Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Passiv statisk stretching och proprioceptiv neuromuskulär facilitering i muskuloskeletala aspekter

10 maj 2016 uppdaterad av: Anelize Cini, Federal University of Rio Grande do Sul

Jämförelse av fyra veckors passiv statisk stretching och proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) i muskuloskeletala aspekter av hamstrings: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie undersöker inverkan av två olika stretchtekniker på flexibiliteten hos de muskler som finns i bakre låret, efter en träningsperiod.

Studien kommer att pågå i sex veckor där volontärerna måste gå till labbet två gånger för utvärdering, och under fyra veckor tre gånger i veckan för tillämpning av stretchträning.

Utvärdering före och efter träningsperioden består av att tillämpa höft- och knäflexibilitetstester, utvärdering av styrka, muskelaktivering och muskelarkitektur. Flexibilitetstesten är: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), där volontären kommer att placeras liggande på en bår. Sedan kommer bedömaren att utföra höftböjning och hålla knät utsträckt och avslappnad fot i den vinkel som personen hänvisar till obehag medan den kontralaterala extremiteten förblir stadigt lutad mot bordet; (2) Modifierad passiv knäförlängning (TEJ), där volontären kommer att placeras liggande på en bår. Bedömaren ska bestämma höftdelen som ska bedömas till 90º och utföra knäförlängning till den vinkel som personen hänvisar till obehag. Den kontralaterala lemmen förblir stadigt lutad mot bordet.

För att utvärdera muskelstyrkan som volontären satt på utrustning, gör fem repetitioner av att böja och räta ut knäet för att bekanta dig med utrustningen och kommer efter att göra ytterligare fem repliker med maximal styrka.

För att utvärdera den elektriska aktiviteten kommer att vara hårborttagning av huden med en rakhyvel och rengöring med en alkoholservett efter att självhäftande elektroder kommer att placeras för uppsamling av muskelaktivitet, elektroderna avger inte stötar.

Muskelarkitekturen kommer att bedömas via ett ultraljud, för dess användning krävs användning av en vattenlöslig gel för att förbättra maskinens hudkontakt.

För ingreppet kommer stretchingen att hållas i båda benen, där volontären förblir liggande på en bår med fast bål med kardborreband och forskaren kommer att utföra förlängningen genom att höja benet dras till det ögonblick av obehag som volontären kommer att hänvisa och kommer att vara kvar i 30 sekunder (s) om han tillhör gruppen passiv statisk stretching, om stretchinggruppen av proprioceptiv neuromuskulär facilitering, kommer att vara i samma position, men innan 30-talet av stretching kommer du att behöva trycka mot honom under 6s till underbenet mot forskaren.

Om han tillhör kontrollgruppen, har bara två resor till laboratoriet för testning, kommer att göra en första bedömning och efter fyra veckor kommer tillbaka för att utföra testerna igen, i perioden mellan bedömningarna kommer inte att behöva gå till labbet eftersom det gör inte ingreppet förlängning.

Det är möjligt att det uppstår obehag under flexibilitetstestning, styrketestning och stretchträning. Efter att testerna fortfarande kan uppleva muskelsmärta bör försvinna inom 48 timmar. Riskerna med forskning är minimala och överstiger inte riskerna med ett styrketräningspass och stretching.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna;
  • Ålder mellan 20 och 30 år;
  • Vara stillasittande som klassificering av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
  • Använd orala preventivmedel;
  • Body Mass Index intervall 18 till 24.

Exklusions kriterier:

  • Förutsatt historia av muskuloskeletal skada eller operation av de nedre extremiteterna;
  • Ge kontinuerlig smärta i benen eller smärta i nedre delen av ryggen;
  • Använd smärtstillande medel, antiinflammatoriska och/eller muskelavslappnande medel;
  • Att vara gravid;
  • Nuvarande slapphet ligament;
  • Uppnå noll grader av förlängning i Knäförlängningstest Modified.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Utan ingripande
Experimentell: Statisk grupp
Kommer att få passiv statisk stretching i hamstringsmuskeln
Träningen består av ett fyra veckors program med passiv stretchövning med tre gånger vecka/pass med 48 timmars mellanrum. Varje pass kommer att bestå av att utföra en enda upprepning av stretchövningar med 30-tals varaktighet, statisk eller PNF, beroende på vilken grupp som frivilligt medlemskap. De två nedre medlemmarna får träning men endast de nedre extremiteternas data som dras kommer att användas för analys.
Andra namn:
  • Passiv statisk stretching
  • Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Experimentell: PNF-gruppen
Kommer att få passiv proprioceptiv neuromuskulär underlättande stretching i hamstringsmuskeln
Träningen består av ett fyra veckors program med passiv stretchövning med tre gånger vecka/pass med 48 timmars mellanrum. Varje pass kommer att bestå av att utföra en enda upprepning av stretchövningar med 30-tals varaktighet, statisk eller PNF, beroende på vilken grupp som frivilligt medlemskap. De två nedre medlemmarna får träning men endast de nedre extremiteternas data som dras kommer att användas för analys.
Andra namn:
  • Passiv statisk stretching
  • Proprioceptiv neuromuskulär underlättande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av rörelseomfång
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Flexibiliteten i hamstringsmusklerna definieras som rörelseomfånget som uppnås i raka benhöjningstest och modifierat knäförlängningstest
Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change of Force hamstring
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Kommer att hänvisas till som det maximala vridmomentet (N.m.) isometrisk, koncentrisk och excentrisk isokinetisk bedömning med en dynamometer isokinetisk.
Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Förändring av muskelelektrisk aktivering
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Definieras som värdet Root Mean Square (RMS) för vastus lateralis, rectus femoris och biceps femoris som erhållits under tester av muskelstyrka och flexibilitet genom en elektromyograf.
Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Förändring av muskelarkitektur
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor
Kommer att representeras genom frågan om längd och muskeltjocklek mätt med ultraljud.
Deltagarna kommer att följas under stretchträningen, i genomsnitt sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2016

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelseomfång

Kliniska prövningar på Stretchövningar för muskler

3
Prenumerera