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Oxigenación Hiperbárica (OHB) en Lesiones Traumáticas de la Médula Espinal. (EOS) - Estudio piloto

6 de mayo de 2025 actualizado por: Medical University of Graz

Hipótesis del Estudio:

Con base en los resultados presentados, el investigador plantea la hipótesis de que HBO preserva las neuronas que no sufren daños irreversibles (es decir, cortados) durante el trauma inicial, lo que permite recuperar su función. El investigador predice que el tratamiento con HBO protege y mejora la función motora en regiones inicialmente paralizadas, incluida la mejora en la función de las extremidades, así como la recuperación del control de la vejiga urinaria y la función intestinal.

Esquema del estudio propuesto:

Dentro de un ensayo prospectivo de "prueba de principio", se incluirá un total de 100 pacientes. Cincuenta pacientes serán reclutados en la División de Cirugía Torácica e Hiperbárica de la Universidad Médica de Graz. Paralelamente, se incluirán 50 pacientes de control en el Departamento de Ortopedia y Trauma, Universidad Paracelsus de Salzburgo, Salzburger Landeskliniken (SALK), Austria. De este modo, todos los pacientes que ingresan en la Universidad Médica de Graz pueden ser tratados y la inscripción de 50 pacientes en el grupo de tratamiento puede implementarse dentro del marco de tiempo establecido. El período de contratación activa está previsto para tres años. Tanto los pacientes tratados con HBO como los de control se someterán a los mismos procedimientos quirúrgicos y no quirúrgicos. El tratamiento con HBO se iniciará dentro de las 24 horas posteriores a la lesión. Se aplicarán un total de 21 sesiones diarias consecutivas, seguidas de programas de rehabilitación de rutina. Haciendo coincidir los pacientes de control y los tratados con HBO, es posible una evaluación del efecto del tratamiento con HBO. El resultado se evaluará mediante la implementación de las puntuaciones de la Asociación Estadounidense de Lesiones de la Columna Vertebral (ASIA) y las imágenes por resonancia magnética (RM). Además, se analizarán los marcadores sanguíneos inflamatorios y regenerativos (marcadores neuroendocrinos/neurotransmisores: S100beta, factor de crecimiento neurotrófico derivado del cerebro [BDNF], proteína ácida fibrilar glial [GFAP], especies reactivas de oxígeno (ROS), norepinefrina; variedad de pro- y citocinas y quimiocinas antiinflamatorias).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Graz, Austria
        • Medical University Graz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Cohorte de prueba y cohorte de control:

  • edad: 16 a 70 años
  • Lesión traumática de la médula espinal
  • Disfunción sensorial/motora inicial incompleta o completa (ASIA)
  • Paciente mentalmente competente (sin discapacidad mental en el historial en caso de paciente intubado)
  • Sin enfermedades neuromusculares/déficits neurológicos relevantes antes del trauma
  • Columna vertebral estable, sin compresión mecánica relevante de la médula espinal con o sin intervención quirúrgica dentro de las 24 horas posteriores a la lesión;
  • Resonancia magnética y tomografía computarizada espinal dentro de las primeras 24 horas

Cohorte de prueba solamente:

  • Situación cardiorrespiratoria que permite la aplicación segura de OHB
  • Capacidad para igualar las diferencias de presión en el oído medio confirmadas por un otorrinolaringólogo (otorrinolaringólogo) o miringotomía preterapéutica
  • Circunstancias que permiten iniciar el tratamiento con OHB < 24 horas después de la lesión

Criterio de exclusión:

Cohorte de prueba y cohorte de control:

  • Interrupción completa morfológicamente confirmada de la médula espinal
  • Inestabilidad cardiorrespiratoria
  • Actividad convulsiva persistente a pesar de la medicación
  • Lesión craneoencefálica superior a la mera conmoción
  • El embarazo
  • Sepsis, Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS)
  • Participación simultánea en otro estudio de intervención si es relevante

Cohorte de prueba solamente:

  • Enfermedad pulmonar quística o ampollosa, neumotórax no tratado
  • Tratamiento con doxorrubicina en la historia del paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: prueba
HBO, puntaje ASIA, extracción de sangre
La oxigenación hiperbárica (OHB) se define como la respiración de oxígeno al 100 % a una presión ambiental elevada en una cámara hiperbárica. HBO se considera una terapia farmacológica.
Otros nombres:
  • Oxigenación hiperbárica
Sin intervención: control
Puntuación ASIA, toma de sangre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de los déficits neurológicos causados ​​por lesiones de la médula espinal
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales de admisión (ASIA) a los 12 meses
evaluado por las puntuaciones de la American Spinal Injury Association (ASIA)
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales de admisión (ASIA) a los 12 meses
Correlación de observaciones clínicas con parámetros sanguíneos
Periodo de tiempo: Se tomarán muestras de sangre al momento del ingreso, inmediatamente antes de la primera HBO, inmediatamente después de la primera HBO, los días 1, 3, 7, 14, 21 antes de la respectiva HBO, y a los 35 días y dos meses de seguimiento.
evaluado mediante análisis de sangre rutinarios
Se tomarán muestras de sangre al momento del ingreso, inmediatamente antes de la primera HBO, inmediatamente después de la primera HBO, los días 1, 3, 7, 14, 21 antes de la respectiva HBO, y a los 35 días y dos meses de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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