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Emergencia clonal y regresión durante la terapia con radio-223 para el cáncer de próstata metastásico

16 de enero de 2024 actualizado por: Medical University of South Carolina
Este estudio es para pacientes con cáncer de próstata metastásico que reciben radio-223 como tratamiento estándar. Los investigadores recolectarán muestras de sangre y orina de los pacientes antes, durante y después de la terapia con radio-223. Los investigadores compararán estas muestras para observar cómo el tratamiento ha afectado a diferentes marcadores de cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio propone documentar la presencia de aparición y regresión clonal durante la terapia con radio-223 para el cáncer de próstata metastásico mediante análisis seriales de ctDNA de mutaciones asociadas al tumor, utilizando la plataforma Guardant 360 clínicamente disponible. Estos datos pueden proporcionar información importante sobre el mecanismo de la terapia con radio-223 al 1) identificar mutaciones asociadas con la resistencia o la sensibilidad al radio-223, 2) proporcionar nuevos marcadores de la respuesta al tratamiento en un individuo y 3) revelar los efectos antitumorales del radio-223 que son no se reconoce fácilmente con las métricas estándar de respuesta tumoral. Los hallazgos positivos basados ​​en esta plataforma clínicamente disponible serán fácilmente aplicados por la comunidad de tratamiento oncológico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

hombres adultos con cáncer de próstata que reciben tratamiento con radio223

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

  1. Adenocarcinoma de próstata por antecedentes o registros médicos.
  2. Dos o más metástasis óseas demostradas por estudios de imágenes (gammagrafía ósea con tecnecio, PET con fluoruro, PET con FDG, PET con fluciclovina, tomografía computarizada o resonancia magnética) o por biopsia.
  3. Los pacientes deben estar en ADT con un agonista/antagonista del receptor de GnRH u orquiectomía, con o sin un inhibidor de la síntesis de testosterona o antiandrógeno. Los pacientes deben tener un nivel de castración documentado de testosterona (<50 ng/dL) y estar dispuestos a continuar con su agonista/antagonista de GnRH durante el curso de la terapia con radio-223.
  4. Los pacientes pueden haber recibido radiación de haz externo localizada hasta en un 20 % del esqueleto
  5. Función hematopoyética, renal y hepática adecuada. Estos parámetros incluyen:

    • Hemoglobina ≥ 10 g/dL
    • WBC ≥ 3.0K/mcL
    • RAN ≥ 1.5K/mcL
    • Recuento de plaquetas ≥ 100K/mcL
    • Creatinina < 1,5 ng/mL
    • Bilirrubina total <1,5 ng/mL.
    • Albúmina > 25 g/L
  6. Los pacientes deben tener un marcador tumoral relevante elevado, como PSA, CEA o LDH.
  7. Edad ≥18 años
  8. Esperanza de vida de al menos 24 semanas.
  9. Los sujetos deben ser capaces de comprender y estar dispuestos a firmar el formulario de consentimiento informado por escrito. Se debe obtener adecuadamente un formulario de consentimiento informado firmado antes de realizar cualquier procedimiento específico del ensayo. Los sujetos deben estar dispuestos y ser capaces de cumplir con el protocolo, incluidas las visitas de seguimiento y los exámenes.
  10. Los hombres en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados desde la firma del consentimiento informado hasta al menos 30 días después de la última dosis del tratamiento con radio-223 o durante el curso del tratamiento con radio-223.
  11. Los sujetos deben haber tenido un perfil genómico basado en Guardant 360 ctDNA realizado hasta cuatro meses antes de la primera dosis de radio-223, sin que se haya iniciado una nueva terapia en el ínterin. Este ensayo debe mostrar al menos una variante de un solo nucleótido, sin sentido o sinónima, o una amplificación.
  12. Los sujetos deben continuar con cualquier agente de endurecimiento óseo iniciado previamente (ácido zoledrónico o denosumab) durante la terapia con radio-223.
  13. Todos los efectos tóxicos agudos de cualquier tratamiento previo se han resuelto a NCI-CTCAE v 5.0 Grado 1 o menos al momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado (ICF).

