce semanas y la mitad de ellos serán asignados al azar para recibir linagliptina mientras que la otra mitad recibirá placebo. Todas las pruebas se realizarán al principio y al final del estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con DM2 cuyo régimen de tratamiento médico o de estilo de vida es estable y no se espera que cambie durante el período de estudio. Los pacientes se considerarán estables en su régimen de tratamiento si no ha habido ningún cambio en el tipo de sus medicamentos antidiabéticos durante los últimos 3 meses y/o no ha habido ningún cambio en sus niveles de glucosa en sangre que hayan causado que vean su estado de salud. cuidador con más frecuencia de lo habitual durante los tres meses anteriores. El diagnóstico de DM2 se hará de acuerdo con los criterios de la Asociación Americana de Diabetes. Los sujetos previamente diagnosticados con DM2 no requerirán pruebas de confirmación.
  • Edad 30-70 años
  • Los pacientes que reciben insulina deben tener un régimen de insulina estable durante al menos 4 meses antes de la inscripción.
  • Los pacientes en tratamiento antidiabético serán elegibles si se encuentran estables y no se planea ningún cambio en su tratamiento durante los próximos tres meses mientras estén en el estudio.
  • HBA1c ≤ 10,0

Criterio de exclusión:

  • Paciente con diabetes inestable que ha resultado en coma hiperosmolar, CAD y/o aumento o disminución documentados de HbA1c de más del 2,0 % en los 6 meses anteriores
  • Tratamiento con inhibidores de DPP4 o agonistas de GLP-1. Los pacientes que interrumpieron dicho tratamiento deben estar libres al menos durante un período de 3 meses.
  • Retinopatía proliferativa severa que deja al sujeto legalmente ciego
  • Claudicación intermitente previa o enfermedad arterial periférica grave diagnosticada que requiere intervención.
  • Antecedentes de trombosis venosa profunda (TVP) en los últimos 3 meses.
  • Inflamación significativa de las extremidades debido a linfedema
  • Diagnóstico previo de gastroparesia diabética severa debido a neuropatía autonómica que ha requerido ingreso hospitalario
  • Presencia de ulceración del pie que no cicatriza debido a neuropatía diabética periférica grave
  • Historia de pancreatitis
  • Nefropatía diabética documentada manifestada como macroalbuminuria antes de la inscripción en el estudio (2 de 3 muestras de orina recolectadas en un período de 3 a 6 meses con albúmina en orina> 300 ug/mg de creatinina, según la declaración de posición de la ADA)
  • fumadores Se considerará fumador a todo sujeto que informe consumo de tabaco durante los tres meses anteriores a la inscripción en el estudio.
  • Enfermedad cardiovascular activa o no controlada de la siguiente manera:

    1. Infarto de miocardio o angina dentro de los 12 meses posteriores a la participación en el estudio
    2. Arritmia (no controlada, muy sintomática, que requiere tratamiento o potencialmente mortal).
    3. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva que requieren tratamiento farmacológico, en particular cuando se acompaña de hipoperfusión e hipoxemia debido a insuficiencia inestable o aguda, tienen un mayor riesgo de acidosis láctica.
    4. Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio dentro de los 12 meses posteriores a la participación en el estudio
    5. Hipertensión no controlada: PAS > 180 mmHg o PAD > 105 mmHg (2 lecturas anormales durante la visita)
  • Enfermedad hepática (niveles de AST, ALT Alk Phos > 2 veces el límite superior normal) en el momento de la inscripción
  • Enfermedad renal (creatinina > 2 mg/dl y/o TFG estimada < 30 ml/min, antecedentes de diálisis, síndrome nefrótico) en el momento de la inscripción.
  • Dislipidemia grave (triglicéridos >600 mg/dl o colesterol >350 mg/dl) Los sujetos con hipertrigliceridemia pueden volver a someterse a la prueba en 2 o 3 semanas, ya que los valores pueden fluctuar enormemente en unos pocos días. En caso de que el valor reexaminado permita inscribir al paciente, se presentará una desviación planificada al CCI.
  • Cualquier otra enfermedad crónica grave que requiera tratamiento activo.
  • Embarazo o Lactancia
  • Mujeres en edad fértil que no usen una forma eficaz de control de la natalidad según lo determinen los investigadores.
  • Sujetos en cualquiera de los siguientes medicamentos:

