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Enhanced TB Screening to Determine the Prevalence and Incidence of TB in Patients With HIV

13 de septiembre de 2017 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Enhanced TB Screening to Determine the Prevalence and Incidence of TB in a Cohort of HIV Clinic Patients in Lusaka, Zambia

This study will examine an enhanced protocol to systematically screen a cohort of 400 new HIV clinic enrollees for prevalence and 1-year incidence of tuberculosis (TB).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Zambia is a high burden country for both HIV and TB infection and HIV clinic enrollees are a high-risk group for active TB. Current Zambian Ministry of Health screening protocols are symptom-based even though active case-finding studies in HIV-infected populations have shown that symptoms are not always predictive of active TB. As a result, there may be a significant amount of un-diagnosed TB among HIV-infected Zambians even in the context of accessing HIV care. This study will examine an enhanced protocol to systematically screen a cohort of 400 new HIV clinic enrollees for prevalence and 1-year incidence of TB using symptoms, light and fluorescence microscopy, chest radiography and TB culture of sputum and extra-pulmonary fluids (when indicated). In addition, the sensitivity, specificity and cost-effectiveness of each diagnostic tool will be evaluated.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lusaka, Zambia
        • Kalingalinga HIV Care and Treatment Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Four hundred new enrollees at the Kalingalinga HIV Care and Treatment Clinic who are not currently being treated for TB.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Persons with HIV/AIDS, 16 years of age or older, who are enrolling at the Kalingalinga ART clinic and are able and willing to provide informed consent
  • Antiretroviral therapy-naïve except for short-course therapy through prevention of mother-to-child-transmission programs
  • Not have taken any TB treatment in the past 3 months
  • Willing to provide locator information and allow study staff to contact by phone or visit them at home if required

Exclusion Criteria:

  • Any condition, including active drug or alcohol use, which in the opinion of the investigators, would interfere with adherence to study requirements

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
new HIV clinic enrollees
All new enrollees to a Lusaka HIV clinic will receive a full TB work-up.
All enrollees will receive a comprehensive TB screening regardless of symptom presentation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of undiagnosed TB in those with HIV.
Periodo de tiempo: Enrollment screening visit
Among the cohort of 400 new enrollees at the clinic, all will be tested for TB at the specified time points using enhanced TB screening. Initial diagnosis will use smear microscopy and culture. Chest X-ray will be performed on the second day of enrollment. Presumptive Diagnosis: As culture results will take several days or weeks to become available, a presumptive diagnosis will be made based on history and physical exam, symptoms, smear microscopy and chest radiography results. All patients who are smear-positive by at least one sample will be diagnosed with TB per national guidelines. Patients who are smear-negative or suspected of extra-pulmonary TB based on clinical or radiographic findings may be treated empirically for TB at the discretion of a clinical or medical officer. Sputum samples will also be sent for testing at the end of the study with the Xpert MTB/RIF assay.
Enrollment screening visit

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of TB in a cohort of HIV clinic patients screened as 'TB negative'.
Periodo de tiempo: enrollment, 3, 6, 9 and 12 month visits.
To account for patients who are censored prior to 12 months of follow-up, the incidence of TB will be calculated as a rate. Each patient will contribute follow-up time until they are censored, are diagnosed with TB, or have been in the study for 12 months. Patients who were diagnosed with TB at enrollment will not be included.
enrollment, 3, 6, 9 and 12 month visits.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Performance of diagnostic measures
Periodo de tiempo: Days 1, 2, 3; Months 3, 6 9 and 12
The performance of symptom screening, light microscopy, fluorescence microscopy, chest x-ray, and Xpert MTB/RIF assay compared to culture of sputum and other fluids in HIV-infected patients will be evaluated using data analysis methods.
Days 1, 2, 3; Months 3, 6 9 and 12
Cost-effectiveness of each screening/diagnostic tool.
Periodo de tiempo: Days 1, 2, 3 and months 3, 6, 9 and 12
The primary outcomes of each diagnostic tool (or combination of diagnostic tools) that will be assessed are: cost per case diagnosed/detected, cost per patient cured, cost per case averted. For instance, the cost per case of active TB detected using the "null" or gold standard screening option will be calculated and compared to the cost per case of active TB detected using each of the other screening options.
Days 1, 2, 3 and months 3, 6, 9 and 12
Clinical outcomes
Periodo de tiempo: up to 12 months post-enrollment
Clinical outcomes will be measured in a cohort of HIV-infected patients and TB/HIV co-infected patients during the first 12 months of HIV care including but not limited to mortality, immune recovery and development of other opportunistic infections.
up to 12 months post-enrollment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stewart Reid, MD, CIDRZ; University of North Carolina at Chapel Hill

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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