Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Passiv statisk strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering i muskuloskeletale aspekter

10. maj 2016 opdateret af: Anelize Cini, Federal University of Rio Grande do Sul

Sammenligning af fire ugers passiv statisk strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) i muskuloskeletale aspekter af hamstrings: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse undersøger indflydelsen af ​​to forskellige strækteknikker på fleksibiliteten af ​​de muskler, der er i det bagerste lår, efter en træningsperiode.

Undersøgelsen vil vare i seks uger, hvor de frivillige skal til laboratoriet to gange til evaluering, og i fire uger, tre gange om ugen for at anvende stræktræning.

Evaluering før og efter træningsperioden består af anvendelse af hofte- og knæflexibilitetstest, evaluering af styrke, muskelaktivering og muskelarkitektur. Fleksibilitetstestene er: (1) Straight Leg Raise Flexibility Test (SLR), hvor den frivillige vil blive anbragt ryglænet på en båre. Derefter vil bedømmeren udføre hoftefleksion og holde knæet strakt og afslappet fod til den vinkel, hvor personen henviser til ubehag, mens det kontralaterale lem forbliver fast lænet på bordet; (2) Modificeret passiv knæforlængelse (TEJ), hvor den frivillige vil blive placeret på en båre. Bedømmeren skal bestemme, hvilken hoftedel, der skal vurderes til 90º, og udføre knæforlængelse til den vinkel, som personen henviser til ubehag i. Det kontralaterale lem forbliver solidt lænet på bordet.

Til evaluering af muskelstyrke, som den frivillige havde siddet på udstyr, laver han fem gentagelser af bøjning og udretning af knæet for at gøre dig fortrolig med udstyret og vil derefter lave fem andre gentagelser med maksimal styrke.

For at evaluere den elektriske aktivitet vil være depilering af huden med en barbermaskine og rengøring med en spritserviet efter klæbende elektroder vil blive placeret til opsamling af muskelaktivitet, elektroderne udsender ikke stød.

Muskelarkitekturen vil blive vurderet via en ultralyd, for dens brug er brugen af ​​en vandopløselig gel til at forbedre maskinens hudkontakt påkrævet.

Til interventionen vil udstrækningen blive holdt i begge ben, hvor den frivillige forbliver liggende på en båre med fast krop med velcrobånd, og forskeren vil udføre forlængelsen, der løfter benet til det øjeblik af ubehag, den frivillige vil henvise og vil forblive i 30 sekunder (s) i tilfælde af at han tilhører den passive statiske strækgruppe, hvis strækgruppen af ​​proprioceptiv neuromuskulær facilitering, vil være i samme position, men før 30'erne af strækningen, han skal du skubbe imod i 6s. til underben mod forskeren.

Hvis han tilhører kontrolgruppen, kun har to ture til laboratoriet for testning, vil han foretage en indledende vurdering og efter fire uger vil vende tilbage for at udføre testene igen, i perioden mellem vurderingerne behøver han ikke at gå til laboratoriet, fordi det gør ikke indgrebsforlængelse.

Det er muligt, at der er ubehag under smidighedstest, styrketest og stræktræning. Efter testene kan stadig opleve muskelsmerter bør forsvinde inden for 48 timer. Risikoen ved forskning er minimal og overstiger ikke risikoen ved en styrketræningssession og udstrækning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde;
  • Alder mellem 20 og 30 år;
  • Vær stillesiddende som klassifikation af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
  • Gør brug af orale præventionsmidler;
  • Body Mass Index intervallet 18 til 24.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudsat historie med muskuloskeletal skade eller operation af underekstremiteterne;
  • Giv vedvarende smerter i benene eller lændesmerter;
  • Gør brug af smertestillende, antiinflammatoriske og/eller muskelafslappende midler;
  • At være gravid;
  • Nuværende slaphed ledbånd;
  • Opnå nul grader af ekstension i Knæekstensionstest Modified.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Uden indblanding
Eksperimentel: Statisk gruppe
Vil modtage passiv statisk strækning i hamstringsmusklen
Træningen består af et 4-ugers program med passiv strækøvelse med tre gange uge/sessioner med et interval på 48 timer mellem dem. Hver session vil bestå af at udføre en enkelt gentagelse af strækøvelser med 30s af varighed, statisk eller PNF, alt efter hvilken gruppe frivilligt medlemskab er. De to nederste medlemmer modtager træning, men kun de udtegnede underekstremitetsdata vil blive brugt til analyse.
Andre navne:
  • Passiv statisk strækning
  • Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Eksperimentel: PNF Gruppen
Vil modtage passiv proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsstrækning i hamstringsmuskel
Træningen består af et 4-ugers program med passiv strækøvelse med tre gange uge/sessioner med et interval på 48 timer mellem dem. Hver session vil bestå af at udføre en enkelt gentagelse af strækøvelser med 30s af varighed, statisk eller PNF, alt efter hvilken gruppe frivilligt medlemskab er. De to nederste medlemmer modtager træning, men kun de udtegnede underekstremitetsdata vil blive brugt til analyse.
Andre navne:
  • Passiv statisk strækning
  • Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af bevægelsesområde
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Fleksibilitet af hamstringsmusklerne er defineret som det bevægelsesområde, der opnås i Straight Leg Raising Test og modificeret Knee Extension Test
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af Force baglår
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Vil blive omtalt som det maksimale drejningsmoment (N.m.) isometrisk, koncentrisk og excentrisk isokinetisk vurdering med et dynamometer isokinetisk.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Ændring af muskel elektrisk aktivering
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Er defineret som værdien Root Mean Square (RMS) af vastus lateralis, rectus femoris og biceps femoris opnået under test af muskelstyrke og fleksibilitet gennem en elektromyograf.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Ændring af muskelarkitektur
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger
Vil blive repræsenteret gennem spørgsmålet om længde og muskeltykkelse målt ved ultralyd.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af stræktræningen, i gennemsnit seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2015

Først opslået (Skøn)

23. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2016

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde

Kliniske forsøg med Muskelstrækøvelser

Abonner