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A Study of Cell Therapy in COVID-19 Subjects With Acute Kidney Injury Who Are Receiving Renal Replacement Therapy

13 de enero de 2022 actualizado por: Sentien Biotechnologies, Inc.

A Multi-center, Randomized, Case Controlled, Double-blind, Ascending-dose Study of Extracorporeal Mesenchymal Stromal Cell Therapy (SBI-101 Therapy) in COVID-19 Subjects With Acute Kidney Injury Receiving Renal Replacement Therapy

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of the investigational product, SBI-101, in subjects with an infectious etiology of Acute Kidney Injury (AKI). SBI-101 is a biologic/device combination product designed to regulate inflammation and promote repair of injured tissue using allogeneic human mesenchymal stromal cells. SBI-101 will be integrated into the renal replacement circuit and patients will be treated for up to 24 hours.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

22

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
        • University of New Mexico School of Medicine
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29407
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Documented evidence of infection, e.g., positive PCR for COVID-19, positive blood cultures for systemic infection, active urinary sediment to suggest UTI, or any imaging supportive of a clinical diagnosis of infection, for example, pulmonary infiltrate on chest x-ray to suggest pneumonia, pancreatitis on CT imaging, abdominal collection, etc.
  • AKI as determined by the Investigator based on his/her clinical judgment
  • Receiving or planned to receive RRT in < 24 hours
  • Able to tolerate indwelling intravascular access
  • Has tolerated CRRT for at least 6 hours prior to IP treatment
  • Have maintained hemodynamic stability for at least 6 hours prior to IP treatment with only minor changes in pressure support medication required (if used)
  • Vascular access (catheter placement) is patent and capable of supporting CRRT for the duration of IP treatment
  • Likely to require RRT for at least an additional 48 hours
  • Potassium level >3.6 and <5.5 mEq/L or >3.6 and < 5.5 mmol/L prior to IP treatment
  • SaO2 > 92% prior to IP initiation
  • Blood pH > 7.2 prior to IP initiation
  • Medically cleared to receive anticoagulation per institutional standard of care / PI prescribed protocol and meeting protocol defined anticoagulation targets prior to receipt of IP
  • Ability to give informed consent or have a legally authorized representative do so

Exclusion Criteria:

  • Female subjects who are pregnant, planning to become pregnant, or lactating
  • MAP <70 mmHg immediately prior to IP initiation
  • Systolic blood pressure < 90 mmHg immediately prior to IP initiation
  • Mechanical ventilator support requiring FiO2 > 80% prior to IP initiation
  • Receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)
  • Liver disease with Child Pugh score of > 7 prior to IP initiation
  • High sensitivity cardiac Troponin level (hs-cTn) > 100.0 ng/L prior to IP initiation or other equivalent Troponin test result prior to IP initiation
  • Hepatorenal syndrome
  • AKI due to post-renal outflow obstruction
  • Acute or chronic vasculitis of any etiology
  • Chronic systemic infection
  • Subjects with a past medical history of an inherited or acquired hypercoagulable condition independent of COVID-19
  • Patients with a past medical history of an allergic response to MSC therapy
  • Participation in another interventional trial with the exception of studies of antivirals, corticosteroids, hydroxychloroquine, azithromycin, or angiotensin converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers (or related compounds)
  • Active malignancy(-ies) and/or receiving active treatment for a malignancy(-ies), with the exception of non-melanoma skin cancer
  • Subjects, who in the opinion of the Investigator, are likely to require escalating doses of vasopressors to attain and/or maintain hemodynamic stability, or subjects who have reached the institutionally defined maximum level of vasopressor support within 12 hours of intended IP integration
  • Imminent death in <24 hours
  • Organ failure affecting more than 2 non-renal organs
  • Platelet count <50,000/μL or other serious hematological abnormalities that would place subject in imminent danger of death
  • Lactate levels >8 mmol/L suggestive of severe end-organ hypoperfusion prior to the time of IP integration
  • Any prior medical condition or recent surgical procedure, planned significant medical interventions or procedures that, in the judgment of the Investigator, would prevent the subject from safely participating in and/or completing all study requirements

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Low dose cohort
SBI-101 device containing 250 million MSCs
SBI-101 es una combinación de producto biológico/dispositivo que combina dos componentes: células estromales mesenquimales (MSC) humanas alogénicas y un dispositivo de plasmaféresis aprobado por la FDA. SBI-101 se administra a través de la integración en un circuito de Terapia de Reemplazo Renal Continuo y está diseñado para regular la inflamación y promover la reparación del tejido lesionado.
Experimental: High dose cohort
SBI-101 device containing 750 million MSCs
SBI-101 es una combinación de producto biológico/dispositivo que combina dos componentes: células estromales mesenquimales (MSC) humanas alogénicas y un dispositivo de plasmaféresis aprobado por la FDA. SBI-101 se administra a través de la integración en un circuito de Terapia de Reemplazo Renal Continuo y está diseñado para regular la inflamación y promover la reparación del tejido lesionado.
Sin intervención: Case controls
Case control subjects will receive only standard-of-care treatment and will be followed for the same safety assessments as active study participants.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety and tolerability as measured by incidence of IP-related serious adverse events
Periodo de tiempo: Outcomes and Serious Adverse Events through Day 180
Outcomes and Serious Adverse Events through Day 180

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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