- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02478606
Estiramiento Estático Pasivo y Facilitación Neuromuscular Propioceptiva en Aspectos Musculoesqueléticos
Comparación de cuatro semanas de estiramiento estático pasivo y facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) en aspectos musculoesqueléticos de los isquiotibiales: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio investiga la influencia de dos técnicas diferentes de estiramiento en la flexibilidad de los músculos que se encuentran en la parte posterior del muslo, después de un período de entrenamiento.
El estudio tendrá una duración de seis semanas, donde los voluntarios deben ir al laboratorio dos veces para la evaluación, y durante cuatro semanas, tres veces por semana para la aplicación del entrenamiento de estiramiento.
La evaluación antes y después del período de entrenamiento consiste en aplicar pruebas de flexibilidad de cadera y rodilla, evaluación de fuerza, activación muscular y arquitectura muscular. Las pruebas de Flexibilidad son: (1) Prueba de Flexibilidad de Elevación de Pierna Recta (SLR), donde el voluntario se colocará en posición supina sobre una camilla. Luego el evaluador realizará la flexión de la cadera manteniendo la rodilla extendida y el pie relajado en el ángulo en que la persona refiere molestias mientras el miembro contralateral permanece firmemente apoyado sobre la mesa; (2) Extensión de rodilla pasiva modificada (TEJ), donde el voluntario se colocará en posición supina sobre una camilla. El evaluador determinará el miembro de la cadera a calificar a 90º y realizará la extensión de la rodilla hasta el ángulo en el que la persona refiera molestias. El miembro contralateral permanece firmemente apoyado sobre la mesa.
Para la evaluación de la fuerza muscular el voluntario se ha sentado en el equipo, hace cinco repeticiones de doblar y estirar la rodilla para familiarizarse con el equipo y luego hará otras cinco repeticiones haciendo fuerza máxima.
Para evaluar la actividad eléctrica se realizará la depilación de la piel con navaja y limpieza con una gasa con alcohol, después se colocarán electrodos adhesivos para la recolección de la actividad muscular, los electrodos no emiten descargas.
La arquitectura muscular se evaluará a través de un ultrasonido, para su uso se requiere el uso de un gel soluble en agua para mejorar el contacto de la máquina con la piel.
Para la intervención se realizará el estiramiento en ambas piernas, donde el voluntario permanecerá acostado en una camilla con tronco fijo con velcros y el investigador realizará el estiramiento elevando la pierna estirada hasta el momento de la incomodidad que el voluntario referirá y permanecerá durante 30 segundo(s) en caso de que pertenezca al grupo de estiramientos estáticos pasivos, si el grupo de estiramientos de facilitación neuromuscular propioceptiva, estará en la misma posición, pero antes de los 30s de estiramiento, deberá empujar contra durante 6s para bajar la pierna contra el investigador.
Si pertenece al grupo de control, tiene solo dos viajes al laboratorio para la prueba, hará una evaluación inicial y después de cuatro semanas volverá a realizar las pruebas nuevamente, en el período entre evaluaciones no necesitará ir al laboratorio porque no no hace intervención elongación.
Es posible que haya molestias durante las pruebas de flexibilidad, las pruebas de fuerza y el entrenamiento de estiramiento. Después de las pruebas todavía se pueden experimentar dolores musculares que deberían desaparecer en 48 horas. Los riesgos de la investigación son mínimos, no superando los de una sesión de entrenamiento de fuerza y estiramientos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino;
- Edad entre 20 y 30 años;
- Ser sedentario según la clasificación del Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ);
- Hacer uso de anticonceptivos orales;
- Rango de índice de masa corporal de 18 a 24.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes proporcionados de lesión musculoesquelética o cirugía de los miembros inferiores;
- Proporcione dolor continuo en las piernas o dolor de espalda baja;
- Hacer uso de analgésicos, antiinflamatorios y/o relajantes musculares;
- Estar en embarazo;
- Presente laxitud del ligamento;
- Consiga cero grados de extensión en la prueba de extensión de rodilla modificada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
|
|
|
Experimental: Grupo estático
Recibirá estiramiento estático pasivo en el músculo isquiotibial
|
El entrenamiento consiste en un programa de cuatro semanas de ejercicios de estiramiento pasivo con tres veces por semana/sesiones con un intervalo de 48 horas entre ellas.
Cada sesión consistirá en la realización de una única repetición de ejercicio de estiramiento con 30s de duración, estático o FNP, según el grupo al que se integre voluntariamente.
Los dos miembros inferiores reciben entrenamiento, pero solo los datos extraídos de los miembros inferiores se utilizarán para el análisis.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo FNP
Recibirá estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva pasiva en el músculo isquiotibial
|
El entrenamiento consiste en un programa de cuatro semanas de ejercicios de estiramiento pasivo con tres veces por semana/sesiones con un intervalo de 48 horas entre ellas.
Cada sesión consistirá en la realización de una única repetición de ejercicio de estiramiento con 30s de duración, estático o FNP, según el grupo al que se integre voluntariamente.
Los dos miembros inferiores reciben entrenamiento, pero solo los datos extraídos de los miembros inferiores se utilizarán para el análisis.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de rango de movimiento
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
La flexibilidad de los músculos isquiotibiales se define como el rango de movimiento logrado en la prueba de elevación de la pierna estirada y la prueba de extensión de la rodilla modificada.
|
Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de fuerza isquiotibial
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
Se denominará como evaluación isocinética isométrica, concéntrica y excéntrica del torque pico (N.m.) con un dinamómetro isocinético.
|
Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
|
Cambio de activación eléctrica muscular
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
Se define como el valor de la Raíz Cuadrada Media (RMS) del vasto lateral, recto femoral y bíceps femoral obtenido durante las pruebas de fuerza y flexibilidad muscular a través de un Electromiógrafo.
|
Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
|
Cambio de Arquitectura Muscular
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
Se representará a través de la cuestión de la longitud y el grosor muscular medido por ecografía.
|
Los participantes serán seguidos durante la duración del entrenamiento de estiramiento, un promedio de seis semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1.102.297
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Rango de movimiento
-
King Abdulaziz UniversityTerminadoEfecto del dispositivo Carriere® Motion™ en las dimensiones de las vías respiratorias faríngeas | Efecto del aparato Carriere® Motion™ en las mediciones esqueléticas y dentalesArabia Saudita
-
Queens College, The City University of New YorkReclutamientoPublicación de artículos enviados al American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
Emel YürükAún no reclutandoIntervención mERAS | El ASA (American Society of Anesthesiologists) Score | El paciente debe tener entre 4 y 12 años de edad
-
Children's Healthcare of AtlantaTerminadoNiños que se sometieron a un trasplante de corazón antes de los 18 años | Atención recibida en Children's Healthcare of AtlantaEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre Ejercicios de estiramiento muscular
-
Uppsala UniversityRegion Stockholm; Uppsala County Council, Sweden; National Social Insurance Board... y otros colaboradoresTerminado