- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02478606
Alongamento Estático Passivo e Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva nos Aspectos Musculoesqueléticos
Comparação de quatro semanas de alongamento estático passivo e facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) em aspectos musculoesqueléticos dos isquiotibiais: um estudo controlado randomizado
Este estudo investiga a influência de duas diferentes técnicas de alongamento na flexibilidade dos músculos que se encontram na região posterior da coxa, após um período de treinamento.
O estudo terá duração de seis semanas, onde os voluntários precisam ir duas vezes ao laboratório para avaliação, e quatro semanas, três vezes por semana, para aplicação do treinamento de alongamento.
A avaliação antes e após o período de treinamento consiste na aplicação de testes de flexibilidade de quadril e joelho, avaliação de força, ativação muscular e arquitetura muscular. Os testes de Flexibilidade são: (1) Teste de Flexibilidade de Elevação da Perna Reta (SLR), onde o voluntário será posicionado em decúbito dorsal em uma maca. Em seguida o avaliador realizará a flexão do quadril mantendo o joelho estendido e o pé relaxado até o ângulo em que a pessoa referir desconforto enquanto o membro contralateral permanecerá firmemente apoiado na mesa; (2) Extensão de joelho passiva modificada (TEJ), onde o voluntário será posicionado em decúbito dorsal em uma maca. O avaliador deve determinar o membro do quadril a ser avaliado em 90º e realizar a extensão do joelho até o ângulo em que a pessoa referir desconforto. O membro contralateral permanece apoiado firmemente na mesa.
Para a avaliação da força muscular o voluntário sentou-se no equipamento, faz cinco repetições de flexão e estiramento do joelho para se familiarizar com o equipamento e após fará outras cinco repetições fazendo força máxima.
Para avaliar a atividade elétrica será feita a depilação da pele com gilete e limpeza com algodão embebido em álcool após a colocação de eletrodos adesivos para coleta da atividade muscular, os eletrodos não emitem choques.
A arquitetura muscular será avaliada por meio de ultrassom, para sua utilização é necessário o uso de um gel hidrossolúvel para melhorar o contato da máquina com a pele.
Para a intervenção, o alongamento será realizado em ambas as pernas, onde a voluntária permanecerá deitada em uma maca com tronco fixo com tiras de velcro e a pesquisadora realizará o alongamento elevando a perna puxada até o momento do desconforto que a voluntária referirá e permanecerá por 30 segundo(s) caso pertença ao grupo de alongamento estático passivo, se for grupo de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva, ficará na mesma posição, mas antes dos 30s de alongamento, ele você terá que empurrar durante 6s abaixar a perna contra o pesquisador.
Se ele pertencer ao grupo controle, tiver apenas duas idas ao laboratório para realização de exames, fará uma avaliação inicial e após quatro semanas retornará para realizar os exames novamente, no período entre avaliações não precisará ir ao laboratório pois não faz alongamento de intervenção.
É possível que haja desconforto durante o teste de flexibilidade, teste de força e treinamento de alongamento. Após os testes ainda pode sentir dor muscular deve desaparecer dentro de 48 horas. Os riscos da pesquisa são mínimos, não superando os de uma sessão de treinamento de força e alongamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea;
- Idade entre 20 e 30 anos;
- Ser sedentário conforme classificação do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ);
- Fazer uso de anticoncepcionais orais;
- Índice de massa corporal varia de 18 a 24.
Critério de exclusão:
- Antecedentes de lesão musculoesquelética ou cirurgia de membros inferiores;
- Fornecer dor contínua nas pernas ou dor lombar;
- Faça uso de analgésicos, anti-inflamatórios e/ou relaxantes musculares;
- Estar na gravidez;
- Apresenta frouxidão ligamentar;
- Alcance zero graus de extensão no Teste de Extensão do Joelho Modificado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
|
|
|
Experimental: Grupo Estático
Receberá alongamento estático passivo nos músculos isquiotibiais
|
O treinamento consiste em um programa de quatro semanas de exercícios de alongamento passivo com três vezes semanais/sessões com intervalo de 48 horas entre elas.
Cada sessão consistirá na realização de uma única repetição de exercício de alongamento com 30s de duração, estático ou PNF, de acordo com o grupo ao qual voluntário pertence.
Os dois membros inferiores recebem treinamento, mas apenas os dados do membro inferior sorteados serão usados para análise.
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo PNF
Receberá facilitação neuromuscular proprioceptiva passiva alongamento em músculos isquiotibiais
|
O treinamento consiste em um programa de quatro semanas de exercícios de alongamento passivo com três vezes semanais/sessões com intervalo de 48 horas entre elas.
Cada sessão consistirá na realização de uma única repetição de exercício de alongamento com 30s de duração, estático ou PNF, de acordo com o grupo ao qual voluntário pertence.
Os dois membros inferiores recebem treinamento, mas apenas os dados do membro inferior sorteados serão usados para análise.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de amplitude de movimento
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
A flexibilidade dos músculos isquiotibiais é definida como a amplitude de movimento alcançada no teste de elevação da perna reta e no teste de extensão do joelho modificado
|
Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de força isquiotibiais
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
Será referido como pico de torque (N.m.) isométrico, avaliação isocinética concêntrica e excêntrica com um dinamômetro isocinético.
|
Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
|
Alteração da ativação elétrica muscular
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
É definido como o valor Root Mean Square (RMS) do vasto lateral, reto femoral e bíceps femoral obtido durante os testes de força muscular e flexibilidade através de um Eletromiógrafo.
|
Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
|
Alteração da Arquitetura Muscular
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
Será representado através da questão do comprimento e espessura muscular medidos por ultrassom.
|
Os participantes serão acompanhados durante o treinamento de alongamento, uma média de seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1.102.297
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Amplitude de movimento
-
Aveiro UniversityRecrutamentoRigidez muscular | Tônus Muscular | Equilíbrio | Flexibilidade | Lesões esportivas | Desempenho de salto | Ranger of Motion | Índice de Força Reativa | Elasticidade muscularPortugal
-
King Abdulaziz UniversityConcluídoEfeito do Aparelho Carriere® Motion™ nas Dimensões das Vias Aéreas Faríngeas | Efeito do aparelho Carriere® Motion™ nas medições esqueléticas e dentáriasArábia Saudita
-
Indiana UniversityRecrutamentoUltrassom Point of Care (POCUS)Estados Unidos
-
Aalborg UniversityConcluídoUltrassonografia Point of Care (POCUS)Dinamarca
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalConcluídoUltrassom Point of CareUruguai
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaDesconhecidoUltrassom Point of CarePaquistão
-
Medical University of WarsawRecrutamentoUltrassom Point of Care (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPolônia
-
University of BolognaRecrutamentoHemodiálise | Avaliação de Volume | Ultrassom Point of Care (POCUS)Itália
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...ConcluídoTransgênero, HIV Continuum of CareEstados Unidos
-
Hospital for Special Surgery, New YorkConcluídoPeptídeo 1 semelhante ao glucagon | Ultrassom Gástrico | Ultrassom Point of CareEstados Unidos, Canadá
Ensaios clínicos em Exercícios de alongamento muscular
-
Riphah International UniversityRecrutamento
-
Cairo UniversityConcluídoOsteomielite crônica | Defeitos ósseosEgito