Outcome Of Treatment Of Prostate Cancer at Sohag University Hospital Between 2017 to 2021
15 de mayo de 2022 actualizado por: Aya Ahmed Sayed, Sohag University
Worldwide, prostate cancer is the most commonly diagnosed male cancer and the fourth leading cause of cancer death in men. Risk stratification is according to cancer stage, Gleason score, and PSA level .
Definitive treatment of localized disease ( low and favorable intermediate risk) includes watchful waiting , active surveillance , radiation therapy , radical prostatectomy and cryotherapy .Primary treatment of unfavorable intermediate risk , high risk localized disease and locally advanced prostate cancer , includes both radical prostatectomy (RP) and EBRT + long-term androgen deprivation therapy (ADT) .Treatment options of metastatic prostate cancer include pain medications, bisphosphonates, hormonal treatment, chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, focused radiation, and other targeted therapies .
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya A Sayed, resident
- Número de teléfono: 01023423815
- Correo electrónico: ayaahmed@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali M Ali, assisstant professor
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Sohag University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
prostate cancer patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients at age of 18 years old and above.
- All stages and grades of prostate cancer.
- Epithelial types of prostate cancer.
Exclusion Criteria:
- Age below 18 years old.
- Presence of other malignancies.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
overall survival
Periodo de tiempo: 6 months
|
Overall survival defined as the time from the date of diagnosis to the last date seen .
|
6 months
|
|
progression free survival
Periodo de tiempo: 6 months
|
Progression-free survival defined as the length of time during and after the treatment of cancer that a patient lives with the disease but it does not get worse.
|
6 months
|
|
disease free survival
Periodo de tiempo: 6 months
|
Disease free survival defined as the time from the end of treatment to the date of first relapse .
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Verma S, Choyke PL, Eberhardt SC, Oto A, Tempany CM, Turkbey B, Rosenkrantz AB. The Current State of MR Imaging-targeted Biopsy Techniques for Detection of Prostate Cancer. Radiology. 2017 Nov;285(2):343-356. doi: 10.1148/radiol.2017161684.
- Costello LC, Franklin RB. A comprehensive review of the role of zinc in normal prostate function and metabolism; and its implications in prostate cancer. Arch Biochem Biophys. 2016 Dec 1;611:100-112. doi: 10.1016/j.abb.2016.04.014. Epub 2016 Apr 27.
- Herden J, Heidenreich A, Weissbach L. [TNM-Classification of localized prostate cancer : The clinical T-category does not correspond to the required demands]. Urologe A. 2016 Dec;55(12):1564-1572. doi: 10.1007/s00120-016-0264-5. German.
- Moris L, Cumberbatch MG, Van den Broeck T, Gandaglia G, Fossati N, Kelly B, Pal R, Briers E, Cornford P, De Santis M, Fanti S, Gillessen S, Grummet JP, Henry AM, Lam TBL, Lardas M, Liew M, Mason MD, Omar MI, Rouviere O, Schoots IG, Tilki D, van den Bergh RCN, van Der Kwast TH, van Der Poel HG, Willemse PM, Yuan CY, Konety B, Dorff T, Jain S, Mottet N, Wiegel T. Benefits and Risks of Primary Treatments for High-risk Localized and Locally Advanced Prostate Cancer: An International Multidisciplinary Systematic Review. Eur Urol. 2020 May;77(5):614-627. doi: 10.1016/j.eururo.2020.01.033. Epub 2020 Mar 4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-05-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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