- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02478606
Passiivinen staattinen venyttely ja proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus tuki- ja liikuntaelimistön näkökohdista
Neljän viikon passiivisen staattisen venytyksen ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) vertailu reisilihasten tuki- ja liikuntaelimistöissä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus tutkii kahden eri venytystekniikan vaikutusta reiden takaosassa olevien lihasten joustavuuteen harjoittelujakson jälkeen.
Tutkimus kestää kuusi viikkoa, jolloin vapaaehtoisten täytyy käydä laboratoriossa kahdesti arvioinnissa ja neljä viikkoa kolme kertaa viikossa venyttelyharjoittelun soveltamiseksi.
Arviointi ennen ja jälkeen harjoitusjaksoa koostuu lonkka- ja polvijoustotestien tekemisestä, voiman, lihasaktivaation ja lihasarkkitehtuurin arvioinnista. Joustavuustestit ovat: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), jossa vapaaehtoinen sijoitetaan selälleen paarille. Sitten arvioija suorittaa lonkan taivutuksen pitäen polven ojennettuna ja rentoutuneena kulmassa, jossa henkilö tuntee epämukavuutta, samalla kun vastapuolinen raaja nojaa tiukasti pöytään; (2) Modified Passive Polven Extended (TEJ), jossa vapaaehtoinen asetetaan selälleen paarille. Arvioijan tulee määrittää 90 asteen kulmassa mitoitettu lonkkaosa ja suorittaa polven ojennus kulmaan, jossa henkilö tuntee epämukavuutta. Vastapuolinen raaja pysyy tukevasti nojaten pöytään.
Lihasvoiman arviointia varten vapaaehtoinen oli istunut laitteiden päällä, tekee viisi toistoa polven taivutus- ja suoristuskertaa tutustuakseen välineisiin ja sen jälkeen tekee viisi muuta toistoa maksimivoimaa tehden.
Sähköisen toiminnan arvioimiseksi tehdään ihon karvanpoisto partaveitsellä ja puhdistus alkoholipyyhkeellä sen jälkeen, kun liima-elektrodit asetetaan lihastoiminnan keräämistä varten, elektrodit eivät aiheuta iskuja.
Lihasrakennetta arvioidaan ultraäänellä, sen käyttöön tarvitaan vesiliukoisen geelin käyttö koneen ihokosketuksen parantamiseksi.
Interventiota varten venyttely suoritetaan molemmissa jaloissa, jolloin vapaaehtoinen jää makaamaan paareilla, joissa on kiinteä runko ja tarranauhat ja tutkija suorittaa venytyksen nostaen jalkaa siihen epämukavuushetkeen, jonka vapaaehtoinen ohjaa ja pysyy 30 sekuntia (s), jos hän kuuluu passiiviseen staattiseen venytysryhmään, jos proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatioryhmän venytysryhmä on samassa asennossa, mutta ennen 30s venyttelyä, sinun täytyy työntää häntä vastaan 6s aikana sääreen tutkijaa vastaan.
Jos hän kuuluu kontrolliryhmään, käy vain kahdesti laboratoriossa testaamaan, tekee alkuarvioinnin ja palaa neljän viikon kuluttua tekemään testejä uudelleen, arviointien välisenä aikana ei tarvitse mennä laboratorioon, koska ei aiheuta interventiovenymää.
On mahdollista, että joustavuustestauksessa, voimatestauksessa ja venytysharjoittelussa esiintyy epämukavuutta. Testien jälkeen lihaskivun pitäisi hävitä 48 tunnin kuluessa. Tutkimuksen riskit ovat minimaaliset, eivätkä ylitä voimaharjoittelun ja venyttelyn riskejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen;
- Ikä 20-30 vuotta;
- Ole istuva kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) luokituksena;
- Käytä oraalisia ehkäisyvälineitä;
- Painoindeksi on 18-24.
Poissulkemiskriteerit:
- Edellyttäen, että historiassa on ollut tuki- ja liikuntaelinvaurio tai alaraajojen leikkaus;
- Tarjoa jatkuvaa kipua jaloissa tai alaselän kipua;
- Käytä kipulääkkeitä, tulehdusta ehkäiseviä ja/tai lihasrelaksantteja;
- Raskausaikana oleminen;
- Nykyinen löysyys ligamentti;
- Saavuta nolla venymisastetta Polven laajennustestissä Modified.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ilman väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Staattinen ryhmä
Saa passiivisen staattisen venytyksen reisilihakseen
|
Harjoittelu koostuu neljän viikon passiivisen venyttelyn ohjelmasta, jossa on kolme kertaa viikossa/harjoituksia 48 tunnin välein.
Jokainen harjoitus sisältää yhden 30 sekunnin venyttelyn toiston, staattisen tai PNF:n sen mukaan, mihin ryhmään vapaaehtoisesti kuuluu.
Kaksi alempaa jäsentä saavat koulutusta, mutta vain alaraajojen tietoja käytetään analysointiin.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: PNF-ryhmä
Saa passiivisen proprioseptiivisen hermolihaksen fasilitaatiovenytyksen reisilihakseen
|
Harjoittelu koostuu neljän viikon passiivisen venyttelyn ohjelmasta, jossa on kolme kertaa viikossa/harjoituksia 48 tunnin välein.
Jokainen harjoitus sisältää yhden 30 sekunnin venyttelyn toiston, staattisen tai PNF:n sen mukaan, mihin ryhmään vapaaehtoisesti kuuluu.
Kaksi alempaa jäsentä saavat koulutusta, mutta vain alaraajojen tietoja käytetään analysointiin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Reisilihasten joustavuus määritellään suoran jalan nostotestissä ja muokatussa polven ojennustestissä saavutettuna liikealueena
|
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reisilihaksen voiman muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Tulee nimitystä huippuvääntömomentti (N.m.) isometrinen, samankeskinen ja epäkeskinen isokineettinen arviointi dynamometrin isokineettisellä mittarilla.
|
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
|
Lihasten sähköaktivoinnin muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Määritetään vastus lateralisin, rectus femoriksen ja hauislihaksen neliön keskiarvoksi (RMS), joka on saatu lihasvoiman ja joustavuuden testeissä elektromyografilla.
|
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
|
Lihasarkkitehtuurin muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Esitetään ultraäänellä mitatun pituuden ja lihaksen paksuuden kautta.
|
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1.102.297
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liikerata
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Indiana UniversityRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)Yhdysvallat
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
Medical University of WarsawRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPuola
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Central Denmark RegionRekrytointiPoint of Care -testaus | Sairaalaa edeltävät ensiapupalvelut | EnsihoitoTanska
Kliiniset tutkimukset Lihasten venytysharjoitukset
-
University of AlcalaIlustre Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de MadridValmisUrheilun fysioterapiaEspanja
-
University of Sao PauloValmisKyynärnivelen kontraktuuriBrasilia
-
Cairo UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPyri eliminoimaan kiinnitystiheydet, jotta saavutetaan riittävän kokoinen istutettu penisproteesiEgypti
-
Foundation University IslamabadRekrytointiPost Partum | Sacro suoliluun nivelkipu | VoimaharjoitteluPakistan
-
Riphah International UniversityValmisEpäspesifinen krooninen alaselän kipuPakistan
-
United States Naval Medical Center, San DiegoRekrytointiLievä traumaattinen aivovaurioYhdysvallat
-
University of ManchesterValmisSaldo | Putoamisen ehkäisy | Toiminnallinen heikkeneminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointia