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Costo-efectividad de la cirugía asistida por robot en comparación con la cirugía abierta para la nefrectomía parcial en el contexto de un tumor renal (écoREIN)

21 de octubre de 2021 actualizado por: Jacques HUBERT, Central Hospital, Nancy, France

Valoración económica sanitaria de la cirugía asistida por robot frente a la cirugía abierta para nefrectomía parcial en el contexto de un tumor renal

Este estudio tiene como objetivo analizar la rentabilidad de la cirugía asistida por robot en comparación con la cirugía abierta para la nefrectomía parcial en el contexto de un tumor renal. Se reclutaron un total de 400 pacientes en dos centros de Francia correspondientes a Reims (n=200) y al centro hospitalario de Nancy (n=200). Los pacientes reclutados en Reims corresponden a la estrategia de cirugía abierta, mientras que los pacientes del centro de Nancy corresponden a la cirugía asistida por robot.

Los costos analizados incluyeron el costo de la intervención, la estancia hospitalaria y las complicaciones. La medida de efectividad corresponde a la tasa de pacientes sin complicaciones agudas al año.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es analizar el coste-efectividad de la cirugía asistida por robot frente a la cirugía abierta en el contexto de la nefrectomía parcial por tumor renal. Muchos estudios demostraron un mejor resultado postoperatorio con la cirugía asistida por robot, principalmente en términos de menor tasa de complicaciones. Los resultados en términos de resultados oncológicos fueron equivalentes. Sin embargo, ningún estudio en Francia ha analizado los incentivos económicos de implementar la cirugía asistida por robot en el contexto de la nefrectomía parcial. Es muy probable que el mayor costo de la cirugía asistida por robot pueda compensarse con un menor costo de las complicaciones postoperatorias. El propósito secundario de este estudio es analizar la diferencia entre los procedimientos de cirugía abierta y asistida por robot en términos de tiempo operatorio, duración de la estancia hospitalaria y tasa de complicaciones menores.

El estudio se basa en una cohorte retrospectiva de 400 pacientes. La mitad de los pacientes (N=200) fueron reclutados en el centro hospitalario de Nancy y corresponden al procedimiento de cirugía asistida por robot. La otra mitad corresponde al brazo de cirugía abierta y fue reclutado en el centro hospitalario de Reims.

Los criterios de inclusión se refieren a pacientes mayores de 18 años operados de tumor renal menor en el centro hospitalario de Nancy y Reims. Los pacientes operados de nefrectomía total fueron excluidos del análisis.

Los datos recopilados se refieren al costo y la efectividad de los dos procedimientos comparados. Los datos de costos se emiten a partir de los registros hospitalarios e incluyen el costo de la estadía en el hospital, la intervención quirúrgica y las posibles complicaciones. Los datos relacionados con la eficacia se obtienen de las historias clínicas de los pacientes.

Se realizará un análisis de costo-efectividad para estimar el costo por cada caso evitado de complicación posoperatoria en un año. Consiste en calcular la razón de costo-efectividad incremental (ICER). También se realizarán análisis de sensibilidad para estimar el intervalo de confianza para la ICER.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años intervenidos de nefrectomía parcial en el centro de Nancy y Reims por pequeño tumor renal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía de nefrectomía parcial por tumor renal
  • Pacientes que dieron su consentimiento informado para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía de nefrectomía parcial por otra indicación
  • Pacientes que rechazaron participar en el estudio
  • Pacientes con riñón en herradura
  • Pacientes sometidos a nefrectomía total por tumor renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de cirugía asistida por robot
Pacientes sometidos a cirugía asistida por robot por tumor renal pequeño
La nefrectomía parcial asistida por robot (RAPN) se considera una alternativa viable mínimamente invasiva a la nefrectomía parcial abierta (OPN) para el tratamiento quirúrgico de los tumores renales. Las principales ventajas de esta técnica incluyen una vista ampliada tridimensional del campo quirúrgico, una mayor destreza y una mayor precisión tanto en la disección como en la reconstrucción.
grupo de cirugia abierta
Pacientes sometidos a cirugía abierta por tumor renal pequeño
La nefrectomía parcial asistida por robot (RAPN) se considera una alternativa viable mínimamente invasiva a la nefrectomía parcial abierta (OPN) para el tratamiento quirúrgico de los tumores renales. Las principales ventajas de esta técnica incluyen una vista ampliada tridimensional del campo quirúrgico, una mayor destreza y una mayor precisión tanto en la disección como en la reconstrucción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación costo-efectividad incremental que estima el costo por una complicación postoperatoria aguda evitada
Periodo de tiempo: un año
la complicación postoperatoria representa un indicador relevante en el contexto de la nefrectomía renal. Nuestro objetivo es estimar el costo asociado con una complicación evitada
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en la duración de la estancia hospitalaria entre cirugía abierta y asistida por robot
Periodo de tiempo: un año
la estancia hospitalaria representa un indicador relevante que mide la efectividad de la intervención
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

no se compartirán datos personales

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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