- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02478606
Passief statisch strekken en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in musculoskeletale aspecten
Vergelijking van vier weken van passief statisch strekken en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) in musculoskeletale aspecten van de hamstrings: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie onderzoekt de invloed van twee verschillende rektechnieken op de flexibiliteit van de spieren die zich in het achterbeen bevinden, na een trainingsperiode.
De studie duurt zes weken, waarbij de vrijwilligers twee keer naar het laboratorium moeten voor evaluatie, en vier weken, drie keer per week voor het toepassen van rekoefeningen.
Evaluatie voor en na de trainingsperiode bestaat uit het uitvoeren van heup- en knieflexibiliteitstesten, evaluatie van kracht, spieractivatie en spieropbouw. De flexibiliteitstesten zijn: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), waarbij de vrijwilliger in rugligging op een brancard wordt geplaatst. Vervolgens voert de taxateur heupflexie uit, waarbij de knie gestrekt blijft en de voet ontspannen in de hoek waarin de persoon ongemak aangeeft, terwijl het contralaterale ledemaat stevig op de tafel blijft leunen; (2) Modified Passive knee extension (TEJ), waarbij de vrijwilliger in rugligging op een brancard wordt geplaatst. De beoordelaar bepaalt het heuplid dat moet worden beoordeeld op 90º en voert knie-extensie uit tot de hoek waaronder de persoon ongemak aangeeft. Het contralaterale been blijft stevig op de tafel leunen.
Voor de evaluatie van de spierkracht had de vrijwilliger op de apparatuur gezeten, maakte vijf herhalingen van het buigen en strekken van de knie om vertrouwd te raken met de apparatuur en daarna maakte hij nog vijf herhalingen met maximale kracht.
Om de elektrische activiteit te evalueren, zal het ontharen van de huid zijn met een scheermesje en het reinigen met een alcoholdoekje nadat er kleefelektroden zijn geplaatst voor het verzamelen van spieractiviteit, de elektroden geven geen schokken af.
De spierarchitectuur wordt beoordeeld via een echografie, voor het gebruik ervan is het gebruik van een in water oplosbare gel vereist om het huidcontact van de machine te verbeteren.
Voor de ingreep wordt het strekken in beide benen gehouden, waarbij de vrijwilliger op een brancard met vaste romp met klittenband blijft liggen en de onderzoeker de strekking uitvoert door het opgetrokken been op te tillen tot het moment van ongemak verwijst de vrijwilliger en zal gedurende 30 seconden (s) blijven in het geval dat hij tot de passieve statische rekgroep behoort, als de rekgroep van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in dezelfde positie zal zijn, maar vóór de 30 seconden van het uitrekken, moet u gedurende 6 seconden tegen hem duwen onderbeen tegen de onderzoeker.
Als hij tot de controlegroep behoort, maar twee keer naar het laboratorium gaat voor onderzoek, een eerste beoordeling maakt en na vier weken weer terugkomt om de onderzoeken uit te voeren, hoeft hij in de periode tussen de onderzoeken niet naar het laboratorium omdat maakt geen interventie rek.
Het is mogelijk dat er ongemakken optreden tijdens flexibiliteitstesten, krachttesten en rekoefeningen. Na de testen kan spierpijn nog steeds optreden en deze moet binnen 48 uur verdwijnen. De risico's van onderzoek zijn minimaal, niet groter dan die van een krachttraining en stretching.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijk;
- Tussen de 20 en 30 jaar oud;
- Wees sedentair als classificatie van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
- Gebruik maken van orale anticonceptiva;
- Body Mass Index-bereik 18 tot 24.
Uitsluitingscriteria:
- Verstrekte geschiedenis van musculoskeletaal letsel of operatie van de onderste ledematen;
- Zorg voor continue pijn in de benen of lage rugpijn;
- Gebruik maken van pijnstillers, ontstekingsremmers en/of spierverslappers;
- Zwanger zijn;
- Aanwezig laxiteitsligament;
- Bereik nul graden extensie in Knee Extension Test Modified.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Zonder tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Statische groep
Krijgt passieve statische rekoefeningen in de hamstringspier
|
De training bestaat uit een vier weken durend programma van passieve rekoefeningen met drie keer per week/sessies met een tussenpoos van 48 uur.
Elke sessie bestaat uit het uitvoeren van een enkele herhaling van rekoefeningen met een duur van 30 seconden, statisch of PNF, afhankelijk van de groep waartoe men vrijwillig behoort.
De twee onderste leden krijgen training, maar alleen de gegevens van de onderste ledematen worden gebruikt voor analyse.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: PNF-groep
Krijgt passieve proprioceptieve neuromusculaire facilitatie die zich uitstrekt in de hamstringspier
|
De training bestaat uit een vier weken durend programma van passieve rekoefeningen met drie keer per week/sessies met een tussenpoos van 48 uur.
Elke sessie bestaat uit het uitvoeren van een enkele herhaling van rekoefeningen met een duur van 30 seconden, statisch of PNF, afhankelijk van de groep waartoe men vrijwillig behoort.
De twee onderste leden krijgen training, maar alleen de gegevens van de onderste ledematen worden gebruikt voor analyse.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van bewegingsbereik
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Flexibiliteit van de hamstrings wordt gedefinieerd als het bewegingsbereik dat wordt bereikt in de Straight Leg Raising Test en de gemodificeerde Knee Extension Test
|
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van Force hamstring
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Zal worden aangeduid als de piekkoppel (N.m.) isometrische, concentrische en excentrische isokinetische beoordeling met een dynamometer isokinetische.
|
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
|
Verandering van spier elektrische activatie
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Wordt gedefinieerd als de waarde Root Mean Square (RMS) van de vastus lateralis, rectus femoris en biceps femoris verkregen tijdens tests van spierkracht en flexibiliteit door middel van een elektromyograaf.
|
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
|
Verandering van spierarchitectuur
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Zal worden vertegenwoordigd door de kwestie van lengte en spierdikte gemeten door middel van echografie.
|
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1.102.297
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bereik van beweging
-
King Abdulaziz UniversityVoltooidEffect van Carriere® Motion™-apparaat op faryngeale luchtwegafmetingen | Effect van Carriere® Motion™-apparaat op skelet- en tandmetingenSaoedi-Arabië
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensActief, niet wervendVeroudering | Verticale sprong | Gezichtshuid | Motion Capture | Periorbital -regio | HuidbewegingFrankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidSchizofreniepatiënten met symptomen van de eerste rangFrankrijk
Klinische onderzoeken op Spierrekoefeningen
-
Deepak MalhotraJamia Millia IslamiaVoltooidSpier zwakte | SpierstrakheidIndië
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSVoltooid
-
Riphah International UniversityVoltooidPostmenopauzale stoornisPakistan
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumVoltooidGlenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD)België
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteVoltooidZiekten van de kleine bloedvaten in de hersenenCanada
-
Universidade Federal de Sao CarlosUniversidade Metodista de PiracicabaVoltooid
-
Prince Sattam Bin Abdulaziz UniversityNog niet aan het wervenAdhesieve capsulitisSaoedi-Arabië
-
Mae Fah Luang University HospitalOnbekendMyofasciaal pijnsyndroom
-
Superior UniversityWervingMyofasciale triggerpointpijnPakistan
-
Kessler FoundationNational Multiple Sclerosis SocietyWervingMultiple scleroseVerenigde Staten