    1. Glucocorticoides sistémicos (no inhalados)
    2. Agentes antineoplásicos
    3. rifampicina
  • Se sabe que el paciente tiene antecedentes de enfermedades de inmunodeficiencia, incluido un resultado positivo de VIH (ELISA y Western blot) y/o antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) positivo o resultado de prueba de hepatitis C en el pasado.
  • Antecedentes de abuso de drogas o alcohol dentro de los 12 meses anteriores a la dosificación o evidencia de dicho abuso según lo indicado por los análisis de laboratorio realizados durante las evaluaciones de selección o de referencia.
  • Acidosis metabólica aguda o crónica, incluida la cetoacidosis diabética.
  • Antecedentes de reacción de hipersensibilidad a la linagliptina (como urticaria, angioedema o hiperreactividad bronquial) o metformina.
  • Contraindicaciones para la resonancia magnética: médicamente inestable o disfunción hematológica, renal o hepática, marcapasos cardíaco, clips intracraneales, implantes metálicos o clips externos dentro de los 10 mm de la cabeza,
  • Metal en los ojos.
  • Mujeres embarazadas o lactantes -
  • Claustrofobia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Linagliptina
Sujetos que recibieron linagliptina
Otros nombres:
  • Tradjenta
La función endotelial de la microcirculación se evaluará midiendo la respuesta hiperémica de los vasos en la piel superficial del antebrazo tras la iontoforesis de acetilcolina. La vasodilatación independiente del endotelio se evaluará mediante la iontoforesis de nitroprusiato de sodio. Se utilizarán imágenes de perfusión con láser Doppler para medir los cambios relativos en la velocidad del flujo. Los datos de imágenes hiperespectrales médicas visibles y NIR (MHSI) se recopilarán con un sistema HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA). Las imágenes MHSI se obtendrán de la misma zona del antebrazo donde se realizará la iontoforesis de acetilcolina y nitroprusiato de sodio, antes y después de la prueba de iontoforesis.
Use ultrasonido para medir la vasodilatación mediada por el flujo de la arteria braquial (FMD, vasodilatación dependiente del endotelio) y la dilatación inducida por nitroglicerina (NID, vasodilatación independiente del endotelio).
Los datos de MRI de fósforo-31 se obtendrán durante un protocolo de ejercicio. La oxigenación muscular se medirá mediante la técnica de resonancia magnética dependiente del nivel de oxigenación sanguínea (BOLD MRI) después de la hiperemia inducida.
Comparador de placebos: Pastilla de azucar
Sujetos que recibieron píldora de azúcar/placebo
La función endotelial de la microcirculación se evaluará midiendo la respuesta hiperémica de los vasos en la piel superficial del antebrazo tras la iontoforesis de acetilcolina. La vasodilatación independiente del endotelio se evaluará mediante la iontoforesis de nitroprusiato de sodio. Se utilizarán imágenes de perfusión con láser Doppler para medir los cambios relativos en la velocidad del flujo. Los datos de imágenes hiperespectrales médicas visibles y NIR (MHSI) se recopilarán con un sistema HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA). Las imágenes MHSI se obtendrán de la misma zona del antebrazo donde se realizará la iontoforesis de acetilcolina y nitroprusiato de sodio, antes y después de la prueba de iontoforesis.
Use ultrasonido para medir la vasodilatación mediada por el flujo de la arteria braquial (FMD, vasodilatación dependiente del endotelio) y la dilatación inducida por nitroglicerina (NID, vasodilatación independiente del endotelio).
Los datos de MRI de fósforo-31 se obtendrán durante un protocolo de ejercicio. La oxigenación muscular se medirá mediante la técnica de resonancia magnética dependiente del nivel de oxigenación sanguínea (BOLD MRI) después de la hiperemia inducida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de recuperación de fosfocreatina (PCR) después de un ejercicio de piernas exhaustivo o de hasta 6 minutos.
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Cambio en el tiempo de recuperación de fosfocreatina entre la visita inicial y la visita posterior al tratamiento después de la prueba de ejercicio gradual.
Línea de base y 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tiempo de recuperación de la oxigenación muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Cambio en la oxigenación muscular después de la isquemia que induce la oclusión durante 4 minutos.
Línea de base y 12 semanas
Cambios en la Reactividad Vascular en la Micro y Macro-circulación.
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Cambio en los marcadores de función macro y microvascular desde la visita inicial hasta la visita posterior al tratamiento entre los dos grupos.
Línea de base y 12 semanas
Cambios en SDF1-α y Sustancia P
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Línea de base y 12 semanas
Cambios en los fenotipos de células progenitoras endoteliales circulantes
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Las mediciones de los diversos fenotipos de EPC se realizaron en las instalaciones centrales de citometría de flujo de Beth Israel Deaconess. La tinción de células inmunofluorescentes se realizó en sangre periférica con el uso de anticuerpos conjugados fluorescentes. 1.000.000 los eventos por muestra se adquirieron con un analizador FACS LSR II (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, EE. UU.) y los resultados se analizaron con el software de análisis Beckman Coulter Kaluza (Beckman Coulter Inc., Brea, CA, EE. UU.).
Línea de base y 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes mellitus tipo II

Suscribir