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Terapia con glucocorticoides en pacientes con enfermedad por coronavirus COVID-19

MP3-pulsos-COVID-19. Pulsos de metilprednisolona versus dexametasona según protocolo RECOVERY en pacientes con neumonía por infección por coronavirus SARS-COV-2

Tratamiento con glucocorticoides en pacientes con COVID. Ensayo clínico de baja intervención, fase IV, abierto, aleatorizado, de baja intervención que compara 2 tratamientos activos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El uso de dosis altas de glucocorticoides en bolo en el tratamiento de pacientes con infección por COVID-19 aumentará el efecto antiinflamatorio sin aumentar los efectos secundarios. Esto permitirá un mejor resultado del paciente, reduciendo el número de muertes y la necesidad de intubación o ingreso a la Unidad de Cuidados Intensivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

128

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • León, España, 24071
        • Complejo Asistencial Universitario de León
      • Salamanca, España, 37007
        • Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
      • Valladolid, España, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega
      • Valladolid, España, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mayores de 18 años
  2. Paciente interno
  3. Diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 confirmado por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) o antígeno
  4. Presentan evidencia en tomografía axial computarizada (TC) de afectación pulmonar atribuida a la infección por COVID. Los pacientes en los que no se realiza TC deben tener sospecha de afectación pulmonar por examen clínico con radiología simple compatible o sugestiva.
  5. Requiere oxígeno suplementario debido a la saturación basal ≤ 93 % (con O2 ambiental, 21 %)

Criterio de exclusión:

  1. La situación del paciente es tan grave que el médico a cargo cree que podría morir en 24 horas.
  2. En el momento de la aleatorización, los pacientes requieren uno de los siguientes 4 soportes ventilatorios:

    1. Dispositivos de oxígeno de alto flujo.
    2. ventilación mecánica no invasiva.
    3. ventilación mecánica invasiva.
    4. Oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).
  3. El paciente está o ha sido tratado en las 2 semanas previas a la aleatorización con glucocorticoides o fármacos modificadores de la inflamación, tanto convencionales (tiopurinas, ciclofosfamida, ciclosporina, tacrolimus), leflunomida, metotrexato, micofenolato mofetilo/ácido micofenólico, sulfasalazina, hidroxicloroquina o cloroquina) como sintéticos o biológicos dirigidos contra dianas terapéuticas (abatacept, belimumab, CD-20, IL1, IL6, Il12. 23, IL-23, Il.17, TNF, integrina α4β7 o inhibidores de Janus quinasa JAK). No se excluirán los pacientes que se encuentren únicamente en tratamiento de mantenimiento con dosis de esteroides inferiores o iguales a 7,5 mg de prednisona o equivalente al día.
  4. La paciente está embarazada o amamantando.
  5. El paciente tiene una enfermedad renal crónica en estadio 4 o 5 (CCr <30 ml/min).
  6. Demencia moderada a grave a criterio del investigador.
  7. Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en su formulación.
  8. Infecciones sistémicas no tratadas no causadas por COVID-19.
  9. Úlcera estomacal o duodenal activa.
  10. Vacunación reciente con vacunas vivas.
  11. Otra infección o enfermedad que explica el trastorno pulmonar.
  12. Incapacidad del paciente para comprender el estudio o firmar el consentimiento informado a menos que se delegue el consentimiento en un representante legal.
  13. Participación activa en otro estudio clínico en los últimos 15 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: RECUPERACIÓN
dosis intermedia dexametasona (6mg/24h - 10 días)
6 mg/24h - 10 días
Otros nombres:
  • Recuperación
Experimental: BOLO
Bolos de metilprednisolona a dosis alta (250mg/4h - 3 días)
250 mg/ 24h - 3 días
Otros nombres:
  • Bolo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 28 dias
Tasa de mortalidad (porcentaje) en pacientes con COVID-19 después de la administración en bolo de dosis altas de metilprednisolona versus patrón de tasa de mortalidad con dosis intermedia de dexametasona (ensayo RECOVERY)
28 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: 28 dias
Número de pacientes que han ingresado en la UCI.
28 dias
Evaluación de los requisitos de soporte respiratorio
Periodo de tiempo: 28 dias
  • Proporción de pacientes (número de casos con requerimiento de soporte respiratorio / número total de pacientes) con requerimientos de ventilación mecánica no invasiva y/o oxígeno de alto flujo.
  • Proporción de pacientes (número de casos con requerimiento de soporte respiratorio / número total de pacientes) con requerimientos de ventilación mecánica invasiva o intubación.
28 dias
Días en el hospital
Periodo de tiempo: 28 dias
Número de días de hospitalización desde el inicio del tratamiento hasta el alta
28 dias
Evaluación de la presencia de eventos adversos relacionados con el uso de dosis altas de glucocorticoides.
Periodo de tiempo: 28 dias
Aparición de infecciones, hiperglucemia, estados psicóticos u otros efectos adversos, en su caso
28 dias
Evaluación de requerimientos de otros inmunosupresores.
Periodo de tiempo: 28 dias
Presencia de uso de otros inmunosupresores, si corresponde.
28 dias
Estado según la escala de 10 categorías de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Periodo de tiempo: 90 dias
Evaluación clínica del estado del paciente según la escala de 10 categorías de la OMS. Valor mínimo: 1 y valor máximo: 10, puntuaciones más altas significan un peor resultado.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Luis Corral Gudino, Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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