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Ultrasonografía para la medición del diámetro de la arteria radial y su correlación con la prueba de Allen

12 de marzo de 2018 actualizado por: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Medición del diámetro de la arteria radial mediante ecografía para determinar el tamaño adecuado de la cánula e investigar la correlación entre la prueba de Allen y la ecografía Doppler

En este estudio, los investigadores investigarán cómo cambia el diámetro de la arteria radial de los pacientes según el sexo, la edad, la altura, el peso y el índice de masa corporal midiendo el diámetro de la arteria radial mediante ultrasonografía. También se evaluará la correlación de la prueba de Allen con la ecografía doppler.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cateterismo arterial para la monitorización hemodinámica continua o la extracción frecuente de sangre es un procedimiento común en entornos de anestesia y cuidados intensivos. El sitio más comúnmente utilizado para el cateterismo arterial es la arteria radial debido a su trayecto superficial, el suministro alternativo de sangre a la mano a través de la arteria cubital y la baja tasa de complicaciones. La prueba de Allen es un método simple, pero no confiable, para evaluar la seguridad del cateterismo de la arteria radial. El cateterismo intraarterial tiene algunas complicaciones como hematoma, vasoespasmo, trombosis arterial, necrosis de la piel suprayacente. El uso de cánulas de mayor tamaño del diámetro de la arteria radial aumenta la tasa de complicaciones. El propósito de este estudio es investigar la correlación del diámetro de la arteria radial con el sexo, la edad, la altura, el peso y el índice de masa corporal para determinar el tamaño adecuado de la cánula y la investigación de la correlación entre la prueba de Allen y la ecografía doppler.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes serán operados bajo anestesia general
  • los pacientes tenían el estado físico I o II de la Sociedad Estadounidense de Anestesiología (ASA)

Criterio de exclusión:

  • ASA III, IV, V
  • Historia de la enfermedad de la arteria coronaria
  • Antecedentes de enfermedad arterial periférica,
  • Antecedentes de diabetes mellitus,
  • Historia de la hipertensión
  • Inestabilidad hemodinámica
  • Hipovolemia
  • Historia del fenómeno de Reynaud
  • Antecedentes de traumatismo en la mano o el brazo.
  • cateterismo previo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Todos los pacientes
Otro: Prueba allen
Antes de la inducción, con una presión oclusiva firme en las arterias radial y cubital, se le pide al paciente que apriete el puño varias veces hasta que la piel de la palma se blanquee. Luego se indica al paciente que afloje el puño y luego se libera la presión de la arteria cubital mientras se mantiene la oclusión de la arteria radial. Debe evitarse la extensión excesiva de la mano y la separación amplia de los dedos, ya que puede dar lugar a resultados anormales falsos. Se anota el tiempo requerido para el llenado capilar palmar. Un resultado anormal de la prueba de Allen se definió como un tiempo de recuperación de más de 10 segundos.
Otro: Medición del diámetro de la arteria radial por ecografía
Las mediciones de ultrasonografía se realizarán con una sonda lineal antes y después de la inducción. La mano no dominante del paciente se fijará en la posición anatómica sobre el sillón. La articulación de la muñeca del paciente se extenderá a 30 grados con una almohadilla para la muñeca. La sonda USG se colocará transversalmente 2 cm proximal a la apófisis estiloides y se escanearán los ejes cortos de la arteria radial. Se medirá y registrará el diámetro de la arteria radial.
Otro: Ecografía doppler de la arteria cubital
Las mediciones de ultrasonografía se realizarán con una sonda lineal antes y después de la inducción. La mano no dominante del paciente se fijará en la posición anatómica sobre el sillón. La articulación de la muñeca del paciente se extenderá a 30 grados con una almohadilla para la muñeca. La sonda USG se colocará transversalmente 2 cm proximal a la apófisis estiloides y se escanearán los ejes cortos de la arteria cubital. Se medirá y registrará el flujo sanguíneo de la arteria cubital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio del diámetro de la arteria radial según sexo, edad, altura, peso e índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia
Las mediciones de ultrasonografía se realizarán con una sonda lineal. La mano no dominante del paciente se fijará en la posición anatómica sobre el sillón. La articulación de la muñeca del paciente se extenderá a 30 grados con una almohadilla para la muñeca. La sonda de ecografía se colocará transversalmente 2 cm proximal a la apófisis estiloides y se escanearán los ejes cortos de la arteria radial. Se medirá y registrará el diámetro de la arteria radial.
5 minutos antes de la inducción de la anestesia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
correlación entre la prueba de Allen y la ecografía doppler.
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia
Antes de la inducción, con una presión oclusiva firme sobre las arterias radial y cubital, se le pide al paciente que apriete el puño durante varios segundos hasta que la piel de la palma se blanquee. Luego se indica al paciente que afloje el puño y luego se libera la presión de la arteria cubital mientras se mantiene la oclusión de la arteria radial. Se anota el tiempo requerido para el llenado capilar palmar. Un resultado anormal de la prueba de Allen se definió como un tiempo de recuperación de más de 10 segundos. Las mediciones de ultrasonografía se realizarán con una sonda lineal. La mano no dominante del paciente se fijará en la posición anatómica sobre el sillón. La articulación de la muñeca del paciente se extenderá a 30 grados con una almohadilla para la muñeca. La sonda USG se colocará transversalmente 2 cm proximal a la apófisis estiloides y se explorarán los ejes cortos de la arteria cubital. Se medirá y registrará el flujo sanguíneo de la arteria cubital.
5 minutos antes de la inducción de la anestesia
cambio del diámetro de la arteria radial según sexo, edad, altura, peso e índice de masa corporal después de la inducción
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la inducción de la anestesia
Las mediciones de ultrasonografía se realizarán con una sonda lineal. La mano no dominante del paciente se fijará en la posición anatómica sobre el sillón. La articulación de la muñeca del paciente se extenderá a 30 grados con una almohadilla para la muñeca. La sonda USG se colocará transversalmente 2 cm proximal a la apófisis estiloides y se explorarán los ejes cortos de la arteria radial. Se medirá y registrará el diámetro de la arteria radial.
5 minutos después de la inducción de la anestesia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul University

Investigadores

  • Investigador principal: Güniz Meyancı Köksal, Prof., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 419999

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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