Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Passief statisch strekken en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in musculoskeletale aspecten

10 mei 2016 bijgewerkt door: Anelize Cini, Federal University of Rio Grande do Sul

Vergelijking van vier weken van passief statisch strekken en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) in musculoskeletale aspecten van de hamstrings: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie onderzoekt de invloed van twee verschillende rektechnieken op de flexibiliteit van de spieren die zich in het achterbeen bevinden, na een trainingsperiode.

De studie duurt zes weken, waarbij de vrijwilligers twee keer naar het laboratorium moeten voor evaluatie, en vier weken, drie keer per week voor het toepassen van rekoefeningen.

Evaluatie voor en na de trainingsperiode bestaat uit het uitvoeren van heup- en knieflexibiliteitstesten, evaluatie van kracht, spieractivatie en spieropbouw. De flexibiliteitstesten zijn: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), waarbij de vrijwilliger in rugligging op een brancard wordt geplaatst. Vervolgens voert de taxateur heupflexie uit, waarbij de knie gestrekt blijft en de voet ontspannen in de hoek waarin de persoon ongemak aangeeft, terwijl het contralaterale ledemaat stevig op de tafel blijft leunen; (2) Modified Passive knee extension (TEJ), waarbij de vrijwilliger in rugligging op een brancard wordt geplaatst. De beoordelaar bepaalt het heuplid dat moet worden beoordeeld op 90º en voert knie-extensie uit tot de hoek waaronder de persoon ongemak aangeeft. Het contralaterale been blijft stevig op de tafel leunen.

Voor de evaluatie van de spierkracht had de vrijwilliger op de apparatuur gezeten, maakte vijf herhalingen van het buigen en strekken van de knie om vertrouwd te raken met de apparatuur en daarna maakte hij nog vijf herhalingen met maximale kracht.

Om de elektrische activiteit te evalueren, zal het ontharen van de huid zijn met een scheermesje en het reinigen met een alcoholdoekje nadat er kleefelektroden zijn geplaatst voor het verzamelen van spieractiviteit, de elektroden geven geen schokken af.

De spierarchitectuur wordt beoordeeld via een echografie, voor het gebruik ervan is het gebruik van een in water oplosbare gel vereist om het huidcontact van de machine te verbeteren.

Voor de ingreep wordt het strekken in beide benen gehouden, waarbij de vrijwilliger op een brancard met vaste romp met klittenband blijft liggen en de onderzoeker de strekking uitvoert door het opgetrokken been op te tillen tot het moment van ongemak verwijst de vrijwilliger en zal gedurende 30 seconden (s) blijven in het geval dat hij tot de passieve statische rekgroep behoort, als de rekgroep van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in dezelfde positie zal zijn, maar vóór de 30 seconden van het uitrekken, moet u gedurende 6 seconden tegen hem duwen onderbeen tegen de onderzoeker.

Als hij tot de controlegroep behoort, maar twee keer naar het laboratorium gaat voor onderzoek, een eerste beoordeling maakt en na vier weken weer terugkomt om de onderzoeken uit te voeren, hoeft hij in de periode tussen de onderzoeken niet naar het laboratorium omdat maakt geen interventie rek.

Het is mogelijk dat er ongemakken optreden tijdens flexibiliteitstesten, krachttesten en rekoefeningen. Na de testen kan spierpijn nog steeds optreden en deze moet binnen 48 uur verdwijnen. De risico's van onderzoek zijn minimaal, niet groter dan die van een krachttraining en stretching.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk;
  • Tussen de 20 en 30 jaar oud;
  • Wees sedentair als classificatie van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
  • Gebruik maken van orale anticonceptiva;
  • Body Mass Index-bereik 18 tot 24.

Uitsluitingscriteria:

  • Verstrekte geschiedenis van musculoskeletaal letsel of operatie van de onderste ledematen;
  • Zorg voor continue pijn in de benen of lage rugpijn;
  • Gebruik maken van pijnstillers, ontstekingsremmers en/of spierverslappers;
  • Zwanger zijn;
  • Aanwezig laxiteitsligament;
  • Bereik nul graden extensie in Knee Extension Test Modified.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Zonder tussenkomst
Experimenteel: Statische groep
Krijgt passieve statische rekoefeningen in de hamstringspier
De training bestaat uit een vier weken durend programma van passieve rekoefeningen met drie keer per week/sessies met een tussenpoos van 48 uur. Elke sessie bestaat uit het uitvoeren van een enkele herhaling van rekoefeningen met een duur van 30 seconden, statisch of PNF, afhankelijk van de groep waartoe men vrijwillig behoort. De twee onderste leden krijgen training, maar alleen de gegevens van de onderste ledematen worden gebruikt voor analyse.
Andere namen:
  • Passief statisch rekken
  • Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
Experimenteel: PNF-groep
Krijgt passieve proprioceptieve neuromusculaire facilitatie die zich uitstrekt in de hamstringspier
De training bestaat uit een vier weken durend programma van passieve rekoefeningen met drie keer per week/sessies met een tussenpoos van 48 uur. Elke sessie bestaat uit het uitvoeren van een enkele herhaling van rekoefeningen met een duur van 30 seconden, statisch of PNF, afhankelijk van de groep waartoe men vrijwillig behoort. De twee onderste leden krijgen training, maar alleen de gegevens van de onderste ledematen worden gebruikt voor analyse.
Andere namen:
  • Passief statisch rekken
  • Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van bewegingsbereik
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Flexibiliteit van de hamstrings wordt gedefinieerd als het bewegingsbereik dat wordt bereikt in de Straight Leg Raising Test en de gemodificeerde Knee Extension Test
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van Force hamstring
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Zal worden aangeduid als de piekkoppel (N.m.) isometrische, concentrische en excentrische isokinetische beoordeling met een dynamometer isokinetische.
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Verandering van spier elektrische activatie
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Wordt gedefinieerd als de waarde Root Mean Square (RMS) van de vastus lateralis, rectus femoris en biceps femoris verkregen tijdens tests van spierkracht en flexibiliteit door middel van een elektromyograaf.
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Verandering van spierarchitectuur
Tijdsspanne: De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken
Zal worden vertegenwoordigd door de kwestie van lengte en spierdikte gemeten door middel van echografie.
De deelnemers worden gedurende de rektraining gevolgd, gemiddeld zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bereik van beweging

Klinische onderzoeken op Spierrekoefeningen

Abonneren