Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intercambio de plasma en el choque séptico temprano (EXCHANGE)

6 de agosto de 2019 actualizado por: Hannover Medical School

Ensayo prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto, controlado, de grupos paralelos que investiga la eficacia del intercambio de plasma complementario como estrategia complementaria contra el shock séptico

La sepsis se define por la aparición de un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) en el contexto de una infección. Desafortunadamente, su incidencia parece estar aumentando y la mortalidad del shock séptico sigue siendo extraordinariamente alta (> 60%). La muerte en la sepsis surge del shock y la disfunción multiorgánica que, al menos en parte, se desencadenan por una respuesta inadecuada del sistema inmunitario del huésped a la infección. Dado el papel perjudicial de 1) esta abrumadora respuesta inmunitaria y 2) el consumo de factores plasmáticos protectores (p. vWF que escinde proteasas, factores hemostáticos, etc.) mientras la enfermedad progresa, los investigadores plantean la hipótesis de que el intercambio de plasma terapéutico (TPE) temprano en las personas más gravemente enfermas podría mejorar la hemodinámica, la oxigenación y, en última instancia, la supervivencia. Esta estrategia terapéutica combina 2 aspectos principales en 1 procedimiento: 1. eliminación de moléculas circulantes dañinas y 2. reemplazo de proteínas plasmáticas protectoras. Los investigadores diseñaron el ensayo EXCHANGE para analizar de forma aleatoria el beneficio de la TPE como un tratamiento adicional a la atención estándar de vanguardia para la sepsis. Solo se incluirán pacientes con shock séptico precoz (< 12 h) y dosis altas de catecolaminas (noradrenalina > 0,4 ​​ug/kg peso corporal/min). Aquellos en el grupo de tratamiento recibirán 3 TPE dentro de tres días consecutivos. El resultado primario es la mortalidad por todas las causas a los 28 días. Para mostrar una supuesta reducción del 60% al 45% en el grupo experimental, se ha calculado un tamaño de muestra de 173 pacientes por grupo. Por lo tanto, el tamaño total de la muestra es n=346. El período de reclutamiento es de 3 años (+3 meses de observación) y se realizará en 11 centros nacionales en Alemania. Los criterios de valoración secundarios (que incluyen hemodinámica, oxigenación, coagulación y microcirculación) se evaluarán los días 1, 2 y 3 antes y después de la TPE y los días 4, 5, 7 y 14.

El Centro de Ensayos Clínicos de Hannover organizará la gestión del proyecto y el seguimiento de los datos, y el Instituto de biometría (Prof. Koch) en la Escuela de Medicina de Hannover.

Los investigadores esperan demostrar un beneficio potencial de un enfoque de tratamiento aditivo para mejorar el resultado de los pacientes que padecen una enfermedad mortal pero poco reconocida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

352

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lower Saxony
      • Hannover, Lower Saxony, Alemania, 30625
        • Reclutamiento
        • Hannover Medical School
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inicio de shock séptico en menos de 12 horas
  • Dosis de noradrenalina de ≥ 0,4 ug/kg/min de peso corporal (DAM objetivo ≥ 65 mmHg) ≥ 30 min

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años y > 80 años
  • El embarazo
  • Antecedentes conocidos de reacciones transfusionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: TPE
TPE contra plasma fresco congelado
Sin intervención: Controlar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 28 días
Mortalidad global
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2786-2015

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

subestudios predefinidos con responsabilidades principales para cada centro individual

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Shock séptico

Suscribir