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Estudio de validación de resultados informados por pacientes pediátricos

3 de febrero de 2026 actualizado por: St. Jude Children's Research Hospital

Resultados informados por pacientes pediátricos (PEPR) para sobrevivientes de cáncer infantil: estudio de validez clínica

Los sobrevivientes de cáncer infantil a menudo sufren toxicidades relacionadas con el tratamiento, que incluyen condiciones de salud crónicas, alta carga de síntomas y angustia emocional, y disminución del estado funcional y la calidad de vida. Aunque algunas herramientas de resultados informados por el paciente (PRO) están disponibles para sobrevivientes de cáncer infantil menores de 18 años, se han diseñado muy pocos estudios para evaluar las propiedades de medición longitudinal de estas herramientas PRO. En este estudio, los investigadores proponen reclutar participantes de una cohorte de diversos sobrevivientes de cáncer infantil que fueron tratados en el St. Jude Children's Research Hospital (St. Jude) para mejorar las herramientas de evaluación de los PRO y la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS).

El propósito de este estudio es medir el vínculo entre el Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS) y las evaluaciones clínicas de los sobrevivientes de cáncer infantil a lo largo del tiempo. PROMIS es un cuestionario que mide los resultados informados por los pacientes en adultos y niños.

El estudio planea inscribir a 300 niños. Las encuestas serán completadas por los niños y sus padres/tutores legales (un total de 600 encuestas).

OBJETIVOS PRINCIPALES:

  1. Evaluar la validez de construcción longitudinal de las medidas pediátricas de PROMIS para sobrevivientes de cáncer infantil mediante la prueba de la asociación del cambio en las puntuaciones de PROMIS PRO y el cambio en el estado de salud medido por evaluación clínica objetiva. La edad al inicio y el sexo se incluirán en el análisis.
  2. Establecer clasificaciones clínicamente significativas de las medidas pediátricas de PROMIS para sobrevivientes de cáncer infantil al referir las puntuaciones de PROMIS PRO al estado de salud medido por evaluación clínica. La edad al inicio y el sexo se incluirán en el análisis.
  3. Estimar las diferencias mínimamente importantes (MID) de las medidas pediátricas de PROMIS al referirse al cambio del estado de salud evaluado por anclas basadas en anclas y anclas basadas en pacientes para sobrevivientes de cáncer infantil. La edad al inicio y el sexo se incluirán en el análisis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se diseñó un marco longitudinal para recopilar datos de sobrevivientes de cáncer infantil (8 a 18,9 años de edad) y padres de sobrevivientes de cáncer participantes (es decir, díadas) cuando visitan la clínica After Completion of Therapy (ACT) en St. Jude en tres períodos consecutivos. años (aproximadamente 1 año de diferencia; T1, T2 y T3).

Los participantes completarán encuestas/cuestionarios de resultados informados por pacientes pediátricos (PRO), se completará una evaluación neurocognitiva y una evaluación del rendimiento físico, y se realizarán encuestas para padres. Además, todos los datos recopilados como parte del protocolo SJLIFE también pueden usarse como parte de este estudio.

  1. La encuesta pediátrica PRO/cuestionarios recopilan información sobre los PRO. Incluyen preguntas sobre la salud general, la interferencia del dolor, la fatiga, las experiencias de estrés psicológico, el estigma, los trastornos del sueño, el deterioro relacionado con el sueño, el afecto positivo, el significado y el propósito, los síntomas depresivos, la ansiedad y la movilidad funcional física. Cada sobreviviente de cáncer los completará durante las visitas de seguimiento anuales en tres momentos: años 1, 2 y 3. Este proceso dura aproximadamente 30-40 minutos.
  2. La evaluación neurocognitiva se realiza mediante pruebas administradas por un examinador psicológico autorizado o certificado para evaluar cómo el participante procesa la información. Las pruebas evalúan cómo se resuelven los problemas, qué tan bien se recuerda la información, qué tan bien el participante presta atención, qué tan rápido entiende la información y su evaluación de la calidad de vida. Las pruebas son pruebas estandarizadas de uso común que tardan aproximadamente 2 horas en completarse.
  3. La evaluación del rendimiento físico medirá la aptitud cardíaca y pulmonar, la flexibilidad, la movilidad, la fuerza muscular, la resistencia, el equilibrio y la movilidad física. Las pruebas tardan aproximadamente 2 horas en completarse e incluyen una prueba de caminata de seis minutos, una prueba de velocidad de caminata, fuerza muscular y flexibilidad, y equilibrio.
  4. La encuesta para padres es un formulario de informe para padres (PRF) que deben completar los padres/tutores legales de los participantes. La información recopilada en el PRF incluye información demográfica, calidad de vida de los padres, apoyo social, dinámica familiar, conductas de crianza y datos de utilización de la atención médica del niño. Se compararán los datos del niño y del padre. Los cuestionarios para padres se completarán en un punto de tiempo, año 1, 2 o 3, y tomará aproximadamente 40 minutos completarlos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

303

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados de una cohorte de diversos sobrevivientes de cáncer infantil que recibieron tratamiento en St. Jude y sus padres/tutores legales.

Descripción

Criterios de inclusión para los sobrevivientes de la niñez:

  • sobrevivientes de cáncer infantil de St. Jude que hayan dado su consentimiento para SJLIFE;
  • Edad en la evaluación: 8-18,9 años en T1 (hacia 20,9 años en T3);
  • 2 años sin tratamiento y > 5 años desde el diagnóstico; y
  • Acepta completar tres evaluaciones anuales durante las citas clínicas de ACT programadas de forma rutinaria.

Criterios de exclusión para sobrevivientes infantiles:

  • Lesiones neurocognitivas relacionadas con el cáncer o no relacionadas (p. ej., trastornos genéticos) que requieren que los padres/representantes completen la encuesta [p. cociente de inteligencia (CI) <70];
  • Incapacidad para leer y hablar inglés; o
  • El padre no está de acuerdo en participar en la parte del estudio para padres.

Criterios de inclusión para padres/tutores legales:

  • Padre/tutor legal de sobreviviente de cáncer infantil de St. Jude de 8 a 18,9 años de edad que sea elegible para participar y haya aceptado hacerlo;
  • El participante no tiene retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual o falta de comunicación; y
  • El participante habla y entiende el idioma inglés.

Criterios de exclusión para padres/tutores legales:

  • Retrasado en el desarrollo, intelectualmente discapacitado o no comunicativo;
  • Incapaz de hablar o entender el idioma inglés; y
  • El niño no acepta participar en la parte infantil del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de PRO
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3 años
Se calculará el cambio del resultado informado por el paciente (PRO) entre puntos de tiempo.
Desde el inicio hasta los 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: I-Chan Huang, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PEPR II
  • U19AR069525 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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