Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pasivní statický strečink a proprioceptivní neuromuskulární facilitace v muskuloskeletálních aspektech

10. května 2016 aktualizováno: Anelize Cini, Federal University of Rio Grande do Sul

Srovnání čtyř týdnů pasivního statického strečinku a proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) v muskuloskeletálních aspektech hamstringů: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie zkoumá vliv dvou různých protahovacích technik na flexibilitu svalů na zadní straně stehna po tréninku.

Studie bude trvat šest týdnů, kdy dobrovolníci budou muset chodit do laboratoře dvakrát k vyhodnocení, a čtyři týdny třikrát týdně k aplikaci protahovacího tréninku.

Hodnocení před a po tréninkovém období spočívá v aplikaci testů flexibility kyčlí a kolen, hodnocení síly, svalové aktivace a svalové architektury. Testy flexibility jsou: (1) Test pružnosti při zvednutí rovné nohy (SLR), kde bude dobrovolník umístěn vleže na nosítkách. Poté odhadce provede flexi kyčle, přičemž koleno udrží natažené a uvolněné do úhlu, ve kterém osoba uvádí nepohodlí, zatímco kontralaterální končetina zůstane pevně opřená o stůl; (2) Modifikovaná pasivní extenze kolena (TEJ), kdy dobrovolník bude umístěn na zádech na nosítkách. Hodnotitel určí kyčelní člen, který má být hodnocen pod úhlem 90º, a provede extenzi kolena do úhlu, ve kterém osoba uvádí nepohodlí. Kontralaterální končetina zůstává pevně opřená o stůl.

Pro vyhodnocení svalové síly dobrovolník seděl na náčiní, provedl pět opakování ohnutí a narovnání kolena, aby se seznámil s náčiním, a poté provede dalších pět opakování s maximální silou.

Pro vyhodnocení elektrické aktivity bude depilace kůže žiletkou a čištění alkoholovým tamponem po umístění adhezivních elektrod pro sběr svalové aktivity, elektrody nevydávají výboje.

Svalová architektura bude posouzena pomocí ultrazvuku, pro její použití je nutné použít ve vodě rozpustný gel ke zlepšení kontaktu stroje s pokožkou.

Pro intervenci bude strečink držen v obou nohách, kdy dobrovolník zůstane ležet na nosítkách s pevným trupem s popruhy na suchý zip a výzkumník provede elongaci zvednutím přitažené nohy do okamžiku nepohodlí, které dobrovolník odkáže a zůstane po dobu 30 sekund (s) v případě, že patří do skupiny pasivního statického strečinku, pokud bude skupina protahování proprioceptivní neuromuskulární facilitace ve stejné pozici, ale před 30s strečinku budete muset během 6s tlačit proti snížit nohu proti výzkumníkovi.

Pokud patří do kontrolní skupiny, absolvuje pouze dvě cesty do laboratoře na testování, provede úvodní hodnocení a po čtyřech týdnech se vrátí, aby provedl testy znovu, v období mezi hodnoceními nebude muset chodit do laboratoře, protože nezpůsobuje intervenční prodloužení.

Je možné, že dojde k nepohodlí během testování flexibility, testování síly a protahovacího tréninku. Po testech může stále pociťovat bolest svalů by měla zmizet do 48 hodin. Rizika výzkumu jsou minimální, nepřevyšují rizika silového tréninku a strečinku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženský;
  • Věk mezi 20 a 30 lety;
  • Být sedavý podle klasifikace Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ);
  • Používejte perorální antikoncepci;
  • Rozsah indexu tělesné hmotnosti 18 až 24.

Kritéria vyloučení:

  • Poskytnutá anamnéza muskuloskeletálního poranění nebo operace dolních končetin;
  • Poskytněte nepřetržitou bolest nohou nebo bolest dolní části zad;
  • Používejte léky proti bolesti, protizánětlivé a / nebo svalové relaxanty;
  • Být v těhotenství;
  • Přítomný laxní vaz;
  • Dosáhněte nulových stupňů extenze v testu Knee Extension Test Modified.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Bez zásahu
Experimentální: Statická skupina
Dostane pasivní statický strečink ve svalu hamstringů
Trénink se skládá ze čtyřtýdenního programu pasivního protahovacího cvičení s třikrát týdně/sezeními s intervalem 48 hodin mezi nimi. Každé sezení se bude skládat z provedení jednoho opakování protahovacího cvičení o délce 30 s, statické nebo PNF, podle skupiny, ke které je dobrovolné členství. Dva dolní členové absolvují školení, ale pro analýzu budou použita pouze nakreslená data o dolních končetinách.
Ostatní jména:
  • Pasivní statické protahování
  • Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Experimentální: Skupina PNF
Obdrží pasivní proprioceptivní neuromuskulární facilitaci protahování v hamstringu
Trénink se skládá ze čtyřtýdenního programu pasivního protahovacího cvičení s třikrát týdně/sezeními s intervalem 48 hodin mezi nimi. Každé sezení se bude skládat z provedení jednoho opakování protahovacího cvičení o délce 30 s, statické nebo PNF, podle skupiny, ke které je dobrovolné členství. Dva dolní členové absolvují školení, ale pro analýzu budou použita pouze nakreslená data o dolních končetinách.
Ostatní jména:
  • Pasivní statické protahování
  • Proprioceptivní neuromuskulární facilitace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna rozsahu pohybu
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Flexibilita svalů hamstringů je definována jako rozsah pohybu dosažený v testu Straight Leg Raising Test a upraveném testu protažení kolena.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change of Force hamstring
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Bude označováno jako izometrické, soustředné a excentrické izokinetické posouzení špičkového točivého momentu (N.m.) pomocí izokinetického dynamometru.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Změna elektrické aktivace svalů
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Je definována jako hodnota Root Mean Square (RMS) vastus lateralis, rectus femoris a biceps femoris získaná během testů svalové síly a flexibility pomocí elektromyografu.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Změna svalové architektury
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů
Bude zastoupena problematika délky a svalové tloušťky měřené ultrazvukem.
Účastníci budou sledováni po dobu trvání protahovacího tréninku, v průměru šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

23. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozsah pohybu

Klinické studie na Cvičení pro protahování svalů

3
Předplatit