Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivinen staattinen venyttely ja proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus tuki- ja liikuntaelimistön näkökohdista

tiistai 10. toukokuuta 2016 päivittänyt: Anelize Cini, Federal University of Rio Grande do Sul

Neljän viikon passiivisen staattisen venytyksen ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) vertailu reisilihasten tuki- ja liikuntaelimistöissä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tutkii kahden eri venytystekniikan vaikutusta reiden takaosassa olevien lihasten joustavuuteen harjoittelujakson jälkeen.

Tutkimus kestää kuusi viikkoa, jolloin vapaaehtoisten täytyy käydä laboratoriossa kahdesti arvioinnissa ja neljä viikkoa kolme kertaa viikossa venyttelyharjoittelun soveltamiseksi.

Arviointi ennen ja jälkeen harjoitusjaksoa koostuu lonkka- ja polvijoustotestien tekemisestä, voiman, lihasaktivaation ja lihasarkkitehtuurin arvioinnista. Joustavuustestit ovat: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), jossa vapaaehtoinen sijoitetaan selälleen paarille. Sitten arvioija suorittaa lonkan taivutuksen pitäen polven ojennettuna ja rentoutuneena kulmassa, jossa henkilö tuntee epämukavuutta, samalla kun vastapuolinen raaja nojaa tiukasti pöytään; (2) Modified Passive Polven Extended (TEJ), jossa vapaaehtoinen asetetaan selälleen paarille. Arvioijan tulee määrittää 90 asteen kulmassa mitoitettu lonkkaosa ja suorittaa polven ojennus kulmaan, jossa henkilö tuntee epämukavuutta. Vastapuolinen raaja pysyy tukevasti nojaten pöytään.

Lihasvoiman arviointia varten vapaaehtoinen oli istunut laitteiden päällä, tekee viisi toistoa polven taivutus- ja suoristuskertaa tutustuakseen välineisiin ja sen jälkeen tekee viisi muuta toistoa maksimivoimaa tehden.

Sähköisen toiminnan arvioimiseksi tehdään ihon karvanpoisto partaveitsellä ja puhdistus alkoholipyyhkeellä sen jälkeen, kun liima-elektrodit asetetaan lihastoiminnan keräämistä varten, elektrodit eivät aiheuta iskuja.

Lihasrakennetta arvioidaan ultraäänellä, sen käyttöön tarvitaan vesiliukoisen geelin käyttö koneen ihokosketuksen parantamiseksi.

Interventiota varten venyttely suoritetaan molemmissa jaloissa, jolloin vapaaehtoinen jää makaamaan paareilla, joissa on kiinteä runko ja tarranauhat ja tutkija suorittaa venytyksen nostaen jalkaa siihen epämukavuushetkeen, jonka vapaaehtoinen ohjaa ja pysyy 30 sekuntia (s), jos hän kuuluu passiiviseen staattiseen venytysryhmään, jos proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatioryhmän venytysryhmä on samassa asennossa, mutta ennen 30s venyttelyä, sinun täytyy työntää häntä vastaan ​​6s aikana sääreen tutkijaa vastaan.

Jos hän kuuluu kontrolliryhmään, käy vain kahdesti laboratoriossa testaamaan, tekee alkuarvioinnin ja palaa neljän viikon kuluttua tekemään testejä uudelleen, arviointien välisenä aikana ei tarvitse mennä laboratorioon, koska ei aiheuta interventiovenymää.

On mahdollista, että joustavuustestauksessa, voimatestauksessa ja venytysharjoittelussa esiintyy epämukavuutta. Testien jälkeen lihaskivun pitäisi hävitä 48 tunnin kuluessa. Tutkimuksen riskit ovat minimaaliset, eivätkä ylitä voimaharjoittelun ja venyttelyn riskejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen;
  • Ikä 20-30 vuotta;
  • Ole istuva kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) luokituksena;
  • Käytä oraalisia ehkäisyvälineitä;
  • Painoindeksi on 18-24.

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellyttäen, että historiassa on ollut tuki- ja liikuntaelinvaurio tai alaraajojen leikkaus;
  • Tarjoa jatkuvaa kipua jaloissa tai alaselän kipua;
  • Käytä kipulääkkeitä, tulehdusta ehkäiseviä ja/tai lihasrelaksantteja;
  • Raskausaikana oleminen;
  • Nykyinen löysyys ligamentti;
  • Saavuta nolla venymisastetta Polven laajennustestissä Modified.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ilman väliintuloa
Kokeellinen: Staattinen ryhmä
Saa passiivisen staattisen venytyksen reisilihakseen
Harjoittelu koostuu neljän viikon passiivisen venyttelyn ohjelmasta, jossa on kolme kertaa viikossa/harjoituksia 48 tunnin välein. Jokainen harjoitus sisältää yhden 30 sekunnin venyttelyn toiston, staattisen tai PNF:n sen mukaan, mihin ryhmään vapaaehtoisesti kuuluu. Kaksi alempaa jäsentä saavat koulutusta, mutta vain alaraajojen tietoja käytetään analysointiin.
Muut nimet:
  • Passiivinen staattinen venyttely
  • Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
Kokeellinen: PNF-ryhmä
Saa passiivisen proprioseptiivisen hermolihaksen fasilitaatiovenytyksen reisilihakseen
Harjoittelu koostuu neljän viikon passiivisen venyttelyn ohjelmasta, jossa on kolme kertaa viikossa/harjoituksia 48 tunnin välein. Jokainen harjoitus sisältää yhden 30 sekunnin venyttelyn toiston, staattisen tai PNF:n sen mukaan, mihin ryhmään vapaaehtoisesti kuuluu. Kaksi alempaa jäsentä saavat koulutusta, mutta vain alaraajojen tietoja käytetään analysointiin.
Muut nimet:
  • Passiivinen staattinen venyttely
  • Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Reisilihasten joustavuus määritellään suoran jalan nostotestissä ja muokatussa polven ojennustestissä saavutettuna liikealueena
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihaksen voiman muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Tulee nimitystä huippuvääntömomentti (N.m.) isometrinen, samankeskinen ja epäkeskinen isokineettinen arviointi dynamometrin isokineettisellä mittarilla.
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Lihasten sähköaktivoinnin muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Määritetään vastus lateralisin, rectus femoriksen ja hauislihaksen neliön keskiarvoksi (RMS), joka on saatu lihasvoiman ja joustavuuden testeissä elektromyografilla.
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Lihasarkkitehtuurin muutos
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa
Esitetään ultraäänellä mitatun pituuden ja lihaksen paksuuden kautta.
Osallistujia seurataan venytysharjoittelun ajan, keskimäärin kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikerata

Kliiniset tutkimukset Lihasten venytysharjoitukset

Tilaa