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Mavoglurant en el consumo de alcohol

10 de julio de 2024 actualizado por: Suchitra Krishnan-Sarin, Yale University

Un estudio piloto sobre la seguridad y eficacia de mavoglurant en el consumo de alcohol

El propósito de este estudio piloto de interacción con el alcohol es proporcionar información sobre el efecto de mavoglurant en la farmacocinética del alcohol y en las respuestas del alcohol, incluida la estimulación, la sedación, la intoxicación, el balanceo corporal y las respuestas fisiológicas. Los investigadores proponen probar los efectos de 200 mg de mavoglurant frente a placebo en las respuestas relacionadas con el alcohol. Este es un diseño aleatorizado doble ciego entre sujetos en el que los investigadores planean analizar 40 sujetos para obtener 28 completadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio piloto de interacción con el alcohol es proporcionar información sobre el efecto de mavoglurant en la farmacocinética del alcohol y en las respuestas del alcohol, incluida la estimulación, la sedación, la intoxicación, el balanceo corporal y las respuestas fisiológicas. Los investigadores proponen probar los efectos de 200 mg de mavoglurant frente a placebo en las respuestas relacionadas con el alcohol. Este es un diseño aleatorizado doble ciego entre sujetos en el que los investigadores planean analizar 40 sujetos para obtener 28 completadores.

Los sujetos participarán en dos sesiones de laboratorio, una antes de tomar la medicación y otra después de 7 a 10 días de mavoglurant/placebo. Durante cada sesión, los participantes recibirán dosis sucesivas de alcohol durante un período de 90 min diseñado para elevar sus niveles de alcohol en sangre a 80 mg/dl; se eligió esta dosis porque está cerca del límite legal de intoxicación y del BAC máximo que los investigadores han observado en estudios de investigación anteriores. Los sujetos serán monitoreados durante la sesión de laboratorio y recibirán una llamada telefónica dos días después de la segunda sesión de laboratorio y una cita de seguimiento una semana después de la segunda sesión de laboratorio para evaluar cualquier efecto secundario restante del medicamento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • CMHC, Substance Abuse Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edades 21-50
  2. Capaz de leer inglés a nivel de sexto grado o superior y completar evaluaciones de estudio
  3. bebedores sociales
  4. Dispuesto a abstenerse de beber alcohol durante el período de tratamiento con medicamentos del estudio para pacientes ambulatorios

Criterio de exclusión:

  1. Buscando tratamiento para el consumo de alcohol
  2. Criterios actuales del DSM-V para cualquier otra sustancia distinta del alcohol o la nicotina.
  3. Resultados positivos de las pruebas en cualquier cita después de la cita de admisión inicial en pruebas de detección de drogas en orina realizadas para opiáceos, cocaína, marihuana, benzodiazepinas y/o barbitúricos.
  4. Uso habitual de psicofármacos, incluidos ansiolíticos y antidepresivos.
  5. Psicótico o gravemente discapacitado psiquiátricamente.
  6. Cualquier condición médica (incluida la insuficiencia hepática y renal) que contraindique el consumo de alcohol o la administración de mavoglurant.
  7. Historial de trauma o enfermedad neurológica, delirio o alucinaciones, o cualquier enfermedad sistémica significativa o condición médica inestable.
  8. Mujeres que están embarazadas, amamantando o que se niegan a usar un método confiable de control de la natalidad. Las pruebas de embarazo en orina se completarán al momento de la admisión y antes de la administración de alcohol en cada sesión de laboratorio.
  9. Los sujetos que informen que no les gustan los licores serán excluidos porque se proporcionará licor fuerte durante la administración de alcohol.
  10. Sujetos que hayan tomado cualquier fármaco en investigación y/o participado en otro estudio que involucre muestras de sangre adicionales y/o medidas de intervención que se considerarían excesivas en combinación con el protocolo actual dentro de las 4 semanas inmediatamente anteriores a la admisión al período de tratamiento.
  11. Sujetos que informen cualquier uso diario de drogas durante los 30 días previos a la aleatorización de los siguientes: ansiolíticos, bloqueadores beta, estimulantes del sistema nervioso central, hipnóticos, dosis no terapéuticas de neurolépticos y antidepresivos, drogas con actividad psicotrópica o drogas que causan sedación excesiva.
  12. Sujetos que hayan donado sangre en las últimas seis semanas.
  13. Sujetos que hayan tomado, en los 14 días anteriores, los siguientes inhibidores o inductores potentes de CYP1A, CYP2C y CYP3A y CYP3A4: ciprofloxacina, enoxacina, fluvoxamina; gemfibrozilo; fluconazol, fluvoxamina, ticlopidina; boceprevir, claritromicina, conivaptan, jugo de toronja, indinavir, itraconazol, ketoconazol, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telitromicina, voriconazol; bupropión, fluoxetina, paroxetina, quinidina; avasimiba, carbamazepina, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan. También excluiremos a las personas que hayan tomado, dentro de los 14 días, los siguientes inhibidores e inductores moderados de CYP3A: amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacina, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, eritromicina, fluconazol, fosamprenavir, imatinib y verapamilo; y bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo y nafcilina.
  14. Uso actual de warfarina.
  15. Uso de cualquier medicamento que esté contraindicado con mavoglurant y alcohol.
  16. AST, ALT, bilirrubina total >1,5 veces superior a lo normal; creatinina sérica, >2 veces el límite superior normal, bilirrubina total >1,5 veces ULN; Creatinina sérica >2,0 veces ULN.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 200 mg de mavoglucante
200 mg de mavoglurant una vez al día durante 7-10 días
200 mg de mavoglucante
Comparador de placebos: Placebo
Placebo una vez al día durante 7-10 días
Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Laboratorios anormales y eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 10
Número de participantes (en el día 10; después de ambas sesiones de alcohol y del ciclo completo de mavoglurant) con valores de laboratorio anormales o eventos adversos relacionados con la interacción del alcohol y mavoglurant
Día 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Suchitra Krishnan-Sarin, PhD, Professor of Psychiatry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

13 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

13 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2000021703
  • 2P50AA012870-21 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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