- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02478606
Passiv statisk strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering i muskuloskeletale aspekter
Sammenligning af fire ugers passiv statisk strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) i muskuloskeletale aspekter af hamstrings: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse undersøger indflydelsen af to forskellige strækteknikker på fleksibiliteten af de muskler, der er i det bagerste lår, efter en træningsperiode.
Undersøgelsen vil vare i seks uger, hvor de frivillige skal til laboratoriet to gange til evaluering, og i fire uger, tre gange om ugen for at anvende stræktræning.
Evaluering før og efter træningsperioden består af anvendelse af hofte- og knæflexibilitetstest, evaluering af styrke, muskelaktivering og muskelarkitektur. Fleksibilitetstestene er: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), hvor den frivillige vil blive anbragt ryglænet på en båre. Derefter vil bedømmeren udføre hoftefleksion og holde knæet strakt og afslappet fod til den vinkel, hvor personen henviser til ubehag, mens det kontralaterale lem forbliver fast lænet på bordet; (2) Modificeret passiv knæforlængelse (TEJ), hvor den frivillige vil blive placeret på en båre. Bedømmeren skal bestemme, hvilken hoftedel, der skal vurderes til 90º, og udføre knæforlængelse til den vinkel, som personen henviser til ubehag i. Det kontralaterale lem forbliver solidt lænet på bordet.
Til evaluering af muskelstyrke, som den frivillige havde siddet på udstyr, laver han fem gentagelser af bøjning og udretning af knæet for at gøre dig fortrolig med udstyret og vil derefter lave fem andre gentagelser med maksimal styrke.
For at evaluere den elektriske aktivitet vil være depilering af huden med en barbermaskine og rengøring med en spritserviet efter klæbende elektroder vil blive placeret til opsamling af muskelaktivitet, elektroderne udsender ikke stød.
Muskelarkitekturen vil blive vurderet via en ultralyd, for dens brug er brugen af en vandopløselig gel til at forbedre maskinens hudkontakt påkrævet.
Til interventionen vil udstrækningen blive holdt i begge ben, hvor den frivillige forbliver liggende på en båre med fast krop med velcrobånd, og forskeren vil udføre forlængelsen, der løfter benet til det øjeblik af ubehag, den frivillige vil henvise og vil forblive i 30 sekunder (s) i tilfælde af at han tilhører den passive statiske strækgruppe, hvis strækgruppen af proprioceptiv neuromuskulær facilitering, vil være i samme position, men før 30'erne af strækningen, han skal du skubbe imod i 6s. til underben mod forskeren.
Hvis han tilhører kontrolgruppen, kun har to ture til laboratoriet for testning, vil han foretage en indledende vurdering og efter fire uger vil vende tilbage for at udføre testene igen, i perioden mellem vurderingerne behøver han ikke at gå til laboratoriet, fordi det gør ikke indgrebsforlængelse.
Det er muligt, at der er ubehag under smidighedstest, styrketest og stræktræning. Efter testene kan stadig opleve muskelsmerter bør forsvinde inden for 48 timer. Risikoen ved forskning er minimal og overstiger ikke risikoen ved en styrketræningssession og udstrækning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde;
- Alder mellem 20 og 30 år;
- Vær stillesiddende som klassifikation af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
- Gør brug af orale præventionsmidler;
- Body Mass Index intervallet 18 til 24.
Ekskluderingskriterier:
- Forudsat historie med muskuloskeletal skade eller operation af underekstremiteterne;
- Giv vedvarende smerter i benene eller lændesmerter;
- Gør brug af smertestillende, antiinflammatoriske og/eller muskelafslappende midler;
- At være gravid;
- Nuværende slaphed ledbånd;
- Opnå nul grader af ekstension i Knæekstensionstest Modified.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Uden indblanding
|
|
|
Eksperimentel: Statisk gruppe
Vil modtage passiv statisk strækning i hamstringsmusklen
|
Træningen består af et 4-ugers program med passiv strækøvelse med tre gange uge/sessioner med et interval på 48 timer mellem dem.
Hver session vil bestå af at udføre en enkelt gentagelse af strækøvelser med 30s af varighed, statisk eller PNF, alt efter hvilken gruppe frivilligt medlemskab er.
De to nederste medlemmer modtager træning, men kun de udtegnede underekstremitetsdata vil blive brugt til analyse.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: PNF Gruppen
Vil modtage passiv proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsstrækning i hamstringsmuskel
|
Træningen består af et 4-ugers program med passiv strækøvelse med tre gange uge/sessioner med et interval på 48 timer mellem dem.
Hver session vil bestå af at udføre en enkelt gentagelse af strækøvelser med 30s af varighed, statisk eller PNF, alt efter hvilken gruppe frivilligt medlemskab er.
De to nederste medlemmer modtager træning, men kun de udtegnede underekstremitetsdata vil blive brugt til analyse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af bevægelsesområde
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Fleksibilitet af hamstringsmusklerne er defineret som det bevægelsesområde, der opnås i Straight Leg Raising Test og modificeret Knee Extension Test
|
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af Force baglår
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Vil blive omtalt som det maksimale drejningsmoment (N.m.) isometrisk, koncentrisk og excentrisk isokinetisk vurdering med et dynamometer isokinetisk.
|
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
|
Ændring af muskel elektrisk aktivering
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Er defineret som værdien Root Mean Square (RMS) af vastus lateralis, rectus femoris og biceps femoris opnået under test af muskelstyrke og fleksibilitet gennem en elektromyograf.
|
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
|
Ændring af muskelarkitektur
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Vil blive repræsenteret gennem spørgsmålet om længde og muskeltykkelse målt ved ultralyd.
|
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1.102.297
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bevægelsesområde
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetEffekt af pulserende elektromagnetisk feltterapi som en supplerende modalitet til opvarmningstræningKnæ rækkevidde-of-motion | Quadriceps muskelstivhedHong Kong
-
Aveiro UniversityRekrutteringMuskelstivhed | Muskel Tonus | Balance | Fleksibilitet | Sportsskader | Springende præstation | Ranger of Motion | Reaktivt styrkeindeks | MuskelelasticitetPortugal
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
Kliniske forsøg med Muskelstrækøvelser
-
Riphah International UniversityAfsluttetPostmenopausal lidelsePakistan
-
Dokuz Eylul UniversityAfsluttet
-
Universidade Estadual do Norte do ParanaAfsluttetMuskelstyrke | Muskelstyrke dynamometerBrasilien
-
Riphah International UniversityAfsluttetGlenohumeral intern rotationsunderskudPakistan
-
Rocky Mountain University of Health ProfessionsOregon Health and Science UniversityUkendtRehabilitering | Hjernerystelse, mildForenede Stater
-
University of LahoreRekrutteringErector Spinae StramhedPakistan
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAfsluttet
-
University of JaénAfsluttet
-
Idaho State UniversityAfsluttetMuskuloskeletale lidelser | Opfattet stress | Stresshåndtering | Rapporteret stress | Opfattet smerte | Rapporteret smerteForenede Stater