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

  1. Inicio de cualquier terapia antitumoral adicional dentro de los 2 meses posteriores al inicio del tratamiento con radio-223
  2. Presencia de solo metástasis óseas líticas
  3. Quimioterapia citotóxica previa para CaP metastásico
  4. Terapia sistémica previa con radionúclidos (p. ej., estroncio-89, samario-153, renio-186 o renio-188, o dicloruro de radio Ra 223) para el tratamiento de metástasis óseas
  5. Otras neoplasias malignas que requieran tratamiento sistémico en los últimos 3 años (excepto cáncer de piel no melanoma o cáncer de vejiga superficial de bajo grado)
  6. visceral (es decir, metástasis hepáticas, pulmonares, cerebrales, suprarrenales, cerebrales, pero no ganglionares) evaluadas mediante tomografía computarizada torácica, abdominal o pélvica u otra modalidad de diagnóstico por imágenes)
  7. Linfadenopatía de más de 6 cm en el diámetro del eje corto, o linfadenopatía pélvica de cualquier tamaño si se cree que contribuye a la hidronefrosis concurrente
  8. Compresión inminente de la médula espinal basada en hallazgos clínicos y/o resonancia magnética. El tratamiento debe completarse para la compresión de la médula espinal.
  9. Cualquier infección ≥ Grado 2 según NCI-CTCAE versión 5.0
  10. Insuficiencia cardíaca NYHA III o IV
  11. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
  12. Displasia de médula ósea, mielodisplasia
  13. incontinencia fecal
  14. Incapacidad para cumplir con el protocolo y/o no querer o no estar disponible para evaluaciones de seguimiento.
  15. Cualquier condición que, en opinión del investigador, haga que el sujeto no sea apto para participar en el ensayo.
  16. Uso concurrente de abiraterona o enzalutamida. Se requiere un período de lavado de 28 días para ambos agentes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Auxiliar/Correlativo
Los pacientes completarán cuestionarios y se les extraerá sangre para investigación.
Recolección de sangre y orina para investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de alelo menor (MAF) en ctDNA
Periodo de tiempo: 24 meses
El objetivo principal es estimar el cambio promedio en MAF en uno o más SNV clonales, comparando las muestras iniciales con las del tratamiento y las iniciales con las posteriores al tratamiento.
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en MAF de SNV clonal
Periodo de tiempo: 24 meses
• Determinar si los cambios desde el inicio en MAF de SNV clonales durante la terapia y después del tratamiento difieren significativamente de 0.
24 meses
Cambio en la mutación clonal MAF y cambio en el dolor
Periodo de tiempo: 24 meses
• Evaluar la asociación entre el cambio desde el inicio en la mutación clonal MAF y el cambio en el dolor (evaluado por la puntuación de dolor VAS y el diario de uso de analgésicos), medido tanto durante la terapia como después del tratamiento.
24 meses
Cambio en mutación clonal MAF y cambio en marcadores tumorales
Periodo de tiempo: 24 meses
• Evaluar la asociación entre el cambio en la mutación clonal MAF y el cambio en los marcadores tumorales, incluidos el antígeno prostático específico (PSA), CEA y LDH, medidos mediante ensayos bioquímicos estándar tanto durante la terapia como después del tratamiento.
24 meses
Cambio en la mutación clonal MAF y marcadores del metabolismo óseo
Periodo de tiempo: 24 meses
• Evaluar la asociación entre el cambio en la mutación clonal MAF y los marcadores del metabolismo óseo, incluido el N-telopéptido urinario y la fosfatasa alcalina específica del hueso sérica, medidos mediante ensayos ELISA tanto durante la terapia como después del tratamiento.
24 meses
Cambio en la mutación clonal MAF y presencia del gen de fusión TMPRSS2-ERG
Periodo de tiempo: 24 meses
• Evaluar la asociación entre el cambio en la mutación clonal MAF y la presencia del gen de fusión TMPRSS2-ERG, medido en plasma/orina por PCR digital. Evaluar la asociación entre el cambio en la mutación clonal MAF y el beneficio clínico, (tiempo desde la última dosis de radio- 223 al inicio de una nueva terapia sistémica, medida al menos 60 días después de la dosis final) y cambio en la CdV (medida por el instrumento FACT-P).
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Lilly, MD, Medical University of South Carolina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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