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Un estudio de investigación que investiga cómo se tolera NNC0385-0434 en personas con o sin niveles altos de colesterol

29 de diciembre de 2021 actualizado por: Novo Nordisk A/S

Un primer ensayo de dosis en humanos que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de NNC0385-0434 en sujetos sanos y pacientes con hipercolesterolemia

En este estudio, hay dos medicamentos de estudio: NNC0385-0434 (el nuevo medicamento que se está probando) y el placebo (un medicamento 'ficticio'). Los participantes solo recibirán uno de estos medicamentos, que se decide al azar. El medicamento de estudio para cada persona es elegido por una computadora. Un medicamento ficticio (placebo) se parece al medicamento del estudio pero no tiene ningún efecto en el cuerpo. El medicamento ficticio debe usarse en el estudio para saber si el medicamento del estudio funciona como se esperaba. La dosis de los medicamentos del estudio que reciban los participantes dependerá del grupo al que pertenezcan. El estudio tiene 4 grupos de 8-15 participantes en cada uno. Cada grupo recibirá una dosis diferente de NNC0385-0434 o placebo. Los participantes y el médico del estudio no sabrán cuál de los medicamentos/dosis del estudio recibirán los participantes. Sin embargo, si la seguridad de un participante está en riesgo, se informará al médico del estudio para decidir el tratamiento futuro. NNC0385-0434 puede ayudar a eliminar el colesterol de la sangre. Cuando hay menos colesterol circulando en la sangre durante un largo período de tiempo, entonces hay menos riesgo de que las arterias (vasos sanguíneos) se obstruyan o desarrollen enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. Cada participante recibirá una inyección debajo de la piel y estará en el estudio durante aproximadamente 4 meses.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

39

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Harrow, Reino Unido, HA1 3UJ
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Voluntarios saludables:

  • Índice de masa corporal entre 20,0 kg/m^2 y 35,0 kg/m^2 (ambos inclusive).
  • Sujetos masculinos.
  • Tener entre 18 y 55 años (ambos inclusive) en el momento de firmar el consentimiento informado.

Pacientes con hipercolesterolemia:

  • Índice de masa corporal entre 20,0 kg/m^2 y 35,0 kg/m^2 (ambos inclusive).
  • Sujetos masculinos.
  • Tener entre 18 y 70 años (ambos inclusive) en el momento de firmar el consentimiento informado.
  • Tratamiento estable con estatina de intensidad alta o moderada definido como el nivel de dosis diaria total de rosuvastatina igual o superior a 10 mg, atorvastatina igual o superior a 10 mg, simvastatina igual o superior a 20 mg, pravastatina igual o superior a 40 mg, lovastatina igual o superior a 40 mg, fluvastatina igual o superior a 80 mg, o pitavastatina igual o superior a 1 mg durante al menos 30 días antes de la inscripción y se espera que permanezca con esta dosis durante el resto del ensayo.

Criterio de exclusión:

Voluntarios saludables:

  • Sujetos masculinos que no están esterilizados quirúrgicamente (vasectomía) y son sexualmente activos con una(s) pareja(s) femenina(s) y no usan condón con espermicida combinado con un método anticonceptivo eficaz para su(s) pareja(s) femenina(s) en el período desde la visita de aleatorización (V2) hasta 10 semanas después de la administración del producto médico en investigación.
  • Cualquier trastorno que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del sujeto, la evaluación de los resultados o el cumplimiento del protocolo.

Pacientes con hipercolesterolemia:

  • Sujetos masculinos que no están esterilizados quirúrgicamente (vasectomía) y son sexualmente activos con una(s) pareja(s) femenina(s) y no usan condón con espermicida combinado con un método anticonceptivo eficaz para su(s) pareja(s) femenina(s) en el período desde la visita de aleatorización (V2) hasta 10 semanas después de la administración del producto médico en investigación.
  • Cualquier trastorno que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del sujeto, la evaluación de los resultados o el cumplimiento del protocolo.
  • Tratamiento actual con ezetimiba a menos que el tratamiento haya sido con una dosis estable durante al menos 30 días antes de la inscripción y se espera que permanezca con esta dosis durante el resto del estudio.
  • Antecedentes (según lo declarado por el sujeto o informado en los registros médicos) de insuficiencia cardíaca o arritmia cardíaca clínicamente significativa.
  • Historial (según lo declarado por el sujeto o informado en los registros médicos) de infarto de miocardio, angina inestable, injerto de derivación de arteria coronaria, intervención coronaria percutánea, enfermedad vascular periférica o cerebrovascular dentro de los 12 meses anteriores a la inscripción
  • Cirugía planificada o revascularización en el momento de la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NNC0385-0434
Los voluntarios sanos serán asignados aleatoriamente a una de tres cohortes. En cada cohorte de 8 participantes, 6 recibirán fármaco activo y 2 recibirán placebo. Tras la observación de la seguridad, los pacientes con hipercolesterolemia entrarán en una cuarta cohorte. Habrá 15 participantes en esta cohorte.
Los voluntarios sanos y los pacientes recibirán una inyección s.c. (por vía subcutánea, debajo de la piel)
Comparador de placebos: Placebo (NNC0385-0434)
Los voluntarios sanos serán asignados aleatoriamente a una de tres cohortes. En cada cohorte de 8 participantes, 6 recibirán fármaco activo y 2 recibirán placebo.
Los voluntarios sanos recibirán una inyección s.c.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)
Contar
Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC0-∞,0434,DE; el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de NNC0385-0434 desde el tiempo 0 hasta el infinito después de una dosis única de s.c. NNC0385-0434
Periodo de tiempo: Desde el día de la dosis (Día 1) hasta el final del tratamiento (Día 70)
nmol/L*h
Desde el día de la dosis (Día 1) hasta el final del tratamiento (Día 70)
Cmáx,0434,SD; la concentración plasmática máxima de NNC0385-0434 después de una dosis única de s.c. NNC0385-0434
Periodo de tiempo: Desde el día de la dosis (Día 1) hasta el final del tratamiento (Día 70)
nmol/L
Desde el día de la dosis (Día 1) hasta el final del tratamiento (Día 70)
t½,0434,SD; la vida media terminal de NNC0385-0434 después de una dosis única de s.c. NNC0385-0434
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)
h
Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)
tmáx,0434,DE; el tiempo hasta la concentración plasmática máxima de NNC0385-0434 después de una dosis única de s.c. NNC0385-0434
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)
h
Desde el momento de la primera dosis (Día 1) hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (Día 70)
Cambio en los niveles de LDL-C en ayunas después de una dosis única de s.c. NNC0385-0434
Periodo de tiempo: Día 1, día 70
Proporción a dosis previa
Día 1, día 70

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

23 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

23 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NN6434-4493
  • U1111-1231-4690 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))
  • 2019-001746-18 (Identificador de registro: European Medicines Agency (EudraCT))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

De acuerdo con el compromiso de divulgación de Novo Nordisk en novonordisk-trials.com

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre NNC0385-0434

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