- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02685085
Combined Method for Induction of Labor
12 de febrero de 2016 actualizado por: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Induction of labor is performed via the vaginal misorostol 25 ug/ 6 hours and intracervical foley's cather administration and both techniques performed together.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 12211
- Reclutamiento
- Kasr El Aini Hospital
-
Investigador principal:
- Dina M Dakhly, MD
-
Contacto:
- Dina M Dakhly, MD
- Número de teléfono: 002 01003498919
- Correo electrónico: dinadakhly@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- females presenting for induction of labor
Exclusion Criteria:
- previous cesarean section
- previous uterine scars e.g. myomectomy
- refusal to participate in the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Misoprostol
in this group misoprostol 25 ug will be administrated for induction of labor every 6 hours
|
Otros nombres:
|
Experimental: Foley's catheter
In this group foley's catheter 30 cc will be used for induction of labor
|
|
Experimental: Combined
Both misoprostol 25 ug and foley's catheter will be used for induction
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Duration of induction of labor
Periodo de tiempo: 24 hours
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FM0702116
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Trabajo de parto inducido
-
Aljazeera HospitalKasr El Aini HospitalDesconocido
-
Cairo UniversityTerminado
-
University Hospital, Clermont-FerrandTerminado
-
St George's, University of LondonTerminadoLabor | PartoReino Unido
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustDesconocidoRopivacaína | Labor | Recarga epidural | CesáreaReino Unido
-
University of LeedsNational Institute of Academic Anaesthesia (NIAA), UK; Obstetric Anaethetists...DesconocidoEl embarazo | Labor | Bloqueo epidural | Trabajo de primigrávidaReino Unido
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDesconocido
-
University of SouthamptonHampshire Hospitals NHS Foundation TrustTerminadoEl embarazo | Bienestar Psicosocial | Nacimiento | Labor | Salud de la Mujer
-
Mohamed Sayed AbdelhafezReclutamiento
-
GE HealthcareTerminadoLabor prematuraEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre Misoprostol ( Prostaglandin E2)
-
Genexine, Inc.TerminadoSaludableCorea, república de
-
BayerTerminadoOsteoporosis PosmenopáusicaJapón
-
BayerTerminadoOsteoporosis PosmenopáusicaJapón
-
Organon and CoTerminado
-
Akdeniz UniversityTerminadoDuración de la administración de estrógenosPavo
-
BayerTerminadoOsteoporosis PosmenopáusicaJapón
-
Health DecisionsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Terminado
-
CytoCore, Inc.University Hospitals Cleveland Medical CenterTerminadoColposcopia | BiopsiaEstados Unidos
-
AbbVieActivo, no reclutandoFibras uterinas | Sangrado menstrual abundanteEstados Unidos, Puerto Rico
-
University Medical Centre MariborAún no reclutandoLa inducción del trabajo de parto | Ruptura prematura de membranas a término